基因工程仅限于真核生物吗？

基因工程受体细胞的选择取决于您的目的。

简单来说，如果你想得到转基因植物，那么你的受体细胞可以选择植物细胞，因为植物细胞基本上是全能的，所以你可以选择任何处于良好生长状态的植物细胞;

如果你的目标是获得转基因动物个体，那么你的受体细胞就得选择动物细胞，但是由于动物细胞的整个细胞都不是全能的，所以受体细胞应该选择受精卵，当然，如果你一定要选择一般的体细胞，那么就需要结合核移植（克隆）来获得个体。 如果你只是想获得动物细胞产品，那么体细胞一般都可以;

如果您只想获得细胞产品（快速，大量），那么您可以选择细菌和真菌等微生物。

这时，需要注意的是，如果你的产品很复杂，你仍然需要使用真菌，因为真核生物中有一些酶会切断从内含子中转录的部分。 如果蛋白质比较简单，那么可以选择原核（细菌），比如人胰岛素。

综上所述，不一定是真核生物，但有很多真核生物。 希望能帮到你，但是你的奖励太少了

当然不是。 受体可以是植物、动物、真菌和细菌。

原核生物中的大肠杆菌是最常用的受体细菌。

不，一些有核生物也可以 - 像藻类植物 - 也可以改变基因。

不。 例如，抗虫棉的抗虫基因就是从细菌中提出的。

真核细胞的基因也由编码区和非编码区组成。

外显子 – 编码蛋白质的序列;

特性：间隔，不连续。 也就是说，可以编码蛋白质的序列被不能编码蛋白质的序列分开，成为一种断开连接的形式。

包括。 1.编码区域：

内含子 – 不能编码蛋白质的序列。

注意：在真核细胞中，不同种类蛋白质的基因包含不同数量的外显子和内含子，以及不同的长度。 例如，在人类血红蛋白中，有一种叫做-globin的蛋白质，它的基因有1700个碱基对，包括3个外显子和2个内含子，可以编码146个氨基酸。

人类凝血因子基因在其 26 个碱基对中有 25 个外显子和 186,000 个内含子，可以编码 2,552 个氨基酸。 一般来说，在真细胞和细胞中，编码蛋白质的每个基因都包含多个外显子和内含子。

2.非编码区：具有调控作用的核苷酸序列。

启动子——是位于基因结构中编码区上游的核苷酸序列，是RNA聚合酶的结合点，能准确识别转录的起始点和开始转录，并具有调控遗传信息表达的作用。

38.[生物学 - 选修三：现代生物技术专题]（15学分）。

真核基因中通常有内含子，但原核基因中没有，原核生物没有切除真核生物所具有的与内含子相对应的RNA序列的机制。 众所周知，在人类中，基因A（具有内含子）可以表达特定的蛋白质（简称蛋白质A）。 以下问题：

1）某学生从人类基因组建良文库获得基因A，但未得到以大肠杆菌为受体细胞的蛋白A，原因是：

2）如果以蚕为载体表达基因A，在噬菌体和昆虫病毒两种载体中，没有选择它们作为载体，原因是

3）如果高效获得蛋白A，大肠杆菌可以作为受体，因为与蚕相比，大肠杆菌具有回答两个优点）。

4）检测基因A是否翻译蛋白A，可用的检测方法是填写“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗体”）。

