为什么天气色谱仪没有峰值20

首先要确保气体路径都正常，以及载气和氢气是否存在。

点火，然后关闭点火开关，看看基线会不会掉线，如果掉线，电路没问题。

然后你放进溶剂，乙醇，丙酮什么的，看看你能不能得到一个峰值，如果你没有得到一个峰值，那很好，你认为它不会得到一个峰值。

然后你拆下柱子（你应该使用毛细管柱子），切掉一个部分并尝试重新安装它，如果它仍然不起作用。

然后你取下衬垫，看看它是否是衬垫问题，如果它不起作用，一般问题就在这几个区域。

然后把探测器拆开，看看探测器里有没有积水，看电缆是否正常。

还有一件事，你确定是你点火的吗，我们在帮客户维修的时候，有一个客户仪器根本没有点火，毛细管柱坏了，我不知道。

如果没有，请回到我身边。

检测室需要老化，不点火，载气流量较大，检测室温度较高，载气吹半小时，再尝试点火。

估计是漏气。 火点燃了吗？ 毛细管柱？ 吹尾位置对吗？ 分析测试百科愿意为您解答实验中遇到的各种问题，基本上问题都能解答，有疑问可以找我，上下搜索。

上传基线地图，看看基线是否稳定？ 吵吗？

另外：检测器的温度应略高于气化室的最高温度和柱温，以避免检测器的污染。

它首先被点燃了吗？ 我正在查看色谱柱检测器的一端是否连接，以及放大器是否良好。

支柱接口漏水！！ 看看是否该更换石墨垫并拧紧它。

首先，检查数据线是否连接，是否点燃了火，分流比是否过大？

总结。 气相色谱法不见峰的原因是：

1、样品保留在色谱柱上：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，并提高色谱柱温度观察组分是否流出;

2、灵敏度不足：检查检测器状态，或提高进样浓度;

3.溶剂峰涂层：当样品与溶剂的截留性能相似时，较大的溶剂峰可能覆盖分析物的峰;

4、确认进入单标的问题，或采用分液进样方式，提高分液比，优化溶剂与组分的分离;

5、注射问题：检查注射针是否堵塞、渗漏、漏气，注射针是否能达到样品水平;

6.设置问题：进样口、检测器或样品瓶设置错误;

7、进样口样品分解：载气未开启或色谱柱破损。

气相色谱法不见峰的原因有哪些？

气相色谱法不达峰的原因如下：1、样品保留在色谱柱上：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高色谱柱温度观察组分是否流出; 2.灵敏度不够

检查检测器状态，或增加进样浓度; 3.溶剂峰涂层：当样品与溶剂的保留性能相似或姿态相似时，较大的溶剂峰可能覆盖分析物的峰; 4、确认进入单标的问题，或采用分液进样方式，提高分液比，优化溶剂与组分的分离; 5、进样问题：检查进样针是否堵塞、渗漏、漏气，进样针是否能到达试样液面; 6. 设置问题：

入口、检测器或样品瓶设置不正确; 7、进样口样品分解：载气未开启或色谱柱破损。

出峰但不能自动集成，只能手动集成来显示内容，是什么原因。

氧峰不显示量。

可能是您在运行向导时设置了阈值或峰宽等参数值有点过多，结果掩盖了粪便的低浓度，无法检测到峰。 Bibei（使用向导最好选择一个低浓度点，然后在设置峰面积参数时，会自动生成目标的峰，并自动生成一个值，这个值可以稍微改成潇潇，设置好值后就可以检测峰值了， 如果能出来峰值也没问题）。

首先要排除是焊盘泄漏引起的，如何查看焊盘是否泄漏，其他气体如何自动整合显示内容？

它可以产生峰值，并且不显示内容。

有使用说明书吗？

是的。 看一看。

如果还是不行，建议申请售后保修。

好的，前向和后向入口有什么区别？

在使用中，可以选择使用前部皮肤样品口或后部样品口，当然前提是两个样品口的配件都配备和安装好，使开幕宴会变得滑溜溜的。 然而，我们的仪器通常使用固定的仪器，可以选择分液或不分液进样模式，所有这些都在同一入口处。

气相色谱仪的峰值时间与被检物质的质量、电离度、分子量、空气流速、柱温、柱长、柱压、柱能等因素有关。 质量越大，电离度越高，分子量越大，峰值时间越长。 风速越高，塔温越高，柱长越短，柱内压力越高，柱内能量越大，峰值时间越短。

气相色谱仪的峰值时间与分析物的分离有关。 峰值时间是分析物在气相色谱仪中分离时，在波长光谱上出现峰的时间，即峰值时间与分离物的分子量有关。 分子量越高，峰值时间越长。

因为分子量越大，它们在多样性过程中受到的力就越大，所以它们发生的时间越长，即峰值时间越长。 相反，分子量越小，它们分离所需的时间越短，峰值时间越短。 此外，峰值时间也会受到色谱化学成分的影响。

不同的化学成分对不同的模块分析物具有不同的吸附特性，这反过来又会影响分析物的分离速度。 一般来说，当填料表面的分子活性基团较多时，分析物分离得更快，峰值时间更短。 综上所述，气相色谱仪的峰值时间与分析物的分子量和色谱包装材料的种类有关，三者之间存在密切关系。

