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当温度升高时,分子数保持不变,活化分子的百分比增加,活化分子数增加,有效碰撞的概率增加,反应速率加快,反之亦然。
增加参与物质的浓度会增加单位体积的分子数,活化分子的百分比保持不变,因此单位体积的活化分子数增加,有效碰撞的概率增加,反应速率加快,反之亦然。
压力的增加仅对气态阴影的存在或形成有影响,对所有固体或液体几乎没有影响。 这主要取决于它是否能影响参与反应的物质的浓度。
在第一种情况下,如果容器的体积是可变的,则压力增加,体积减小,浓度增加,反应速率加快。 相反,它放慢了速度。
第二种情况:如果容器的容积,即恒定容积,充满非反应性气体,如惰性气体,气体物质的总量会增加,压力会增加,但参与反应的气体的浓度不会改变,所以反应速率不会改变。
希望对你有所帮助。
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当温度升高时,反应速率增加,浓度增加,反应速率会加快,浓度变化取决于是否影响反应物的浓度,如:将惰性气体引入反应体系,压力增加,但不影响反应物的浓度,反应速率保持不变。
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同意楼上说得太清楚了,自己想想。
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其作用是:温度越高,化学反应速率越快。
当浓度恒定时,温度升高,反应物分子的能量增加,使一部分能量较低的分子变成活化分子,从而增加反应物分子中活化分子的数量,增加有效碰撞的次数,从而使化学反应速率更快。
随着温度的升高,所有反应速率都加快了,但振幅不同:
1.温度每升高10摄氏度。
该比率增加了 2 4 倍。
2.如果反应是可逆的。
然后是它的吸热反应。
方向受温度影响很大,放热反应的方向受温度影响。
影响化学反应速率的因素:
主要因素:反应物本身的性质。
外部因素:温度、浓度、压力、催化剂、光、激光、反应物粒径、反应物与反神枣之间的接触面积,对沉积物样岩石的饥饿作出响应。
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在一定条件下,浓度越大,单位体积的分子数越多,分子之间的距离越小,发生碰撞的机会就越多,即反应的机会增加,反应速率变快。
不同的化学反应有不同的反应速率,同一反应在不同条件下进行时的反应速率是不一样的。 反应速率理论表明,对于大多数反应,在一定温度下,反应速率随着反应物浓度的增加而增加。
例如,物质在纯氧中的燃烧速度比在空气中快得多。 这是因为对于化学反应,活化分子的浓度与反应物的浓度和活化分子的百分比有关,如下所示: 活化分子的浓度=反应物的浓度 活化分子的百分比。
在一定温度下,反应物的活化分子百分比是恒定的,因此增加反应物的浓度,即增加活化分子的浓度,单位时间内分子有效碰撞的次数也增加,因此反应速率加快。 相反,如果反应物的浓度降低,活化分子的浓度就会降低,反应速率就会减慢。
实验表明,对于元反应(即一步完成的反应),反应速率与给定温度下反应物浓度的乘积(化学方程式中的指数与物质的化学计量数成正比)。
影响化学反应速率的因素如下:
1.内部因素:参与反应的物质的结构和性质。
2.外部因素:主要指浓度、温度、压力和催化剂,此外还有光、超声波、激光、搅拌、固体表面积、原电池的形成等。
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对于有气体或溶液(固体或纯液体除外)参与的反应体系,如果反应物浓度增加,反应速率增加,反应物浓度降低,反应速率减慢。
1.浓度。 对于有气体或溶液(固体或纯液体除外)参与的反应体系,如果反应物浓度增加,反应速率增加,反应物浓度降低,反应速率减慢。
2.压力。 对于有气体参与的反应体系,压力增加,反应速率加快。 压力降低,化学反应速率减慢。
3.温度。 对于任何反应,温度升高,反应速率增加。 对于放热反应,温度升高,正反应速率的增量大于逆反应速率的增量; 对于吸热反应,温度升高,正反应速率的增量小于逆反应速率的增量。
4.催化剂。
对于任何反应,加入正催化剂,加快反应速率; 随着负催化剂的加入,反应速率减慢。
5.其他影响因素。
