有机化学知识，有机化学知识点

碳原子数只能数，但氢数可以用不饱和法计算，对于简单的分子，可以直接数，但对于非常大的分子，这个数字可能不准确。

对于仅包含单键而没有环的分子，我们称它们为饱和分子;

饱和分子的 c 和 h 数分别表示为 n（c） 和 n（h），它们相关：

n(h) = 2*n(c) +2

饱和烃主要指链式烷烃，如甲烷、乙烷、丙烷等;

每加一个双键或环，就加一个不饱和，hs个数同时减少2个，一个不饱和度相当于2个h。

我们将不饱和度记住为 k，最后我们得到考虑不饱和度的 c 和 h 数之间的关系：

n(h) = 2*n(c) -2k + 2

分子不饱和度k值的计算方法：

双键，k 加 1，环，k 加 1，三键，k 加 2。

考虑到这个原理，让我们来看看几个分子：

甲苯：有3个双键，一个环，k=4，n（c）=7，用式为：n（h）=2*7-2*4+2=8，所以分子式为c7h8

丁二烯：有2个双键，不饱和度为2,4个碳，则n（h）=4 2-2 2+2=6，所以丁二烯的分子式为：c4h6

对其他分子也可以做同样的事情。

这种方法对大分子特别有效。

甲苯是苯环上的氢，被甲基取代，所以在苯环的顶部，减去一个氢。

加上一个甲基，即加上一个碳和三个氢。

碳的计算为：6+1=7

氢气的算法为：6-1+3=8

其他算法可以遵循我给出的例子（替换）。

这是我的化学老师教的。

仅供参考。

甲苯。 是——CH3取代了苯环上的氢，所以应该是C6H5 + CH3==C7H8

有机碳原子数取所有碳原子加起来，然后根据形成4个共价键的碳原子数出氢。

啊，有这个吗，大家都能做到，为什么就不行呢？

那是很多。 塔那 CNH2N+2

Cinene CNH2N ......n>=2

邻炔烃CNH2N-2 ......n>=2

环烷烃 CNH2N+2

等等，我写不完，主要是你懂了共价键，很容易拉扯，而且有很多苯环加取代基，我根本说不上。

室温常压气态有机物：1 4碳原子烃、氯甲烷、新戊烷、甲醛。

碳原子较少的醛类、醇类和羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、醋酸）易溶于水; 液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚类、酯类（乙酸乙酯）不溶于水; 苯酚在室温下微溶于水，但高于65任意比例混溶。

所有碳氢化合物、酯类和一氯烷烃的密度都低于水; 单溴烷烃、多卤代烃和硝基化合物的密度都比水大。

能使溴水反应褪色的有机化合物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛类和含有不饱和碳-碳键（碳-碳双键、碳-碳三键）的有机化合物。 可以使溴水提取物褪色的有：

苯、苯同系物（甲苯）、氯仿、液态烷烃等

能使酸性高锰酸钾溶液变色的有机化合物：烯烃、炔烃、苯同系物、醇类、醛类、含有不饱和碳-碳键的有机化合物、酚类（苯酚）。

6.碳原子数相同时彼此为异构体的不同类型的物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和单醇和醚、饱和单醛和酮、饱和单羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

有机化学的知识点是：1.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型，可将羟基引入有机分子中。

2、裂解汽油、裂解气、活性炭、粗氨、石炭酸、CCL4、焦炉煤气等能使溴水褪色。

3.与溴乙酯混合的乙醇，加入适量的氢溴酸可除去。

4.棉和人造丝的主要成分是纤维素。

5.当相同质量的甲烷、乙烯和乙炔完全燃烧时，消耗的氧气量由多到少。

6.羟基官能团可有反应类型：取代、消除、酯化、氧化、缩聚、中和。

7、CH4O和C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物。

有机化学知识点如下：1、碳原子较少的醛类、醇类、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、醋酸）易溶于水; 液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚类、酯类（乙酸乙酯）不溶于水; 苯酚在室温下微溶于水，但高于65任意比例混溶。 2.能与氢气发生加成反应的物质：

烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸（CH2=CHCOOH）及其酯（CH3CH=CHCOOCH3）、油酸甘油酯等。

3.常用的有机鉴别试剂：新制的Cu（OH）2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。

4.可发生酯化反应：醇类和酸类。

5.水解的最终产物是葡萄糖：淀粉、纤维素和麦芽糖。