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我们现在用A来表示血友病的隐性基因,对应的显性基因是ax染色体上血友病的显性基因,表示为XA
X染色体上的血友病隐性基因表示为XA
第一种情况是:
xay × xaxa
xaxa xaxa xay xay
载体 女性 携带者 女性 正常男性 正常男性。
也就是说,生的儿子是正常的,女儿(因为女儿有XA基因,但表型正常)是携带者。
第二种情况是:
xay × xaxa
xaxa xaxa xay xay
正常女性携带者女性正常男性生病男性。
也就是说,50%的儿子可能患有血友病A,50%的女儿可能是携带者。
第三种情况。
xay × xaxa
xaxa xaxa xay xay
携带者:女性、生病的女性、正常男性、生病的男性。
也就是说,女儿是血友病患者和携带者的概率是50%,她所生儿子的概率是50%。
第四种情况。
xay × xaxa
xaxa xaxa xay xay
生病的女病女病男病男病病的男病男病的男病的病男病
也就是说,出生的孩子都是血友病患者。
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>xx+xy各占50%。
xx+xy+xx+yx各占25%。
xx+xx+yx+yx各占25%。
>xx+xy各占50%。
没有必要指出所谓的"患病基因".如果血友病是 X 染色体的隐性遗传病,则 X 用 X 表示"患病基因",x 表示正常。 xx 是病人,xx 是携带者。 患者和携带者之间的区别在于病情是否表现出来。
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血友病 A 以某种方式遗传 I血友病A患者娶了正常女性,正常女性所生的儿子是正常女性,女儿是携带者。
血友病A以第二种方式遗传与女性携带者结婚的正常男性很可能有一个 50% 的儿子患有血友病 A 和一个 50% 的女儿可能是携带者。
血友病A有三种遗传方式血友病A患者娶了女性携带者,他的女儿有50%的几率是血友病患者和携带者,他的儿子有50%的几率会患上这种疾病。
血友病A有四种遗传方式一个既是血友病患者又是血友病患者,结婚并生下血友病孩子。
血友病B是如何遗传的血友病B的遗传方式与血友病A相似,血友病B的女儿是携带者,儿子是正常的。
血友病C是如何遗传的血友病C是以常染色体不完全隐性遗传方式遗传的,可影响男性和女性,如果在床上遇到女性血友病患者,应视为血友病C。
血友病是如何遗传的? 暂时终生**却无法**,昂贵又稀缺的药物,这是近10万血友病患者及其家属无法逃脱的现实。 血液学家表示,怀孕前进行基因筛查可以大大降低血友病患儿的出生率。
血友病是一种遗传性出血性疾病,患者缺乏凝血因子(俗称“因子8”),一旦出血,就会不采取行动就出血,致残率相当高。 目前,可以通过替代方法解决患者的止血问题,并降低残疾率。 但现有的三种药物价格昂贵,患者需要终生,更重要的是,用于该疾病的药物“凝血因子”近年来在国内市场上相当稀缺,因为它大多是从人体血液中提取的。
虽然血友病无法治愈,但通过预防可以大大降低致残率。 而且,通过孕前基因筛查,我们可以提前知道哪些孩子不适合分娩或某性别的孩子,从而降低血友病儿童的出生率。
据报道,血友病通常通过父母一方的遗传遗传给下一代。
例如,男性血友病患者会将血友病基因遗传给他所有的女儿,但不会传给他的儿子。 女儿生孩子后,有二分之一的几率将血友病基因传给孩子,如果把基因传给儿子,儿子肯定会有血友病,如果基因传给女儿,那么女儿还是血友病基因的携带者。 如果在夫妻俩分娩前进行基因筛查和鉴定,可以提前发现配偶一方血友病的罪魁祸首——致病基因,然后可以采取选择性妊娠,避免生下血友病孩子。
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血友病是一种比较常见的遗传性出血性疾病,所以会遗传给下一代,很多孩子天生就有一些疾病,但不是从出生开始的,大多数患者会在儿童时期患上这种疾病,有些患者成年后会患上这种疾病,但确实是遗传的。 血友病非常容易出现一些出血表现,如果再严重一些,甚至会影响生存,而且这种疾病还没有被克服,所以大多数人都会担心遗传问题,而且这种疾病大多是男性,女性一般携带致病基因,但很少发生。
对于血友病来说,发病年龄越小,会越严重,效果越差,所以诊断后一定要阳性,所以血友病患者大多都在出血,而且表现明显,所以家庭护理非常关键,家长一定要学会如何紧急止血, 而且他们要时刻注意他的呼吸状态,一不小心就容易窒息。对于血友病患者来说,他们不应该剧烈运动,也应该减少身体卫生。
除了遗传之外,血友病还有其他一些原因,首先是感染,即细菌和病毒侵入我们的身体,会使人的体质虚弱,然后服用一些药物或食物也会导致感染,这也是血友病的原因之一。 二是贫血,很多人在得知自己贫血后并不注意,但贫血很容易导致血友病。 因此,我们一定不能忽视贫血的症状,多吃含有铁和维生素C的食物,这对我们很有帮助。
血友病目前很难彻底进行**,所以一旦发现自己得了这种疾病,那么一定要积极配合**,否则会导致严重后果。 一般来说,只要配合**,那么你就可以恢复正常的生活。
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血友病是遗传性的,很可能会遗传给下一代,所以一定要注意自己的身体健康。
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会是空的,而且这种血型盲病的概率一般都比较高,可以达到50%,所以怀孕的时候一定要小心。
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可能。 这只是一定的概率,不是100%遗传的,这种疾病的爆发有很多因素。
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一般来说,它会遗传给下一代,所以患有这种疾病的人必须在怀孕和分娩之前治愈。
