高中生物伴随遗传，高中生物中常见的伴随遗传病和非伴随遗传病有哪些

伴生遗传是指后代的部分性状在遗传过程中受性染色体上的基因控制。

显性遗传病是指常染色体显性遗传病。

确定疾病是显性疾病还是隐性疾病：如果父母双方都正常，则孩子患有隐性疾病。

如果父母双方都生病而孩子正常，则为显性遗传。

确定是常染色体还是伴随性遗传

如果已确定为隐性遗传，则父亲为阳性，女儿为常染色体遗传。 母亲受苦，儿子也是常染色体遗传的。

如果已确定它是显性遗传的，则父系和女儿通常是常染色体显性遗传。 母代子女也以常染色体显性遗传方式遗传。

特殊情况：如果全家都是男性，父亲是子传给子，孩子是子传给孙子，则与Y染色体遗传病有关。

父子相传

无中生有是隐性的（父母双方都是正常的，但孩子生病了）。

隐性遗传见于女性疾病，父亲和儿子无病且不伴随。

没有占主导地位的中年（父母都生病了，孩子正常）。

显性遗传见于男性疾病，母亲、女儿无病非伴侣。

1.观察3和4都有指甲病，但后代都没有指甲病，说明指甲病是显性的（有中代但没有显性），因为如果隐藏起来，后代必然会患指甲病。 3 和 4 都没有疾病 B，但后代患有疾病 B （7），因此疾病 B 是隐性的。

2.显性遗传取决于男性疾病，男性患者和母亲为阳性和非伴侣。 这两句话是一起判断的。 “男性”是指父母双方所生的男孩。 2为正常，4为患病，所以指甲病的显性遗传不是随性别遗传的，而是常染色体遗传。

如果你患有B病，但你的后代有正常的9，这意味着B病不是Y遗传的，而是X遗传的，也可能是常染色体遗传。

例如，此图中的 3 和 4（均有指甲病）生了 8（是女性，没有指甲病），这是"没有中产"，以常染色体显性遗传方式遗传。

显性遗传是指只有一条X染色体的男性染色体，如果是显性性传播疾病，肯定会表达出来。

伴生遗传是指与性有关的性遗传。

常染色体遗传是与性别无关的遗传。

这意味着父母生病了，但出生的孩子没有生病，那么这种疾病是显性遗传的。 显性看男性病，雄性母亲（雌性）不伴，这意味着显性遗传取决于患病的雄性，如果患病雄性的母亲或女儿患病，遗传不是伴生遗传，而是常染色体遗传，并且无中生有隐性，隐性看到雌性病，雌性病男性不是伴生， 这与上面的理解句是一样的。还有一个事实是，伴生遗传主要与性别有关，而常染色体遗传与性别无关，所以老师教的咒语是从性别遗传来判断的。

相关遗传病包括X染色体显性和隐性遗传病、抗维生素D佝偻病、血友病、色盲等。 此外，Y染色体上还有遗传性疾病，如外耳道多毛症。

非明确性：多指畸形、并指畸形、软骨发育不全 非隐性：镰状细胞性贫血、白化病、先天性耳聋。

X-show：假性肥厚性肌营养不良症，抗维生素D佝偻病。 x 隐藏：

血友病，人类红绿盲，果蝇眼睛颜色的遗传; Y：蹼趾男人，长发男人。

高中常见的伴伴遗传主要包括人红绿色盲遗传、血友病遗传、维生素D耐药性佝偻病、果蝇红白眼色遗传等。

还有更多的无人陪伴的遗传，如白化病、多指症、并指症、苯丙酮尿症和镰状细胞性贫血。

我说的是最常见的，够了吗？

伴随遗传（性染色体疾病）：色盲、血友病、佝偻病、非伴随遗传（常染色体疾病）：白化病、并指畸形、软骨发育不全。

有一种口头禅是无中生有，生下生病的女孩往往是隐藏的。

中产没有优势，女孩出生的疾病往往很明显。

在与X的隐性遗传中，“母亲和孩子会生病，女性和父亲会生病”。 原因是母亲得了病，她的两条X染色体都携带隐性致病基因，并且一定有一个隐性致病基因和X染色体一起遗传给儿子（基因型XY），而儿子的Y染色体没有相对等效的作用，隐性致病基因导致男性表现出这种疾病。 同样，当女儿生病时，她的两条X染色体都携带隐性致病基因，并且必须有一个隐性致病基因，该基因是她父亲遗传给她的（基因型XY）和X染色体。

