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解决方案:C分析]物质分子式C22H20O6,变形化学式可得:C22H8·(6H2O) 其中 () 中的物质将不再消耗 H2O,所以只有 C22H8 会消耗 O2,C 会消耗 O2,4 H 会消耗 O2,那么耗氧量为:
mol 排除 AB
有机物中的酚羟基会消耗1mol的NaOH,两个酯基会分别消耗1mol的NaOH,即2mol,并且因为此时会产生2mol的酚羟基,所以会消耗2mol的NaOH,所以总共5mol
虽然单溴酸盐在每个苯环的空位中是不同的,但有 8 个空位,所以有 8 个。
答案是C
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本物质的官能团为:酚羟酯基团和碳-碳双键,没有碱性官能团-NH2,故不与稀盐酸反应。 但是,它可以与 HCl 气体(碳-碳双键)发生加成反应。
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我想说的是,酯水解与水反应,不与盐酸摩擦。
生成对苯酚,Hooc-CH-CH2-CH=CH2
CL,一楼是正确的,HCl气体在催化剂的条件下会发生加成反应。
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水解 水解 即酯基与水的反应。
酸性水解 酸本身不参与反应。
怎么能称为与HCL的反应?
你肯定没有读过这个问题。
题干应该笼统地说。
有必要有用于HCl添加的催化剂。
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答案是错误的......酯类在酸碱条件下水解。
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是浓硫酸,写在高二的化学书上。
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总结。 有机化学问题。
你好,请。
你能帮忙回答吗?
好的,请给问题拍照。
您好,请过来。
看看我能不能帮你。
你好,请。
好。 2)C6H14制己烷(3)。
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首先,有必要澄清为什么它是基本的:这是因为有额外的电子。 前三种物质在氮上有孤对电子,可以攻击缺电子基团,因此它们是碱性的。 后三种物质会电离 H+,因此它们可能是酸性的。
第一个很强,因为它具有很强的能力,可以将孤对电子与缺电子基团结合。 为什么含苯环的胺不如它? 由于苯是高度离域的,它可以共享n上的多余电子,因此n上的孤对电子相对难以攻击缺电子基团,因此第一个很强。
最后一个比较酸性,也是因为苯环在O上共享电子,所以电子更接近苯环的末端,H更容易脱离原来的部分,形成H+,所以它是酸性最强的。
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对于碱性:
乙胺中的乙基具有将电子推向n个原子的作用,增加n个原子的电子密度,更容易结合氢离子,因此乙胺的碱度比无机氨强。 当苯胺中的N原子附着在苯环上时,由于共轭效应,N原子的电子密度减弱,难以与氢离子结合,因此苯胺的碱度弱于氨。
对于酸度:酸与碱正好相反,乙醇中的乙基对氧原子有推电作用,增加了氧原子的密度,氢离子难以电离,所以乙醇的碱度比水弱,当苯酚O原子与苯环连接时,由于共轭效应,O原子的电子密度减弱, 而氢离子更容易电离,所以苯酚比水更酸。
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第一排碱,从广义上讲,是能结合氢离子的碱,第一排是与氨基有的,能结合最多的氢离子,所以是最碱性的。
第二排是酸,第一排是乙醇,也就是醇,第二排是水,你一眼就知道了,第三排是苯酚,里面含有酚羟基,能释放出氢离子,所以酸性最强。
满意。
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即使拆开,也是在密闭的容器中,两种类型的原子数都和以前一样。 因此,消耗的氧气不会因分解反应而改变,因为与氧气反应后,元素C最终变成CO2,H变成H2O。
所以只要看看之前的pmolc2h4,不管背面如何。 忘记这很好。
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不管第一反应走了多远。
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C2H4 + 3O2 = 2CO2 + 2H2O,C2H4分解前后元素守恒,耗氧量也守恒。
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你好,被sp杂化的碳原子3 是一个 c 原子,上面有四个单键,例如甲基。
sp2 杂化的碳原子的电负性大于 sp3 的杂化碳原子的电负性,因为在第二能级中,s 轨道更接近原子核,原子核对电子的引力更大,因此 s 轨道的电负性大于 p 轨道的电负性。
在sp2杂化的杂化轨道中,s轨道的组成较大,因此原子核对杂化轨道中电子的引力较大,因此sp2杂化轨道比sp3杂化轨道更具电负性。
希望对你有所帮助!
如果不明白,请询问! 希望!
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根据有三个烯烃氢的事实,所以一个碳的乙烯基(记为x)是这三种共有的结构部分,还剩下三个碳,(1)有两个烯丙基氢,所以x是亚甲基,剩下的还有两种,正丙基和异丙基。
2)有一个烯丙基氢,所以x上有两个碳(不包括双键碳),两个碳上有一个碳,哪个碳是一样的,(3)没有烯丙基氢,所以是x有三个甲基。
ZE均不存在
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根据相对分子质量和不饱和度,A的分子式为C13H20O8(1)A,B的相对分子量之差为:168
B相对分子质量=304+4*18-4*60=136,所以a和b的相对分子量之差为168
2)b的简单结构为:C(CH2OH)4
3)b中不能发生的反应是(填写序号):3(邻碳中没有氢(没有双键或三键)。
1)氧化反应 (2)取代反应 (3)消除反应 (4)加聚反应 (4)已知(见图)以两种二元醛(质量比为1:4)和必要的无机试剂为原料合成B,并写出合成B的分步反应的化学方程式。
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错了,C13H26O8,1个不饱和,不能有4个酯基。
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