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我估计大家已经了解了,通常所说的二氧化氮其实含有一些四氧化二氮【一般不知道它含有多少】,所以下面解释一下这5点: 1.所谓1mol只能理解为46g二氧化氮气体,因为1分子N2O4是由2分子NO2组成的, 所以46g气体中的分子数必须小于阿伏伽德罗常数,标准条件下的体积为;2.如果取标准条件下的气体,部分分子为N2O4,自然质量为46G; 3.平均相对分子质量是平均摩尔质量 根据2,“二氧化氮”[实际上是N2O4和NO2的混合物][实际上应该称为平均摩尔质量]的摩尔质量为46g mol,当“按体积比计算”时,二氧化氮的分子量按46考虑并参与平均项。 如果获取的数据小于真实值,则自然计算结果将小于实际值; 4.在这一点上,有必要记住NO2是红褐色的,N2O4是无色的,我们还必须记住上面的现象,这样才能把书本上的反应推出去放热; 5.因为不存在纯NO2,所以二氧化氮是书上反应中已经达到平衡的平衡混合物,也就是说,“平衡体系”是平衡混合物,增加的“NO2”也是平衡混合物[而且温度和压力相同],将两部分压入容器中自然是“增压”。
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这是改变化学平衡,改变条件(原料或产品的量、温度、压力等)的问题,化学平衡就会移动。
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相对质量比=密度比。
现在酯的蒸气密度是空气的倍,空气的相对质量是29,所以酯的相对分子量=29*=88
所以酯类物质的量==
酯燃烧产生水和二氧化碳,即 H2O 和 CO2,因此 1mol 酯含有碳原子数 = = 4,并且包含氢原段的勃起子数 = = 8
氧原子数 = 88 - 12*4 - 8) 16 = 2 所以分子式是C4H8O2
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×。硫酸分子中有 2 个氢离子,因此 1 摩尔硫酸含有 2 摩尔氢离子。 现在的铭文是,在相同体积的溶液中,氢离子的浓度是,那么硫酸的浓度是。 我说清楚了吗?
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错误。 1molH2SO4 电离 2molH+,其中 C(H+)=,对应于 H 的浓度2SO4.
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错。 硫酸的浓度应为摩尔每升。
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1.根据金属活性序列表,Pb在H前面,即还原Pb>H,所以离子氧化Pb2+2(NH4)2CO3 更容易水解, (NH4)2Fe(SO4)2 更容易电离. 因为 NH4+ 和 CO32- 都是弱碱(酸)离子,它们相互促进水解。 NH4+ 和铁2+ 由于同离子效应而相互抑制。
3.房东的“更容易电离”存在问题,醋酸钠和碳酸钠都是强电解质,完全电离。
碳酸钠更容易水解。 乙酸比碳酸酸性更强。
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h只有一个电子壳层,所以更容易获得。
NH4)2CO3碱弱,酸离子弱,所以更容易水解(我是这样理解的,我已经一年没学化学了,这个错误就别怪我了)。
碳酸钠是一种离子化合物,电离速度比分子化合物快一点。
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放电顺序 Pb+ 大于 H+
H+ Easy 电子产品。
前者的水解程度高于后者。
电离则相反。 后者比前者更水解。
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1.如果从理论上讲,一楼没有错。 但如果你想评判他,那不是正确的方式。 例如,如果要验证某种酸是强酸还是弱酸,则配置1mol l,如果其pH=1,则为强酸,如果pH值大于1,则为弱酸。
因为pH=-lg(C(氢离子))强酸是完全电离的氢离子,而弱酸只能部分电离。
碱性物质也是如此,例如,如果要验证二元碱,那么它是转换其pH值的强碱,如果是强碱,如果是小的,则为弱碱。 (但是碱的pH值必须正确计算,必须先计算氢氧化物浓度,转换为氢离子浓度,然后必须设置pH值公式! )
