有机化学基础的内容是什么，化学的基本知识点有哪些

太笼统了，太具体了，想知道是哪个方面。

高中有机化学必须记住基本知识点：

1.室温常压气态有机物：1个碳烃4个碳原子，一氯甲烷，新戊烷，甲醛。

2、在水中溶解度：碳原子较少的醛类、醇类、羧酸类（如甘油、乙醇、乙醛、醋酸）易溶于水; 液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚类、酯类（乙酸乙酯）不溶于水; 苯酚在室温下微溶于水，但高于65任意比例混溶。

3、有机物的密度小于水的密度，所有烃类、酯类、一氯烷烃的密度均小于水的密度; 单溴烷烃、多卤代烃和硝基化合物的密度都比水大。

4、能使溴水反应褪色的有机化合物有：烯烃、炔烃、酚、醛、含有不饱和碳-碳键（碳-碳双键、碳-碳三键）的有机化合物。 溴水萃取可褪色：苯、苯同系物（甲苯）、CCL4、氯仿、液态烷烃等。

5.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机化合物：烯烃、炔烃、苯同系物、醇类、醛类、含不饱和碳-碳键的有机化合物、酚类（苯酚）。

有机化学知识点如下：1、碳原子较少的醛类、醇类、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、醋酸）易溶于水; 液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚类、酯类（乙酸乙酯）不溶于水; 苯酚在室温下微溶于水，但高于65任意比例混溶。 2.能与氢气发生加成反应的物质：

烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸（CH2=CHCOOH）及其酯（CH3CH=CHCOOCH3）、油酸甘油酯等。

3.常用的有机鉴别试剂：新制的Cu（OH）2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。

4.可发生酯化反应：醇类和酸类。

5.水解的最终产物是葡萄糖：淀粉、纤维素和麦芽糖。

1）亲核取代反应：

亲核取代反应是有机分子中附着在碳上的原子或基团被充当亲核试剂的原子或基团取代的反应。 在反应过程中，取代基团提供一对形成新键的电子，而取代基团则留下一对旧键的电子。

活性的顺序取决于反应底物的结和结构。

2）亲电取代反应：

甲苯、苯、氯苯、硝基苯。

活动大小： 激活：

强活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH 培养基活化：-NHCOR -或 -OCOR 弱活化：-R -AR

钝化：弱钝化：-F -Cl -br -i 钝化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -Cho -Cor -Cooh -Coor -Conr2。

3）碳正离子的稳定性：

1.判断碳正离子稳定性的依据。

碳正离子的稳定性一般为烯丙基、苄基>叔碳、仲碳>伯碳。

当有共同的效果时，它可以加强其稳定性！

吸电子基团使电子云偏离正碳离子，不利于正电荷的色散。

4）有机物的酸碱度：

范围如此之大，以至于需要一整本书来解释。

高中有机化学基础知识如下：1、在不高于100的条件下所有反应均可用水浴加热，具有温度变化稳定、无大起伏等优点，有利于反应。

2.碳原子数相同时彼此为异构体的不同类型的物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和单醇和醚、饱和单醛和酮、饱和单羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

3.能与活性金属反应替代氢气的物质：醇类、酚类、羧酸类。

4.天然聚合物有：淀粉、纤维素、蛋白质和天然橡胶（油、麦芽糖和蔗糖都不是）。

5.能与Na反应的有机物2CO3 但不能与NaHCO反应3 是：苯酚。