问有机化学，化学有机谢谢

有机化学的反应非常复杂，有各种各样的反应，并且有很多副反应。 如果你想要所有有机化学的方程式，恐怕科学家们还没有弄清楚。

这里有一些典型的反应模式给你，希望对你有所帮助。

1.更换它，1 1 1 1 1

烷烃上的H可以用卤素元素光卤化，卤代烃和卤化氢苯环上的H在铁催化下可以用液态溴化，溴苯和溴化氢苯环上的H也可以用硝酸硝酸盐。

苯环上的H也可用浓硫酸磺化。

卤代烃水解得到醇类。

醇类和氢卤酸反应得到卤代烃。

羧酸和醇类在浓硫酸催化下发生酯化反应，生成酯类和水类酯类的水解反应。

2.加成1 1 1，一般加入小分子H2、X2、Hx、H2O碳-碳双键，碳-碳三键均可加入。

苯环加H2、X2

醛和酮中的羰基可以与 H2 和 HCN 一起添加

3.消除1 1 1，一般消除的小分子有H2O、Hx，一些醇类可以消除，得到相应的烯烃。

可以消除一些卤代烃，得到相应的烯烃。

4.氧化 氧化有两种：氧氧化和脱水。

有机物的燃烧被完全氧化。

醇类被催化氧化生成醛类或酮类，属于脱水。

醛被氧化成酸，属于氧化。

苯环的侧链烷基被高锰酸钾的酸性溶液氧化成苯甲酸（α碳上必须有一个H原子才能被氧化）。

碳-碳双键和碳-碳三键被高锰酸钾溶液氧化。

5.还原与氢气之间的加成反应也是还原反应，此外，硝基苯与铁和盐酸反应生成苯胺也是还原反应6。在加成的基础上进行聚合。

它通常是碳-碳双键的性质。

烯烃、聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等二烯烃的加成反应，生成天然橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等。 7、缩聚缩聚聚合反应，除生成聚合物外，还得到小分子产品，一般为水。

苯酚和甲醛缩合形成酚醛树脂。

己二酸和乙二醇缩聚成聚酯（二元酸和二元醇都可以发生类似的反应）氨基酸缩聚成胎儿，胎儿再缩聚成蛋白质。

只需注册，您就可以开始了。

我有高中时有机化学的所有方程式，包括教你如何制作关键片段，如果你想要你+我的Q，我会传给你，这是我从我们老师的机器上复制的，+我的Q 252231222

，5-二甲基-3-乙基己烷。

-甲基-6-乙基含有-5-丙基-4-异丙基辛烷。

- 甲基-5-乙基庚烷。

2（1）、(ch₃)₃cch(ch₃)₂

2 （2）， （ch ） chch c （ch macro ch）.

CNH（2N）+（3N2）O2==NCO2+NH2O，CMH（2M-2）+[3M-1） 2]O2==MCO2+（M-1）H2O，两个反应式合并为一体积不变，设烯烃为x l，炔烃为y l，x（1+3n 2）+y[1+（3m-1） 2]=2xn+y（2m-1），溶液（n-2）x=（3-m）y