第二个问题太多了,你最好按氏族记住它。
AGCL白色; agbr 浅黄色 ; AGI 黄色 CUS、FES 黑色 Fes2 黄色 AG2S 黑色 ZNS 白色 PBS 红色 其余含硫离子的盐基本上是白色的。
元素沉淀黄色或淡黄色。
Cu(OH)2 蓝色,絮状。
Fe(OH)3 红褐色,絮状。
Fe(OH)2 白色,灰黑色,红褐色(氧化),Cu2S,砖红色(一般只在反应中出现识别醛基,就不叫你鉴别),有机物中重要的三溴酚是白色沉淀物(可用于鉴别苯酚),其余常见的基本都是白色。
我可以帮你解决第一个实际上很常见的问题,表明你仍然有点缺乏电离、酸和碱。
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在溶液中完全电离的酸是强酸,强酸的电离用等号标明,如:HCL HCl酸只能在水溶液中一小部分电离。 它是弱酸性的(反作用的)。
例如,H2CO3碳酸盐、H2S硫酸氢盐、H3Bo3硼酸等。
所谓强碱和弱碱相对来说,--碱溶于水能完全电离,属于强碱。 例如:烧碱[氢氧化钠,Naoh],熟石灰[氢氧化钙,Ca(OH)2],氢氧化钡[Ba(OH)2],氢氧化钾[KOH],氢氧化铯[CSOH],-活性金属对应于碱,通常是强碱。
agbr 浅黄色 ; AGI黄色。
鉴别:氨水可滴至沉淀刚溶解,后含AG+,阴离子种类可根据颜色确定)。
CUS,FES黑色。
鉴别:溶于盐酸生成臭鸡蛋味的硫化氢,阳离子可由溶解溶液的颜色或火焰反应颜色测定)。
Cu(OH)2 蓝色,絮状。
Fe(OH)3 红褐色,絮状。
Fe(OH)2 白色,灰黑色,红褐色(氧化)。
Cu2S砖红色(一般只出现在反应中鉴别醛基,不会要求您鉴别)。
硅酸白色凝胶状沉淀(增强碱溶液溶解)。
其余的常见大多是白色的。
请记住:将碳酸盐加入酸中,然后进入澄清的石灰水中。
含有亚硫酸盐是将酸加入品红溶液中。
氢氧化铝通过加入酸和碱溶解。
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酸性物质不一定是酸,碱性物质是碱,也不一定是碱。 要区分强酸和弱酸、强碱和弱碱,我们只需要看该物质在水溶液中是否可以完全电离,或者是否可以在水溶液中以酸分子的形式存在。 例如,乙酸是一种弱酸,主要以乙酸分子的形式存在于水溶液中,氨也是如此。
如果要比较两种强酸的酸度,可以比较两种酸在强酸溶液中的电离程度。
至于降水,一一记住是不切实际的,应该分类。 首先,每种重金属元素的火焰颜色反应应该是清楚的,那么它们对应的沉淀颜色必须大致相同。 另外,每次做实验,都要仔细观察现象,自己观察实验现象对记忆很有帮助。
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1.如果酸性物质在水溶液中或熔融状态下能完全电离,则为强酸,如(Hno3),若部分电离,为弱酸,如(H2S)。 碱性物质也是如此,其中大部分是强碱,如(NaOH)。 大多数不溶性是弱碱,如(mg(OH)2)。
2.白色:Mg(OH)2,CaCO3,Fe(OH)2(这是特殊的,它在水中迅速氧化,从白色到灰绿色,然后变成红棕色,这就是Fe(OH)3。 )、AgCl、BaSO4、Al(OH)3(两性氧化物,溶于强酸和强碱)。
蓝色:Cu(OH)2
红褐色:Fe(OH)3
砖红:Cu2s
AGBR(浅黄色)、AGI(黄色)、AG2S(黑色)。
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首先,纠正你的第一个错误,酸性物质并不意味着它是酸。 (此外,区分溶液的酸度和酸的酸度)。
有很多方法可以区分优势和劣势1根据 pH 适宜性 2 判断看看它们的盐是否被水解了3将它们背在背上更安全。
agbr 浅黄色 ; AGI黄色。
鉴别:氨水可滴至沉淀刚溶解,后含AG+,阴离子种类可根据颜色确定)。
CUS,FES黑色。
鉴别:溶于盐酸生成臭鸡蛋味的硫化氢,阳离子可由溶解溶液的颜色或火焰反应颜色测定)。
Cu(OH)2 蓝色,絮状。
Fe(OH)3 红褐色,絮状。
Fe(OH)2 白色,灰黑色,红褐色(氧化)。
Cu2S砖红色(一般只出现在反应中鉴别醛基,不会要求您鉴别)。
硅酸白色凝胶状沉淀(增强碱溶液溶解)。
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第一个问题,只要有pH试纸,加上你还记得pH试纸颜色的差异!!
