常染色体遗传和伴随遗传有什么区别

因为父母可能是常染色体隐性遗传基因的携带者！ 比如AA和AA！ 他们的孩子可能是AA！ 这样一来，父母双方都会表现得很正常，孩子就会生病！

你提到的例子只会显示一个男孩出生时生病，而不是一个女孩。

是常染色体隐性遗传，即父母双方都可以正常行为，但都是致病基因的携带者，这也是为什么不建议近亲结婚的原因，近亲更有可能有相同的致病基因，而且都不表现出来，但下一代患病的几率大大增加。

建议：去大医院的生殖健康科，看看他们是否可以做试管婴儿，或者他们有没有其他技术。

遗传遗传的秘诀。

无中生有是隐性的，隐性遗传看女性病，父子俩都生病作为伴侣，父子俩往往被隐藏起来。

没有显性中产，显性遗传看男性病，母女俩都生病了，母女俩往往明显。

1.在生活中没有支配地位。

2.无中生有的东西是隐藏的。

3.隐性遗传病的特征 x型男性患者多于女性 通常遗传自跨代女性病，其父子必有病。

4.X显性遗传病的特征 有连续现象的女性患者多于男性 如果男性受到影响，他的母亲和女儿一定受到影响。

5.Y染色体的遗传特征：父子，后代孙，男而非女（Y染色体没有明显和隐藏的区别传给男生而非女）。

记住一句口头禅：无中生有是隐藏的，生女孩往往是隐藏的; 没有中年的表现，生女儿的痛苦往往很明显。

伴生继承的判断：1.带x隐性：母子必病，女父必病; 2.以x为主：父女会生病，孩子和母亲会生病。 在没有这种模式的情况下，它是常染色体遗传。

只有两种情况可以识别，常染色体显性遗传（父母双方都患病，女儿正常）和常染色体隐性遗传（父母双方都正常，女儿生病）; 在其他情况下，是不能正面判断的，符合性染色体遗传的人必须符合常染色体遗传，所以必须借助其他条件来判断！ 例如，如果问题说“某一代的某一代中有一定数量是纯合子（没有致病基因）”等，则遗传病一般是从性染色体遗传而来的。

在外部条件不足的情况下，我们可以做出最大可能性的判断，其他情况可能还存在，应予以验证和排除;

判断最大概率的方法如下：

女患者 男患者：X 可见。

女患者 男患者：x 隐藏。

女性患者 男性患者：常染色体遗传。

1）患者代代相传。

2）患者有代代隐性遗传。

这个方法需要验证，否则就错了。

判断常染色体遗传和伴生遗传的方法如下：

女性患者必须患有父亲和儿子，男性患者有明显的X明显女性女儿，母亲，男性患者患有Y必须患有这种疾病，如果不存在上述特征，则为常染色体。

首先判断显性与隐性，无中生有，无明无（这里的显性和隐性都是关于显性和隐性疾病）。 如果是隐性，找女患者，如果女患者的父亲和儿子都受到影响，则很可能是半x隐性，否则排除; 如果是显性，找男性患者，如果患者母女都是患者，则最有可能是半X敏感，否则被排除在外; 如果所有患者均为男性，且均无女性患病，则最有可能是Y染色体遗传，否则排除; 最后，只剩下常染色体。

常染色体遗传概念：

常染色体遗传分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。

遗传性状是隐性的，即只有当它们是纯合子时才会显示病理。 父母双方都是致病基因的携带者，因此在近亲婚姻的孩子中更为常见。 例如，白化病以常染色体隐性遗传方式遗传。

常染色体显性遗传是指基因中只有一个等位基因异常可引起常染色体显性遗传病。 常染色体显性遗传病，其中存在垂直传播。

伴生继承理念：

伴生遗传是指在性染色体上的基因遗传过程中，后代的某些性状的遗传，而性染色体上基因控制的性状的遗传称为伴生遗传，又称性连锁（inheritance）或性连锁。 许多生物体都有伴生遗传现象。 在人类中，红绿色盲和血友病的伴随遗传是最好的理解。

