-
选定的核心“高中生物学”常染色体遗传由雀状体总结。
-
写出想法有点复杂,所以我会一步一步地写出来。
1。首先看这个女人,从标题上看,她的父母和弟弟应该分别有AA、AA、AA的基因
由于她的表型是正常的(所以她不可能是AA),所以她是AA的概率是2 3,AA的概率是1 3
2。然后看看雄性(下面强调一下),根据标题,a的基因频率是1 50,所以a的基因频率是49 50
因此,AA的基因型频率为1 2500,AA为2*49 2500,AA为49*49 2500
由于男性是正常的(即,它不太可能是 AA)。
因此,男性是 AA 的概率是 2 分之 51
公式是aa的基因频率和aa的基因频率之和。
3。最后,看看他们的孩子,白化病表明父母双方都是遗传AA
所以概率是 :(2 3)*(2 51)*(1 4)=1 153
-
白化病是一种常染色体隐性遗传病。 假设显性和隐性基因分别是 a、a.
大约2,500人中有一个白化病患者,这意味着在2,500对等位基因中,AA占1,2500
然后包含一个占 1 2500 个开放根数的那个,即 1 50
弟弟是白化病患者(AA),所以父母都是杂合子(AA),孩子的基因可能是AA、AA和AA的概率分别为1 4、1 2和1 4
女性基因为AA的概率为2 3,丈夫为AA的概率为1 50,因此她的孩子患白化病的概率为:(2 3) * (1 50) * (1 4) = 1 150
我不知道,我明白。
-
首先,如果每2500人中有1人患有白化病,则aa:1 2500,a:1 50; 知道:; 因此,可以看出,在当地没有血缘关系的正常男性是;
据该女子家属介绍,可以看出,如果说她的弟弟是患有AA的白化病患者,那么她的父母就是:AA; 表型正常女性的AA:2 3; 生下白化病儿童的概率为:(2 3);
思维方式是这样的,我害怕因此而误判。
-
父母双方都是正常的,但弟弟生病了——这表明他的母亲有一个(x显性x隐藏)的基因,他的父亲有一个(x显性y)的基因。
她是一个正常的女性(x可见x未知)——所以她携带致病基因的概率是1 2
因为他的丈夫是正常的,剩下的女孩不太可能生病,只是一个男孩,而男孩的Y染色体来自他的父亲,并不携带致病基因,所以如果他生病了,他只能从母亲那里得到携带致病基因的X染色体,即(X凹陷)。 所以列方程为:1 2 * 1 2 * 1 2 * 1 2500 = 1 20000
-
这种情况“现在表型正常,父母双方都正常,但弟弟是一名患有白化病的妇女”。
可以得出结论,白化病是一种常染色体隐性遗传病。 那么正常女性是 1 3,载体是 2 3
也就是说,两种基因型是 AA (1 3) 和 AA (2 3)。 从当地人口中大约有一人患有白化病的给定条件来看,人口中隐性基因的概率为1 50(1 2500个开放根)。
那么正常雄性携带隐性基因A的概率为1-[(49 50)*(49 50)]-1 50)*(1 50)] = 98 2500(AA和AA的情况从整体中删除,只保留AA的情况)。只有当男性是 AA 并且女性也是 AA 时。 孩子可能生病了,两个 AA 之间结婚所生孩子的概率是 1 4(即 AAXAA AA)。
因此,他们拥有的孩子的概率是 98 2500 * 2 3 * 1 4 = 49 7500,即
不知道你能不能听懂我在说什么?! 希望对您有所帮助!!
-
选项D,妻子的姐姐是病人,她的父母是正常的,所以该病是常染色体隐性遗传病。 丈夫的基因型可能是 1 2aa 或 1 2aa; 妻子的基因型可能是 1 3aa 或 2 3aa。 它们与四种杂交组合结婚,其后代的基因型和概率如下
1/2aa×1/3aa=1/6aa ② 1/2aa×2/3aa=1/6aa;1/6aa ③ 1/2aa×1/3aa=1/12aa;1/12aa ④ 1/2aa×2/3aa=1/12aa;1/6aa;1 12aa 因为两个孩子根据标题都是正常的,所以他们生正常孩子的概率是 11 12,纯合子的概率是 6 11,杂合子的概率是 5 11。 两个表型正常和纯合子的孩子是独立的事件,为了让它们同时发生,它们各自的概率应该相乘,所以有:6 11*6 11=36 121,所以选择d。 哦。
-
您好,我们很乐意回答您的问题。
1)自由组合。
2)黄色或绿色的叶子;AAB(建议看题题是否正确,如果基因型前缺少两个词,那么就没有AAB,如果我没错过,谢谢),AABB,AABB,AABB
3)①aabb,aabb,aabb,aabb,aabb,aabb;aabb,aabb,aabb
绿叶:浅绿叶=1:1;aabb
希望对你有所帮助。
-
现代遗传学和达尔文的进化论,遗传学是反对进化论的最有利基础。
-
自由组合。
绿色和黄色的叶子 aabb, aabb
aabb,aabb,aabb,aabb,aabb,aabbaabb,aabb
淡绿色的叶子和绿色的叶子 1:1 aabb
-
1.性别【非性染色体无法解释两性之间的不平等】3[4种4种理论,1种致死性,3种生存]。
2,n , xnxn/xnxn
3,n. 1/11
与一对果蝇杂交,F1一代雌雄比例为2:1,表明这一对基因的遗传学与性别有关,位于X染色体上,可能的基因型为xnxn、xnxn、xnxn、xny、xny。
如果N为纯合子,则F1代的基因型为xnxn:xnxn:xny=1:1:1,雌蝇只有一个表型,与问题2的结果一致。
如果 n 是纯合子和致死的,则 F1 世代的基因型为 xnxn:xnxn:xny=1:
1:1,雌性果蝇有两种表型,与问题3的结果一致。 此时,F1雌蝇产生的配子是:
1 4xn, 3 4xn, 雄性果蝇产生配子: 1 2xn, 1 2y, 随机交配, 产生的 f2 世代为: 1 8xnxn, 3 8xnxnn, 1 8xny(死亡 8xny, 在由活个体组成的种群中,n 的频率为 1 (2+6+3)=1 11.