第二个问题,agbr浅黄色; AGI黄色。
鉴别:氨水可滴至沉淀刚溶解,后含AG+,阴离子种类可根据颜色确定)。
CUS,FES黑色。
鉴别:溶于盐酸生成臭鸡蛋味的硫化氢,阳离子可由溶解溶液的颜色或火焰反应颜色测定)。
Cu(OH)2 蓝色,絮状。
Fe(OH)3 红褐色,絮状。
Fe(OH)2白色,灰黑色,红褐色(氧化),Cu2S,砖红色(一般只在反应中出现以识别醛基,不会称为您的鉴别),硅酸白色胶体沉淀(增强碱溶液溶解)。
其余的常见大多是白色的。
将碳酸盐加入酸中,然后倒入澄清的石灰水中。
含有亚硫酸盐是将酸加入品红溶液中。
氢氧化铝可溶于酸和碱!!
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1.一般来说,强酸和弱酸都是能产生弱酸的强酸(例如,盐酸加到苯酚钠中会产生白色苯酚沉淀,理论上与氢离子的浓度有关,即酸性)。
强。 强碱完全电离,弱酸部分电离。
与活性金属相对应的碱一般是强碱。
2.有些会随着家庭法而改变:agcl 白色 agbr 浅黄色 agi 黄色。
Fe(OH)2 白色 灰黑色 红褐色(氧化) Cu(OH)2 蓝色,絮凝状。
CUS,FES黑色。
事实上,只要记住一些常见的考试。
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首先是酸,强酸:你看元素周期表中的非金属元素(惰性气体o和n除外),元素越高,酸度越强,向下,反之亦然:主要是金属元素,成分越高,碱性越弱,反之亦然。
仅限于主要元素组,你可以拿一个元素周期表来看看吧! 第二个问题,如果你看下面的问题,差不多就是这样。 希望这会有所帮助
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第一个问题是,一般来说,熔化只破坏2 4%的分子间作用力,不同物质的熔化比例也不一样;
当物质汽化时,几乎100%的分子间作用力被破坏(气体分子之间的距离大,力可以近似地认为是0,即理想气体强调)。
因此,用熔点来判断或表示分子间作用力或化学键的强度是不正确的(尽管在大多数情况下是可能的),而沸点肯定可以指示或表示分子间作用力或金属键的强度。
第二个问题是两个晶体都是原子晶体,C3N4是根据Si3N4的晶体结构用C代替Si制成的。 为什么他的硬度大于金刚石可以理解为: 半径:
在n冰分子中,在描述分子间范德华力时,当然是指分子间力。 冰分子之间有范德华力对,氢键也是对,有h-o-h结构(分子中的共价键和分子间氢键)。 工作时间纯手工,呵呵。
<>还原反应:一种将含氧化合物的氧带走的反应(不是化学中的基本反应类型)。 氧化反应:物质与氧气的化学反应(不是基本类型的化学反应)。 >>>More