固体反应物的粒径:颗粒越小,反应物之间的接触面积越大,反应速率越快。
搅拌**:搅拌使反应物充分接触,加快反应速率。
恒温恒容系统:加入“惰性气体”(不参与反应的气体),反应速率不变。
恒温恒压系统:通过添加“惰性气体”来减慢反应速度。
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压力降低,反应速度减慢。
对于添加气体或产生气体的反应,压力会影响化学平衡。 当反应物的化学计量之和大于产物的化学计量之和(注意它是气体的化学计量数)时,压力增加,化学平衡向产物方向移动。 压力降低,化学平衡向反应物方向移动。
当反应物的化学计量数之和小于产物的化学计量数之和时,压力增加,化学平衡向反应物的方向移动。 压力降低,化学平衡向产品方向移动。 简而言之,平衡沿反应方向移动,其中当压力增加时气体体积减小,平衡沿反应方向移动,当压力降低时气体体积增加。
当两侧气体的化学计量数相等时,压力对平衡没有影响。
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一般来说,温度每升高10摄氏度,速率就会增加2或4倍。
化学反应的速率表明化学反应进行的速度。 通常表示为单位时间内反应物或产物浓度的变化值(还原值或附加值),反应速度与反应物的性质和浓度、温度、压力、催化剂等有关,如果反应在溶液中进行,也与溶剂的性质和用量有关。 其中,压力关系较小(气体反应除外),催化剂的影响较大。
可以通过控制反应条件来控制反应速率,以达到一定的目的。
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随着温度的升高,所有反应速率都会增加。 但幅度各不相同。
1.温度每升高10摄氏度,速率就增加原来的2 4倍。
2.如果反应是可逆的,那么吸热反应的方向比放热反应的方向受温度的影响更大。
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呵呵,它进入了角。
其实,这种对照实验,只要能比较,就可以比较。
比如题中提到的使用热玻璃棒还是热水浴,只要两个实验的结果不同,实验的目的就达到了。 例如,在这个问题中,你可以记录收集一瓶氧气所需的时间,(或观察产生气泡的速度),并且热侧必须具有快速反应和短时间。 只要出现这个结果,实验就被认为是成功的。
当然,你考虑的是实验的进一步严谨性,但这个问题不需要这么高的严谨性,所以原来的问题还可以,但这不是最好的实验方法。
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其中大多数是由于温度升高和化学反应速率增加。 一小部分是由于温度的升高和反应速率的降低。
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温度升高,朝着吸热的方向发展; 温度降低并沿放热方向进行。
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这是不确定的,温度就像催化剂一样,分为正负极,有时温度越高,反应速度越快(如高锰酸钾热解),有时则相反(如二氧化氮聚合成四氧化二氮需要低温),而有些反应需要特定的温度(如工业硫酸,五氧化二钒作为催化剂, 使二氧化硫和氧气反应需要500恒温加热)。
咦,明白了吗? 另一句经典谚语:没有绝对,只有相对。
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随着温度的升高,反应速率增加。
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1.当不同反应物的分子在一定条件下相互碰撞时,就会产生化学反应。
2.碰撞次数越多,反应速度就越快。
3.分子碰撞的次数取决于每单位体积反应物质的分子数,即分子浓度。
4.对于非均相燃烧,化学反应是在固相表面进行的,可以认为固体燃料的浓度不变,因此化学反应速率是指碳颗粒单位时间内单位表面氧浓度的变化,即碳颗粒单位表面的耗氧率。
5.在一定温度下,当反应体积不变时,反应物的浓度增加,即反应物的分子数增加,分子间碰撞的机会增加,反应速度增加。
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