在与x的显性继承中，“母亲会生病，父亲和女儿会生病”。 原因类似，在X显性谱系中，如果一个男人患有性X显性遗传病，他的母亲和他的女儿应该是病人。

在Y染色体遗传病中，表现为只发生在男性身上的疾病，从父亲传给儿子，从孩子传给孙子，子孙辈没有尽头。

Caeugene 的基因是 A

a 色盲。 bb

常染色体隐性遗传病发生在 1% 的人群中，因此 1% a 的基因频率为 1 10

A 是 9 10

所以妻子是AA，丈夫是。

AA （81 99） 或。

aa（18/99）

对于色盲基因，妻子是XBXB

丈夫是xby

这个问题的 7% 是干扰因素）。

儿童患上常见隐性疾病的概率为：

色盲的概率是 1 2 * 1 2 = 1 4

因此，同时患上两种疾病是 9 198 * 1 4 = 1 88

选择 A。 隐匿性疾病用 a，a 表示，色盲用 b，b 表示。 母亲是AAXB，父亲是AA或AA，具体情况不详。

但它必须是 xby只有当父亲是aaxby时，才有可能同时生下患有两种疾病的孩子。 父亲是 aaxby 的几率有多大？

aa=1%，所以，a=

a=。但已知父系表型是正常的，所以不可能是AA，所以实际的AA概率是AA（AA+AA）=

发生常见隐匿性疾病的概率为1 4，色盲的概率为1 4所以这两种疾病都是 1 16

所以最终的答案是 1 16 乘以 2 11 等于 1 88。

它应该是：3 4。

正确的算法是：dd 和 dd 之间纯合的概率为 1 2，x ax a 和 x ay 产生的雌性果蝇纯合子 （x ax a） 的概率为 1 2，因此下一代纯合子的概率为 1 4，则雌性果蝇杂合的概率为 1-1 4 = 3 4。

这种杂合子必须用1-纯合子来计算，因为两对等位基因，一对纯合子和一对杂合子也是杂合子，所以不能简单地乘以杂合子。

问题出错的原因是该问题没有经过审查，而最初提出的关于F1雌性果蝇杂合子比例的问题是注意，它是在雌性果蝇中。

这是为了去除男性，我相信你可以马上反映出来，不用我说。

正确答案应该是 1 4。

产生DD的几率为1 2并没有错，但在雌性果蝇的情况下，产生X AX A的几率仅为1 2;1 比 4 的比率是 F1 一代所有杂合果蝇中 x ax a 的比率。 请阅读问题......仔细

即雌性果蝇占f1的1 2，雌性果蝇杂交部分占总数的1 8，除1 4 Oh外。

这是重点，也是难点，多做题，你就会感觉到。 我通常先猜。

以教材为重点，根据复习材料的知识大纲掌握教材是没有问题的。

仔细阅读书籍，复习笔记，并组织学习计划。

本来，有很多东西我没有找到，只有这些。

男性有 X 表现 女性比男性更常见 抗维生素 D 佝偻病 X 隐藏男性 男性比女性 红绿色盲和血友病。

通常显示两性相同的疾病，多指，神经萎缩性疾病。

通常隐藏 男性和女性患白化病 Y 染色体疾病的机会相同 只有男性患有外耳道多毛症。

生物学有两门必修课。 X 显性伴维生素 D 佝偻病和 Y 显性性性腺发育不良。

x，y远端基因控制的遗传性疾病位于x，y基因的同源部分，因此x和y染色体都可引起疾病，常染色体感染的概率相同。 也就是说，男性和女性患病的概率均为 1 4（考虑显性隐性）。

不会再问我了。

首先，我想说的是，这个问题不涉及伴侣遗传，伴侣遗传是指受性别影响的特征的遗传，这个话题不涉及它。

根据图示，高茎非糯米与另一矮小的非糯米杂交，后代有蜡质，所以非糯米占主导地位，糯米为隐性，糯米：非糯米=1：3，根据遗传规律，亲本非糯米的基因型为ff。

而且因为高杆与矮杆杂交，后代中高杆：矮杆=1：1，所以亲本中高杆的基因型是dd，矮小的基因型是dd（如果矮杆是显性的，那么这个问题中的矮杆基因型是dd，高杆是dd， 那么杂交后，后代矮杆的稳定遗传百分比为0，不符合题目，所以矮杆一定是隐性基因）。

所以父母的基因型是ddff和ddff。

一旦你有了父母的基因型，你就可以很容易地得到后代的基因型及其比例（第一个数字是比例，第二个数字是基因型）：1ddff、2ddff、1ddff、1ddff、2ddff、1ddff

侏儒非蜡质后代中，基因型为DDFF和DDFF，比例为1：2，可稳定遗传，即自交后不会有变化（基因突变除外），即DDFF，占后代侏儒茎所有非蜡质个体的1 3。 （这种方法比较容易理解，但是在写后代的基因型时比较繁琐，一定要确保自己没有写错后代的基因型才能得到正确的答案）。

另一种方法是确定亲本基因型，并使用遗传比来得出正确答案。

首先，问题是后代不是蜡质的，而侏儒是隐性基因，所以侏儒必须稳定遗传。

然后，对非蜡质（显性）进行分析，将ff与FF杂交，后代为1ff：2ff：1ff，只有ff可以稳定遗传。

最后得出结论，结果是1 3

高杆 r 矮茎 r 蜡质 a 非蜡质 a

高大非糯米 rraa 矮非糯米 rraa 所以矮非糯米的后代是 3 8，稳定遗传的 RRA 是 1 8 1 8 除以 3 8 为 1 3

首先判断高杆和非蜡质占优势，然后从图中得知后代比例为3：3：1：

1，即（3：1）（1：1）。

因此，假设高杆和短杆是AA，非蜡和蜡是BB，则父母是AABB，AABB。 所以后代的基因型是AABB或AABB（想要的）。 从前者来看，bb占2 3，bb1占3，所以是1 3

设置高杆 d 和矮茎 d、蜡质 r 和非蜡质 r

后代身高1：1：矮小，非蜡质：糯米为3：1，因此亲本基因型为高茎非糯米DDR、矮小非糯米DDR，后代矮化为非糯米DDRR或DDRR，比例为1：2，因此纯合子占1 3

可悲的是，旧的东西已经被遗忘了。