C3以下的苯和有机物合成为2 苯基 1 丙醇和3 苯基 1 丙醇5

苯经溴化制得溴苯，再制成格氏试剂，与丙酮反应，制得2-苯基-2-丙醇。 然后在酸中加热得到烯烃，发生消除反应，烯烃经硼水合氧化，得到2-苯基-1-丙醇。

仍先制成溴苯，再与醚中的锂反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯铜锂，丙烯醛与1,4加入，水解后得3-苯基-1-丙醇。

也可以采用其他途径，如苯与甲醛、盐酸Blanc反应得到氯化苄，再与乙醇钠反应去质子化丙二酸二乙酯，得到苄基丙二酸二乙酯。 将该酯水解并同时脱羧，得到3-苯基丙酸，再用氢化铝锂还原，也得到3-苯基-1-丙醇。 在此步骤中，丙二酸二乙酯超过3个碳，但通过丙二酸和乙醇酯化制得，使其控制在3个碳以内。

机械反应和副反应通常是例外的。

该反应的主要有机产物是 1-苯基-1-丙烯和3-苯基-1-丙烯。

温度太高，无法替代反应的主要产物pH-ch2-ch（ch3）-o-ch（ch3）-ch2-ph（忘了命名）。

注意，两种反应的反应温度可直接写成乙醇反应温度170-140，适用于所有醇类。

在外部，由于浓硫酸的强氧化，反应生成SO2

H2C=CH2+Cl2---ClCH2-CH2Cl，ClCH2-CH2Cl+2NaOH---醇分解--HC3C+2NaCl+2H2O，HC3C-Trip-C-Na110°或NanH2---HC3CClCH3，H2C=CHch3+HC---CH3CHClCH3， HC3C+CH3CHClCH3---HC3C-CH（CH3）2， HC3C-CH（CH3）2+HC---H2C=CCl（CH3）2，H2C=CCl（CH3）2+NaOH---H2O---H2C=CoH（CH3）2+NaCl ，H2C=CoH（CH3）2 +Na---H2C=CONA（CH3）2+H2 ，H2C=CONA（CH3）2+HCl---X09Na2O2---ClCH2-CHONA（CH3）2， Clch2-CHONA（CH3）2+C6H5mgCl---C6H5CH2CH2CHONA（CH3）2+MgCl2，C6H5CH2CH2CHONA（CH3）2+H2SO4 浓---

c6h5ch=ch(ch3)2+h2o

苯+甲醛+HCL经氯甲基化得氯苄，加入镁粉得苯基氯化镁（phmgcl格氏试剂），再经乙醛亲核攻击，水解得1-苯基异丙醇。

甲苯被广泛用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油中制得的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基化为苯或歧化为二甲苯。

乙烯-卤素加成-消除-乙炔-氨基钠-炔烃-苯钠-1溴化。

PD催化炔烃钠与苯偶联，Lindar催化H的加入，乙烯水合制得乙醇。

苯在常温下为无色、有甜味的透明液体，密度小于水，有强烈的芳香气味。 苯的沸点是，熔点是。 苯的密度小于水，但其分子量比水重。

苯不溶于水，溶解在1升水中的苯最适量; 但苯是一种很好的有机溶剂，具有很强的溶解有机分子和一些非极性无机分子的能力。

甲苯卤代氯苄与镁反应得到格式试剂，丙醇被氧化成丙醛，用格式试剂水解。

反应生成溴化氢，溴化氢易溶于水，水能起到吸收溴化氢的作用，为保证充分接触和反应，应不断搅拌，使不混溶液液充分混合;

吸收反应产生的溴化氢气体; 浓硫酸起催化剂的作用，为了提高氢溴酸和1-丙醇的利用率，加热微煮2小时使其充分反应。

丙烯加水，得异丙醇。

异丙醇催化氧化制得丙酮。

加入丙酮和甲苯，得到所需产品。

液态溴为暗红褐色液体，易挥发，为了减少挥发，可采用水封保存。

苯+甲醛+HCL经氯甲基化得氯苄，加入镁粉得苯基氯化镁（phmgcl格氏试剂），再经乙醛亲核攻击，水解得1-苯基异丙醇。

甲苯被广泛用作溶剂型和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化学品的重要原料，但与煤和石油均得的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当多的甲苯用于脱烷基化为苯或歧化为二甲苯。

根据苯甲醛的简单结构，苯环上的所有原子都可以共面，碳氧双键上的所有原子都可以共面，单键可以旋转，因此分子中最多有14个原子是共面的，根据上面的分析，可以看出苯甲醛产生A的反应类型是加成反应。

苯甲醛的同系物G比苯甲醛的相对分子量多28，即CH2比苯甲醛多2个，按条件分：在三氯化铁溶液的情况下，它是紫色的，表明存在酚羟基。

除苯环外，没有其他环结构，合格的异构体为苯环上的-OH和-CH2CH=CH2，或苯环上的-OH和-C（CH3）=CH2，每一种都有三种相邻对，或苯环上的-OH、-CH3和-CH=CH2。

根据固定二动一的原理，有10种结构，所以总共有3+3+10=16种，g的异构体发生银镜反应，苯环上的取代基彼此不相邻，核磁共振氢谱图为四组峰， 峰面积比为1：2：6：1。

1.甲苯与高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯并反应生成二苯甲酮，还原为亚甲基二苯那。 氯代琥珀酰亚胺上的氯化产物。

甲苯 + 溴2 （feCl3） === p-br-c6h4-ch3 p-br-c6h4-ch3 + kcr2o7 === p-br-c6h4-cooh

1.苯并溴化物，然后硝化。

2.苯前四的酰化，后氯化。

2. 原因：1、-Cl 和 -br 是钝的正对位定位群; -NO2 和 -Coch3 是钝的超定位基团。

2.四的酰化只能在活化苯环中进行。