而 2 n 4， 2 m 4， x+y=1，即存在以下可能性：

1）n=2，m=3，即将卷带乙烯C2H4和丙炔C3H4按任意比例混合。

2）N=3，M=2，X=，即丙烯酸C3H6和乙炔C2H2按1：1混合。

3）n=4，m=2，x=1 3，即丁烯C4H8和乙炔C2H2按1：2混合。

因为上述物质双键碳与两个取代基连接，所以称为二取代，而下分子中的双键碳与三个取代基连接，因此称为三取代。

你好，主题。

我们看双键上的两个碳原子。

在上面的结构中：左边的碳上有两个取代基，右边的碳上有两个氢，没有取代基，所以总共有2个取代基。

在下面的结构中，左边的碳上有一个取代基和一个氢，右边的碳上有两个取代基，总共有 3 个取代基。

什么二次取代和三次次取代，这应该是消除反应的产物。

3.所有甲醛和乙醛的鉴别方法是利用碘仿反应进行鉴别。 乙醛能发生碘仿反应生成黄色沉淀，而甲醛不能反应。

乙醇可以通过碘仿反应来鉴定，因为乙醇不能发生碘仿反应; 然后用薄膜试剂鉴定乙醛，因为乙醛能与薄膜试剂反应形成砖红色沉淀，丙酮不能反应。

薄膜试剂识别乙醛，因为只有乙醛能与薄膜试剂反应，其他不能; 然后用托伦试剂鉴定苯甲醛，因为苯甲醛可以与托伦试剂反应产生银镜，而丙酮则不能。

由于乙醛比甲醛多一个甲基，因此乙醛羰基的亲电性降低。 但乙醛的酸性更强，因为乙醛有-h。 为了区分甲醛和乙醛，可以与碘仿反应，或直接与氢氧化钠溶液反应。

乙醛能与银镜反应; 乙醇可使高锰酸钾溶液变色。

乙醛和丙酮能够发生碘仿反应; 乙醛能使高锰酸钾溶液变色。

乙醛含有铝碳，铝氢是酸性的，可以发生卤素和卤仿反应，而甲醛则没有。

2.先滴加2,4-二硝基苯肼。

乙醇 — 无反应。

乙醛 — 橙黄色或红色沉淀。

丙酮 — 橙色或红色沉淀。

滴加 Tollens 试剂。

乙醛-银镜反应。

丙酮 — 不反应。

3.滴加Fehling试剂。

乙醛 — 砖红色沉淀物。

丙酮 — 不反应。

苯甲醛 — 不发生反应。

再次添加 i2 NAOH

乙醛——黄色沉淀。

苯甲醛 — 不发生反应。

正确。 在第一张图中，溴自由基与乙烷相互作用产生溴化氢和乙基自由基，然后乙基自由基与剩余的溴化物自由基相互作用产生溴化乙酯。

因此，当溴的量与乙烷相同或小于乙烷时，一份溴产生的两份溴自由基只能产生一份溴化氢和一份乙溴。

楼上的解释很专业，很好。 但从问题来看，应该是高中时有机化学学不好的学生。 在光照条件下，烷烃与卤素元素发生取代反应，即烷烃分子中的氢原子被卤素原子取代，得到卤代烃，同时生成卤化氢分子。

烯烃或炔烃能与卤素元素的水溶液或卤素元素的四氯化碳溶液发生加成反应，两个卤素原子在原不饱和键的两端与碳原子相连。 卤代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，这也是一种取代反应，用-OH取代卤代烃中的卤素原子，同时生成卤化钠。

问题中的氢原子带正电，卤素原子带负电。

在第一种中，附着在一个氢原子上的碳原子带正电，另一个碳原子（连接两个氢原子）带负电（因为氯原子比碳-碳双键具有更强的吸电子能力）。

第二个连接到三个氟原子，碳原子带正电（氟原子和碳碳双键都吸收电子），中间碳原子带负电，另一个带正电。

常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-i表示）。

NO2 > 华氏> > 氯 > 溴 > I > C 三氯化碳 > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H

一个共同的电子供体基团（电子供体诱导效应用+i表示）。

ch3)3c > ch3)2c > ch3ch2 > ch3 > h

这是因为反应的机理不同。

溴暴露在光线下并产生溴自由基。 因此，乙烷和溴在光照下发生反应，发生自由基链式反应，产物为溴化乙酯，溴自由基夺取氢气后，形成溴化氢。 乙烯和溴是通过SN2机制进行的加成，因此生成了二溴乙烷。

这种化合物的名称是：

3-甲基-4-苯基-2-丁酮：

如何命名可以使用chemicaldraw。

1：本物质中的莱兰素为CH2=C（CH3）COOH异构：H3C-CH=CH-COOH

2：根据雀指的适量和质量分数，C有3 H 8 Oxygen 1最后可以生成醛类，说明它是端醇。 所以 b ch3ch2ch20h

3：是酯类在碱性环境中的水解。

ch3ch2ch2ooc(ch3)c=ch3→ch2=c(ch3)coona+ch3ch2ch20h

就是这样。 努力学习。

楼上错误。 马氏法则的本质是将带负电荷的基团添加到部分带负电荷的碳中，将带正电荷的基团添加到带负电荷的碳中。

一般来说，当添加到烯烃中时，由于烃基团的电子推动效应（超共轭效应）而与烃基相连的碳原子带正电（在有机化学学习的初级阶段被简要概括为马尔科利斯规则）。

在 CH2=CHCOCH3 + HBR BRCh2CH2CoCH3 中，羰基是吸电子基团，作用方向与烃基相反，因此氢被添加到其中。

您的反应应在过氧化氢的条件下进行，该反应遵循反 Marhalanobis 规则，该规则根据您的公式进行。

通常遵循马尔科夫尼科夫规则。

为什么H不加到H多的C上,,,因为它是双键变成单键，所以只能加在那里。

由于 CH2=CHCoch3 中的羰基，羰基和 -br 的电负性都比较强，一般来说，它们不会都想连接到同一个 c。

因为 -COOH 是一个强吸电子基团，所以该反应与马哈洛尼亚加成反应。

这是一个常见的例子，两个反式双键的氢会因为8的小环而相互排斥，导致整个环的平面性被破坏，从而破坏了方向性。

共振会在9发生，中间的双键共振是左负的，右边是正的，那么两边都是芳香系。