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血友病可分为血友病A型、血友病B型和血友病C型,血友病A型和血友病B型是性连锁隐性遗留病,一般来说,它在女性中传播较早,而在男性中,血友病C是常染色体不完全隐性遗传,男性和女性都可能受到影响,因此血友病会遗传。
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伴有X隐性遗传病。 人口中的男性多于女性。
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它是伴随遗传,是一种半x隐性遗传病,即x b
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具有X染色体隐性遗传。
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血友病 A 是一种与 X 染色体基因相关的出血性隐性遗传病。 大约每 5,000-10,000 名男性中就有一人患有血友病 A。 患者患有反复自发性出血,导致关节损伤或畸形和残疾。
先天性因子缺乏症通常是与性别相关的隐性遗传,由女性和男性遗传,控制凝血成分合成的基因位于 X 染色体上。 患病的雄性与正常雌性结婚,雄性在孩子中正常,雌性为传递者; 一个正常的男性与一个发射者女性结婚,一半的孩子是男性,一半的女性是发射者; 发射器的男性和女性所生的男孩中有一半是血友病,一半的女孩是血友病,一半是发射器。 约30%的患者没有家族史,发病可能是由于基因突变所致。
因子缺乏的遗传方式与血友病 A 相同,但在女性递质中,因子水平较低,并且存在出血倾向。
凝血因子X1缺乏导致血凝血活酶形成受损,凝血酶原不能转化为凝血酶,纤维蛋白原不能转化为纤维蛋白,容易发生出血。
那么,简单地说,血友病的遗传模式到底是什么?
血友病指甲的遗传方式有四种:
1.血友病 患者娶了正常女子,儿子生的是正常,女儿是携带者。
2.如果正常男性娶了女性携带者,则50%的儿子可能患有血友病A,50%的女儿可能是携带者。
3.血友病A患者与女性携带者结婚的概率为50%,其女儿为血友病患者和携带者的概率为50%,儿子生病的概率为50%。
4.一个男女兼备的血友病患者已婚,所生的孩子都是血友病患者。
血友病B的遗传方式与血友病A相似,血友病B的女儿是携带者,儿子是正常的。
血友病C以常染色体不完全隐性遗传方式遗传,可累及男性和女性,如果临床上遇到女性血友病患者,应视为血友病C。
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它遗传自隐性X染色体。
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用X染色体遗传,也就是母系遗传!
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血友病由位于X染色体上的隐性致病基因控制,并且是隐性遗传的。
当女性的两条X染色体上都有正常基因和血友病基因时,该女性看起来是正常的。
但是,男性只有一条X染色体,只要这条染色体上有血友病基因,男性就是血友病。
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血友病是X连锁隐性遗传,如果母亲是携带者,后代儿子患病的概率一般,女儿有一半携带。
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血友病是隐性遗传的。
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答案B 血友病的遗传是X染色体的隐性遗传病,男孩得了病,那么患病基因一定来自母亲,而母亲的患病基因可能来自外祖父或外祖母,而且因为男孩的父母、祖父母、外祖父母都不是病人,所以不可能来自外祖父, 但只能来自外祖母。他的母亲和外祖母是携带者,表型正常。
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答:血友病是一种具有X染色体的隐性疾病。 如果一个男孩是病人,血友病基因一定来自他的母亲,如果他的母亲是正常的,他的外祖父是正常的,那么母亲携带的致病基因一定是来自他的外祖母,所以致病基因的传播顺序应该是外祖母母亲男孩。
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血友病是一种相对常见的遗传性疾病,可能在出生时发生。 血友病是一组伴有凝血功能障碍的出血性疾病,其共同特征是活性凝血活酶的产生受损,凝血时间会延长,并且终生有轻微创伤和轻微损伤后有出血倾向,血友病不是常见疾病,是由于人体内缺乏或完全没有凝血因子所致, 导致血管破裂,凝血因子无法正常发挥作用,导致伤口出血不止。
血友病是X染色体的病变,是一种遗传性疾病,一般表现为女性对男性,因此女性携带者将其传染给儿子的概率非常高。 女性一般是携带者,男性容易发病,表现为女性对男性,如果男性血友病患者娶了正常女性,在孩子中,女孩一定是携带者,男孩一定没有生病,如果女性携带者嫁给正常男性,出生的男孩一半可能生病,一半可能是正常的, 而出生的女孩有一半可能是正常人,一半可能是携带者,血友病是先天性出血性疾病中最常见的。
1.**和黏膜出血。 血友病最常见的症状是**或黏膜出血,患者的皮下组织、牙龈和口腔黏膜等部位的出血是不希望的,而且当受到创伤时,出血量远远超过正常人。
2.关节积血。 血友病可能会对关节造成损害,尤其是在膝盖、肩膀、肘部和关节的其他部位。 患者会出现局部发热、发红、肿胀和关节疼痛等不良表现,部分患者还会出现肌肉痉挛。
3.血尿。 对于重度血友病患者,肉眼可见血尿症状,尤其是显微镜下血尿,但排尿时一般没有明显的疼痛,但在某些情况下,由于输尿管血栓的形成,会出现肾绞痛的症状。
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