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人类ABO血型系统由A、B、O三个等位基因(即常染色体基因)控制,并按照遗传规律进行传代,即在一对常染色体的相对位点处,A、B、O三个等位基因可以旋转占据,因此,基因组合有6种形式: AA、AO、BB、BO、AB、OO。这种基因组合称为遗传型。
在遗传学中,A和B是显性因子,O是隐性因子,因此存在血型遗传基因和血型表达不一定相同的情况。 例如,具有 AA 和 AO 基因的人的血型为 A; 具有BB和BO基因的人血型为B型; 只有具有OO基因的人才表现出O型。 由此,从父母的血型不难推断出孩子的血型可能会出现,也可能不会出现。
也就是说,父母的血型是AO,孩子的血型合并后就变成了O型。
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ABO血型是以人红细胞表面所含的抗原(又称凝血)命名的。 如果红细胞表面有抗原,则发现 A 型血; 红细胞表面有B抗原的为B型血; 如果红细胞表面有A和B两种抗原,则为AB型血,而红细胞表面没有A和B抗原就不存在O型血。 可以看出,人类血型分为A型、B型、AB型和O型四类。
但就基因而言,这四种血型的人的基因型其实是四种类型:ao、bo、ab、oo。 因为人体细胞的染色体是成对的,所以决定血型的每条染色体都必须包含A或B或O基因中的一个,这样在排列和组合时,就有四种基因类型:AO(A型血)、BO(B型血)、AB(AB型血)和OO(O型血)。 那么张先生的基因是敖型(A型血),一条染色体有A基因,另一条染色体有O基因; 张女士是BO型(B型血),一条染色体上有B基因,另一条染色体上有O基因。
在一个人的每一对染色体中,其中一条是给父亲的,另一条是给母亲的。 所以从组合律的角度来看,他们的后代,很可能会出现四种基因型。 现在他们儿子的基因型恰好是OO,所以他显示的是O型血,所以儿子与他们的血型相匹配。
父母双方都可能有AO型血。
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有可能。 血型俗称ABO血型,由红细胞表面凝集决定,根据含有A和B的两种抗原的差异分为A型(AO或AA)、B型(BO或BB)、AB型(AB)和O型(OO)四类。 因此,当父母双方都患有 A 型时,孩子的血型是 A 型(15 16 次机会)或 O 型 1 型(1 16 次机会)。
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O基因是隐性的,其中只有两个是O型,表现为O型血。
根据你的解释,你父母的血型基因应该是AO,所以他们显示的是A型血。
而他们俩各自从你那里继承了一个O基因,所以你的血型基因是Oo,也就是O血。
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因为父母双方都有杂合子 A i 的血型基因
孩子的血型基因恰好是父亲的i和母亲的i,孩子是纯合子i i,显示o型。
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你所经历的是人工智能,而你的孩子是II,即O型。
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血型什么也说不出来。 DNA鉴定相对准确。
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基因重组,基因再分配。
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你好,亲爱的。 父亲和孩子的血型不一定相同,我们的血型是通过实验室检查来确定的。 血型主要有两种类型:
1.一种是ABO血型系统。 ABO血型是指我们常说的A型血、B型血、O型血和AB型血,是传统名称。 我们说的四种血型是指显性血型的表现,一个血型有两部分,遗传组成可以是显性血型,也可以是隐性血型。
2.另一种是RH血型系统。 而我们的遗传主要是显性的,父母可以各自将一个基因传给他们的孩子。 就变成了孩子血型的组合,这样就会有各种各样的血型可能表现出来,所以父亲和孩子的血型不一定完全相同,甚至有可能孩子和父母的血型不同,这并不意味着没有血缘关系。
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孩子有O型血,父母的血型是:O和O,A和O,A和A,A和B,B和O,B和B。
血型是由A、B、O等三种遗传因素共同决定的,大部分可以根据父母的血型来判断。
1. O和O:孩子将出现的血型和O型
2. A 和 O:孩子将拥有的血型、A 和 O
3. A 和 A:孩子将拥有的血型、A 和 O
4.A和B,孩子会出现的血平衡,如A、B、Ab、O5、A和AB:孩子出现的血型,A、B、Ab6、B和O:孩子出现的血型,B、O
7. B和B:孩子将出现的血型,B和O型
8. B 和 AB:孩子将拥有的血型、A 和 B
9. AB 和 O:孩子将出现的血型、A 和 B
10.AB和AB:孩子会出现的血型,A,B,AB<>
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从理论上讲,孩子的血型一定要和父母的血型一样,其中一个是一样的,但是也有特殊情况要拿案,这种情况特别少见,有些特殊的血型不会和父母一模一样,所以这个案例偶尔出现在头条上, 只要DNA测试能够确定,事后有专业人员进行分析,这是由于特别怀疑在测试过程中没有检测到的血型。