它们的遗传与果蝇相似，具有 X 显性遗传（例如，维生素 D 耐药性佝偻病、摆状眼球震颤等）、X 染色体隐性遗传（例如，红绿色盲和血友病）和 Y 染色体遗传（例如

鸭蹼病，外耳道毛茸茸。 ）

问题 1：为什么是一对。

来自正常的夫妻会生出麻烦。

患病的女儿必须遗传自常染色体隐性遗传。 如果后代是儿子，只能说明疾病是隐性的，致病基因是常染色体还是性染色体需要进一步推理。

一定是无中生有隐性遗传，假设是x遗传的，父亲是正常的，那么他肯定会把正常的基因给女儿，女儿一定没有生病，所以如果有一个女儿无中生有，那一定是常染色体隐性遗传。 在儿子的情况下，常染色体隐性遗传可以退出，因为母亲可能是杂合子。

问题2：为什么一对生病的夫妇生下正常的女儿，一定是常染色体显性遗传？ 如果儿子的后代是正常的，那只能说明该病是显性遗传的，致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上，需要进一步推理。

假设有一个带有x的显性基因，父亲一定有女儿的显性基因，女儿一定是生病的，所以生下无病女儿的女儿一定是常染色体显性遗传。 如果儿子出生，母亲可能是杂合子，所以仍然无法推断。

不知道你懂不懂，不明白就问不懂。

1.首先，夫妻双方都有正常的病源。

女儿是第一个确定隐性遗传的人，假设不是常染色体，是性染色体致病基因，女儿的两条xx染色体一条来自母亲，一条来自父亲，如果女儿生病了，两个xx一定是隐性致病基因，但父亲的遗传行为xy、x只能遗传给女儿， 所以推倒父亲是病人，与话题相矛盾。如果是儿子，那就要看下一代了。

2.推理与上一个问题类似。

性遗传致病基因位于X或Y染色体上，患者具有性别依赖性。

常染色体和性染色体的区别：

1.常染色体22对，共44个条目，性染色体2条（雌性xx，雄性xy）2条。常染色体的形态和大小基本相同。然而，性染色体的形态大小可能差异很大（例如，x 和 y 是）。

3.性染色体携带性别决定信息（如Y上的SRY男性性别决定基因），但不携带常染色体。

4.有性别的遗传性疾病不同于常见的染色体遗传性疾病。

伴生遗传性状：

有x显性遗传，女病男病，男病母女必病，有x隐性遗传，男病女病，女病必病父子必病。

Y遗传的男性疾病。 常染色体没有此功能。

2] 判断常染色体的常用方法：

1）“无中生有是隐藏的，生下生病的女孩往往是隐藏的”。

这意味着无病的父母生下了一个生病的孩子，这种遗传病是一种隐性遗传病; 如果患病的女儿出生，则该疾病为常染色体隐性遗传。

2）“没有中产的表现，女孩的病往往很明显”。

这意味着生病的父母生下了一个无病的孩子，而这种遗传病是一种显性遗传病; 如果出生时没有疾病，遗传性疾病是常染色体显性遗传的。

通过这两个公式，可以消除常染色体遗传病。

3] 伴随继承的判断方法：

1）在x隐性遗传的情况下，“母亲和孩子会生病，女性和父亲会生病”。

原因是母亲得了病，她的两条X染色体都携带隐性致病基因，并且一定有一个隐性致病基因和一条X染色体一起遗传给儿子（基因型XY），而儿子的Y染色体没有相对作用，隐性致病基因导致男性表现出这种疾病。

同样，当女儿生病时，她的两条X染色体都携带隐性致病基因，并且必须有一个隐性致病基因，该基因是她父亲遗传给她的（基因型XY）和X染色体。

一般来说，在X隐性系谱中，如果一个女人患有X隐性疾病，她的父亲和她的儿子应该是病人。 在具有 x 隐性的谱系中，男性的发病率比女性更常见。

2）在x占主导地位的继承中，“母亲会生病，父亲和女儿会生病”。原因类似，在X显性谱系中，如果一个男人患有性X显性遗传病，他的母亲和他的女儿应该是病人。 在具有 x 显性遗传的谱系中，女性的发病率比男性更常见。

3）在Y染色体遗传病中，只表现为男性疾病，从父亲传给儿子，从孩子传给孙子，子孙没有尽头。

如果遇到问题，要优先判断是否为常染色体遗传，如果符合遗传家谱中常见的隐藏或经常明显的，那么暂时不考虑伴生遗传，反之亦然。

一般来说，X的隐性表现是：母亲生病了，孩子一定生病了; X的主导性别是：父亲生病了，女儿一定生病了。

一般来说，常染色体遗传不分性别，男性和女性个体都有患病的机会，如果随性遗传，则与性别有关。