-
1 x 3 种 (xnxn xnxn xny) F1 具有不同的雄性与雌性比例,大概在 X 染色体上。
2 n xnxn
如果致死基因为n,则雌性苍蝇有两种基因型)。
3 n 41/47
亲本基因型可以作为 xnxn xny 引入
在f1中计算xnxn:xnxn :xny =2:1:1,然后计算f2中各基因型的频率,根据基因型频率计算n的频率)。
-
从标题来看:果蝇灰体为优势,黑体为隐性,所以纯种灰果蝇的基因型为BB,黑果蝇的基因型为BB
bb bbf1: bb
bb bbf2: 1bb 2bb 1bb
去掉F2代的黑体,然后剩下BB和BB,比例为1:2BB和BB产生的后代都是BB的概率是1 3*1 3=1 9BB和BB产生的后代都是BB和BB概率是BB:1 3*2 3*1 2=1 9, BB级:
1 9 与BB相同。
bb 和 bb 产生的后代都是 bb,bb 概率与上述相同。
bb 和 bb 产生的后代都是 bb bb bb bb,概率为:
bb:2 3*2 3*1 4=1 9,bb:2 3*2 3*1 2=2 9,bb=2 3*2 3*1 4=1 9,所以 bb:1 9+1 9+1 9+1 9+1 9+1 9=4 9
bb:1/9+1/9+2/9=4/9
bb:1/9
所以灰色:黑色 = (4 9 + 4 9): 1 9 = 8:1 选择 c
-
第二代B有1BB和2BB,杂交得到:黑体2 3 * 1 4=1 6,那么灰体是5 6,所以是5:1
-
选择b纯种灰体和黑体杂交bb
F1 自交 bb bb bb:2bb:bb
去掉黑体bb,留下灰体,bb占1 3,bb占2 3;
F2 自交系(BB 和 BB 分别为自交系)。
只有BB自交产生黑体BB,BB自交BB:2BB:BB其中黑体BB占1 4,而且因为BB的比例是2 3之前,所以1 4 2 3=1 6,也就是说黑体占六分之一,灰体占六分之五,所以两者的比例是5:1
-
答:(1)亲本A的基因型为:AAB亲本B的表型为:阔叶黄绿色茎。
2)F1中表型与父母不同的个体比例为1 4;在F1中,黄绿茎和阔叶植株中具有稳定遗传的个体比例为2 3。
3)进行测试实验。
-
如果不考虑联动互换(cross-swap),则 1.产生的配子都是R,后代都是Rr(不同位置不影响表达),所以是:100%。
2.产生(rr)和o(无r)配子,获得(rr)(rr)、(rr)o、o(rr)、oo后代,即:3 4
3.根据自由组合,生成RR'、ro'、or'、oo'配子(此处使用。'区分不同的染色体),只有两个 oo'配子结合的后代抗旱性不高,其他个体都含有至少两个R,所以是15 16答案:
1他说,如果pH值变小,即呈酸性,那么一定是水溶液中呈碱性的物质才能中和过量的酸,H2CO3是碳酸,而水是酸性的,所以不能,NaHCO3可以中和过量的酸,因为水中HCO3-离子的水解产生OH-。 >>>More
生物学的重点主要是新陈代谢(植物)、生命活动的调节和遗传。 每年,非多项选择题基本上是第30题代谢+调节,第31题是遗传。 遗传学问题主要考察遗传的基本规律。
因为问题是矮红果,我们讨论的是R基因的频率,这与D无关,所以干脆直接考虑R,在红果番茄中,分别是rr和rr,当计算一对基因时,我想大家可以很清楚的知道概率是2:1, 也就是说,RR占三分之二,另一个占三分之一,所以R的基因频率等于。 >>>More