您好，亲爱的，很高兴志冲为您解答：气相色谱仪脱离主峰时倒置峰是什么？ 一个：

部分反峰值：这意味着大多数峰值是正的和非峰值的，但少数峰值是反向的，或者基线向负方向移动。 1）检查各种气体的流量设置是否正常，是否有气体泄漏。

2）检查载气的纯度，如果载气桐尘中有微量杂质，如果样品的纯度高于载气的纯度，就会出现反峰。3）当气路切换时，有压力冲击，也会有反向峰值，这时，可以在气路中间的气路上加压稳压装置。希望我的能帮到你，祝你生活愉快，如果我的对你有帮助请给我5星好评哦，谢谢你对我的支持。

总结。 你好，亲吻，久等了！ 很高兴回答 GC注射后出现倒置峰有两个原因：

1.所有的峰值都下降了。 然后将检测器的极性设置在相反的方向上，或者将工作站和数据号输出线颠倒过来。 只需稍微改变一下正负值，你就可以开始了。

2.只有一个倒峰。 它发生在第一次注射时，即所谓的注射峰值，这可能是由于气密性差引起的。 只需检查气密性即可。

顶空进样是气相色谱法独有的进样方法。 适用于高挥发性组分的分析。 测定时，精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5ml，置体积为8ml的顶空取样瓶中。

将每个小瓶在60°C的水浴中加热30-40分钟，以使残留的溶剂挥发饱和，然后从在同一水浴中空管中加热的注射器中抽出适量的顶空气（通常为1ml）。 进样，重复进样3次，按溶剂直喷法计算处理。

顶空进样法可使分析物挥发后进样，可省去样品提取和浓缩的步骤，也可避免供试品种的非挥发性成分对柱层析的污染，但要求分析物具有足够的挥发性。

气相色谱仪从主峰出来时的倒峰是什么？

你好，亲爱的！ 我在这里看到了你的问题，我正在尝试整理几个朋友的答案，五分钟后我会给你答复，请稍等！ ^

你好，亲吻，久等了！ 很高兴为您解答 气相色谱进样后出现峰倒置的原因有两个：1.所有峰均倒置。

然后将检测器的极性设置在相反的方向上，或者将工作站和数据号输出线颠倒过来。 只要正负改变肢体平衡和模具触感，就没问题。 2.只有一个倒峰。

它发生在第一次注射时，即所谓的注射峰值，这可能是由于气密性差引起的。 只需检查气密性即可。 顶空进样是气相色谱法独有的进样方法。

适用于高挥发性组分的分析。 测定时，精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5ml，置体积为8ml的顶空取样瓶中。 将每个小瓶在60°C的水浴中加热30-40分钟，以使残留的溶剂挥发饱和，然后从在同一水浴中空管中加热的注射器中抽出适量的顶空气（通常为1ml）。

进样，重复进样3次，按溶剂直喷法计算处理。 顶空进样法可使分析物挥发进样，可省去样品提取和浓缩的步骤，也可避免供试品种的非挥发性成分对柱层析的污染，但要求分析物具有足够的挥发性。

可能有五个原因：

灵敏度选择太低。

汽化室入口处的垫圈漏气。

汽化室与色谱柱之间或色谱柱与检测器之间漏气。

注射针使用时间过长，漏气，或汽化室温度过低。

输入电缆开路或短路，或未添加极化电压。

气相色谱仪是指将进样口的分析样品汽化，然后通过被测混合物中各组分保留性质不同的色谱柱，得到各组分的检测信号的仪器。

气相色谱仪的基本结构由两部分组成，即分析单元和显示单元。 气相色谱仪可应用于石油加工、医药卫生等。

气相色谱仪的基本结构由两部分组成，即分析单元和显示单元。 前者主要包括气源和控制计量装置色谱柱。 后者主要包括测试仪和自动记录仪。 色谱柱和测试仪是气相色谱仪的核心部件。

检测器为每种组分给出的信号称为色谱峰。 色谱峰上的最大值是定性分析的基础，而色谱峰覆盖的面积取决于相应组分的含量，因此峰面积是定量分析的基础。 注入混合物样品后，记录仪记录所得曲线。

通过分析色谱图可以获得定性和定量结果。

气相色谱法是一种柱层析技术，它以气体为流动相，冲洗多组分混合物。 当多组分分析物质进入色谱柱时，由于色谱柱中各组分的气相和固定液相的分配系数不同，色谱柱中各组分的运行速度也不同。

第一种情况：氢气没有点燃？

案例二：载气压力过小？

第三种情况：探测器被污染，需要清洗。

1：检查探测器是否着火，2：色谱柱是否堵塞。

3：检查喷射系统是否漏气。

4：工作站是否正常。

这个问题确实很严重，不是一般高手能回答的。

你没有点火，是吗？

您是否发现气相条件良好？ 以前出来过吗？

可以去“湖南创特”和“南京科杰”公司看看，资料比较齐全，看一下，有一些色谱图、色谱分析问题及解决方法，如果不想的话，也可以玩**直接咨询，态度还不错，希望对你有帮助！