什么是地中海贫血 15

地中海贫血是一种由染色体遗传缺陷引起的溶血性贫血，它会导致珠蛋白链合成紊乱，导致一种或几种珠蛋白不足或完全缺乏，从而使红细胞溶解和破坏。一般**注意休息和营养，积极预防感染。 适当补充叶酸和维生素E

2.输血和除铁仍然是最重要的方法之一。

我会来一个简单的。

只要你没有地中海贫血，那么它对你孩子的健康没有影响，你的孩子可能和你的妻子有同样的轻度地中海贫血（轻度对健康的预期寿命没有影响）。

所以你现在应该做的是你自己去做地中海贫血筛查。

我真诚地希望你没有！！

我也有地中海贫血。 哎。

地中海贫血实际上是一个用词不当的词，被称为“地中海贫血”，因为这种疾病最初是在地中海沿岸国家的居民中发现的。 然而，后来发现，地中海沿岸国家居民中这种贫血的发病率并不比其他一些地方高，例如华南地区，地中海贫血的发病率约为8-10%，并不低于他们。

地中海贫血的学名是珠蛋白发育不良性贫血，这是一种遗传性疾病。

地中海贫血是一种贫血。 出生后数天，贫血，进行性加重肝脾肿大，黄疸，发育不良，其特殊表现为：头大，眼距变宽，鞍鼻，额头突出，脸颊突出，其典型表现为臀部状头部，长骨可骨折。

骨骼变化是由骨髓造血过度、骨髓腔增宽和皮质变薄引起的。 少数患者在肋骨和脊柱之间出现胸部肿块，也可见胆结石和腿部溃疡。 贫血要注意饮食保养，要多吃高蛋白饮食，如瘦肉、鱼虾、鸡蛋，以及含铁量高的红枣、猪肝、木耳等，有利于补充缺铁，白衣山药紫薯粉也是一个不错的选择，可以促进营养中铁的吸收。

它是一种遗传性疾病，主要由珠蛋白基因缺失引起。

地中海贫血与缺铁性贫血非常相似，轻度贫血可以无症状，中度或以上贫血症状与普通贫血相同，无特异性症状！

如果父母双方都有地中海贫血基因，宝宝有1 4可能是重度贫血，重度地中海贫血患儿很难存活到成年，目前还没有好的**方法（理论上骨髓移植可以），如果是这样，那么医生会根据绒毛膜绒毛穿刺结果考虑是否终止妊娠。

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地中海贫血是一种由染色体遗传缺陷引起的溶血性贫血，它会导致珠蛋白链合成紊乱，导致一种或几种珠蛋白不足或完全缺乏，从而使红细胞溶解和破坏。一般**注意休息和营养，积极预防感染。 适当补充叶酸和维生素E

2.输血和除铁仍然是最重要的方法之一。

该疾病是由珠蛋白基因的缺失或点突变引起的。 组成珠蛋白的肽链有4种，分别是、和链，它们由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变会导致各种肽链的合成受损，导致血红蛋白组成发生变化。 地中海贫血通常分为4种类型：、δ，其中地中海贫血和地中海贫血更为常见。

临床表现及诊断：

该病的大多数病例发生在婴儿期，表现为贫血、虚弱和腹腔内肿块。 发育迟缓，严重的多生长发育迟缓，常在成年前死亡。

球蛋白生成困难性贫血，前身为地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。 由于遗传性遗传缺陷，血红蛋白中一个或多个珠蛋白链的缺失或不足引起的贫血或病理状况。 由于遗传缺陷的复杂性和多样性，缺乏珠蛋白链的类型、数量和临床症状变化很大。

它们根据缺乏的珠蛋白链类型和缺乏程度进行命名和分类。

该病广泛分布于世界许多地方，东南亚是最常见的地区之一。 在我国广东、广西、四川较为常见，长江以南各省区有零星病例，北方较少见。

地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血 地中海贫血是一种严重的遗传性贫血，是由先天性遗传缺陷引起的，导致人体无法正常合成血红蛋白，使红细胞在脾脏和骨髓中易溶解和破碎，形成慢性遗传性贫血。 地中海贫血最大的危害来自贫血，长期贫血会导致患者的器官功能障碍，首先骨髓会过度造血，导致骨板变薄，导致患者骨质疏松，长期贫血会导致铁吸收过多，还会导致心力衰竭、肝脾肿大等， 这些因素会累积起来影响地中海贫血未来的生长发育，地中海贫血是先天性的，但不是天生的，我们看到地中海贫血无论是重度还是中度，出生的孩子和正常的孩子没有区别，但严重的会在三个月左右慢慢出现贫血，尤其是高发区的孩子一旦有了类似的情况，就应该认为可能是地中海贫血， 而中型可能在4-5岁时慢慢出现贫血，也应做相关检查。需要强调的是，尽管症状可能与其他疾病有关，但高发病率的区域应特别关注。

地中海贫血是由珠蛋白基因遗传缺陷、血红蛋白中一条或多条珠蛋白链合成缺失或合成不足引起的贫血或病理状况。 根据缺乏的珠蛋白链的类型和缺乏程度分为地中海贫血和地中海贫血。

轻度疾病患者病情较轻，通常无症状或仅有轻度贫血。

重型地中海贫血患者一般为死产或出生后即刻死亡，死产有水肿、腹部增大、胎盘特别大，故又称“胎儿水肿综合征”。

重型地中海贫血患者在出生时通常没有异常，但几个月后，他们逐渐出现面部苍白、痴呆、生长迟缓和贫血恶化，通常需要间歇性输血以维持生命。

球蛋白生成不良性贫血，以前称为地中海贫血或海洋贫血，是由于早年的大多数病例属于地中海沿岸人民。 该病是由于遗传性珠蛋白基因的缺失，血红蛋白中一条或多条珠蛋白链缺失或缺乏引起的贫血。 该病广泛分布于世界许多地方，东南亚是最常见的地区之一。

多见于中国广东、广西、四川，长江以南省份和地区有零星病例，北方较少见。

地中海贫血又称海洋贫血，是一种罕见的遗传性疾病，是由常染色体遗传缺陷引起的溶血性贫血，引起珠蛋白链合成紊乱，使一种或几种珠蛋白不足或完全缺乏，使红细胞容易溶解和破坏。 建议你去医院多买叶酸和维生素E2吃，但是在我国，这种疾病的**还处于早期阶段，所以建议你去中医医院，这样可能会更好。