5）Avery等人对肺炎球菌的转化实验，为证明DNA是遗传物质做出了重要贡献，也可以说是基因工程的先行者

这个问题的答案是：

1）基因A编码区的内含子和外显子在真核细胞中被切除，而原核细胞中的基因没有被切除，而是直接表达。

2）噬菌体 噬菌体是专门寄生细菌的细菌病毒，而蚕是真核生物。

3）繁殖速度快，易于栽培，产品含量高，产品易分离等。

4）蛋白A抗体。

5）不仅证明了生物体的遗传物质是DNA，而且DNA可以从一个生物体转移到另一个生物体个体。

基因工程的本质是将基因从一种生物体转移到另一种生物体，它可以产生原本无法产生的蛋白质生殖器，从而表现出新的性状。

它只能产生自然界中已经存在的蛋白质，其结构和功能满足特定物种的生存需要，但不一定满足人类生产和生活的需要。

准确地说，这都是外源基因和受体细胞基因之间的重组。

大多数是基因重组的，但有些是特殊的。

根据您的目的修改基因。

原核生物（如大肠杆菌）作为受体细胞，利用原核生物的几个优点：它们繁殖迅速，大多是单细胞的，并且遗传物质相对较少。

遗传重组有三种类型：配子产生时非同源染色体上非等位基因的自由组合（减去后期），同源染色体中非姐妹染色单体的交叉交换（减去前期I）和基因工程中的基因重组（手动操作）。

当然，基因重组是指前两种类型，只能发生在真核细胞中。

手动操作，那么原核生物也可以进行基因重组。

所以一般来说，可以说基因重组只发生在真核细胞中，并且发生在有性繁殖的过程中。

在具体问题中，有时有必要判断甚至猜测提出者的意图，这取决于他是想检查你的前两种情况还是所有三种情况。

错。 人类使用限制性内切酶来制造质粒，质粒也是一种基因重组，不会发生在真核细胞中。

造成这种情况的原因有很多。

1.早期的基因工程是为了获得细胞的产物，而原核细胞繁殖得很快，所以产品很多。

2.因为基因工程中有很多偶然因素，比如通过切割得到的基因不友好（只有切割位点是固定的），连接的基因也是不确定的（如与自身的自连等），所以细胞的遗传物质越少，干扰因素就越少。 因此，使用原核细胞。

基因工程的本质是基因工程的原理和技术。

基因工程又称基因剪接技术、DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，根据预先设计的不同基因的蓝图，在体外构建杂交DNA分子，然后将其引入活细胞，改变生物体原有的遗传特征的遗传技术， 获取新品种，生产新产品。基因工程技术为研究基因结构和功能提供了有力的手段。

基因工程是生物工程的一个重要分支，它与细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程一起构成了生物工程。 基因工程是一种在分子水平上操纵基因的复杂技术。

它是一种新技术，它使用人工方法提取供体生物体的遗传物质——DNA大分子，在体外条件下用适当的工具酶切割，将其与DNA分子连接作为载体，然后将其引入更容易与载体一起生长和繁殖的受体细胞中， 使异物在其中“安顿”下来，进行正常的复制和表达，获得新的物种。它克服了远距离杂交的不相容性障碍。

真核生物的遗传信息主要储存在细胞核中的核基因组中，而细胞质中含有一种称为线粒体基因组或叶绿体基因组的小DNA分子。 这两个基因组具有不同的遗传特征。

在真核生物中，基因突变通常发生在细胞核的核基因组中。 这些基因通常有两个等位基因，一个来自母亲，一个来自父亲。 如果一个基因发生突变，那么它可能会被覆盖或掩盖，但它仍然存在于染色体上，可以被另一个等位基因取代。

这意味着一个基因的突变不一定会导致显着的遗传效应，因为还有另一个等位基因能够在一定程度上弥补缺陷。

线粒体或叶绿体基因组中只有一个基因拷贝，并且仅从母亲那里遗传。 因此，如果细胞质基因突变是隐纯的，则没有相应的等位基因进行补偿，导致细胞质突变难以逆转或修复。 这可能导致一系列主要的遗传疾病，例如线粒体或叶绿体功能受损、代谢异常和能量代谢紊乱。

细胞质基因是线粒体或叶绿体。

该基因是一个单环（或者有多个但也是独立的环，中间的一个大环是主要环，以及其他类似和上升的细菌质粒）。没有同源染色体，所以当然没有等位基因这样的东西。