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邻硝基苯酚在分子内形成氢键。 对硝基苯酚在分子之间形成氢键。
邻硝基苯酚,淡黄色针状或棱柱状晶体。 溶于乙醇。
乙醚、苯、二硫化碳。
苛性碱和热水,微溶于冷水,能随蒸汽挥发。 有毒,有杏仁味。 用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体,也可用作单色pH值。
指示器。 它由邻硝基氯苯和氢氧化钠组成。
溶液水解和酸化。 在水解锅中加入浓度为76-80g L的1850-1950L氢氧化钠溶液,加入熔融邻硝基氯苯250kg。 当加热到140-150时,压力即将维持,然后温度上升到153-155,压力约为3h。
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邻硝基苯酚硝基靠近羟基,容易形成分子内氢键并生成六元环螯合物,使分子之间不能形成氢键,削弱分子间引力,沸点低,挥发性较大,与水形成氢键的能力低, 从而降低水溶性。对硝基苯酚只能形成分子间氢键,挥发性较小,也可与水结合。 因此,两者可以通过水蒸气蒸馏分离。
插播实际上更低。 它低于相邻位置。
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邻硝基苯酚在分子内形成氢键。
对硝基苯酚在分子之间形成氢键,形成一个比较大的“分子”,所以沸点很高。
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对相对结构稳定,因此沸点较高。
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1.由于硝基苯环具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,因此相应的苯氧基阴离子的负电荷可以离域到硝基的氧原子上,使它们的氧阴离子更加稳定,因此,对硝基苯酚的酸度比苯酚强约600倍;
2.当硝基处于间位时,只有吸电子感应效应才有作用,因此,间硝基苯酚的酸度弱于其邻位对位异构体的酸度,但其酸度仍比苯酚强40倍左右。
邻硝基苯酚的酸性比对位苯酚弱的原因。
将邻硝基苯酚与对位苯酚进行比较。
硝基都具有吸电子的感应效应和吸电子的共轭效应。
感应效应随空间距离的增加而减小。
所以看起来邻硝基苯酚应该更酸。
但实际上邻硝基苯酚的pka=
对立面是。 这样,对位是高酸性的。
具体来说,可以认为邻羟基和硝基形成氢键,形成6元环状结构,稳定了销渣h,使其不易电离。 所以接近性较弱。
为什么间硝基苯酚的酸性比邻硝基的酸性小。
邻位对硝基取代苯酚,由于硝基对苯环的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,能使相应苯氧阴离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,使它们的氧阴离子更加稳定,因此,对硝基苯酚的酸度比苯酚强约600倍; 当硝基发生亚极化时,只有吸电子感应效应才有作用,因此间硝基苯酚的酸性比其邻位取代异构体弱,但其酸度仍比苯酚强40倍左右。
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总结。 亲<>
我们很乐意为您解答! <>
对硝基苯酚和对甲氧基苯酚酸度的详细解答:对硝基苯酚和对甲氧基苯酚都是弱酸性的,由于它们都含有羟基(OH),因此它们在水中可以产生少量的氢离子(H+)。 其PKA(酸解离常数)分别为和。
在水溶液中,它们的解离较少,不能完全贡献所有的氢离子,因此它们是弱酸性的。
对硝基苯酚和对甲氧基苯酚的酸度。
尊敬的<>Quessen很乐意为您解答! <>
对硝基苯酚和对甲氧基苯酚酸度的详细解答:对硝基苯酚和对甲氧基苯酚都是弱酸性的,因为它们都含有耗散的羟基(OH),因此它们在水中可以产生少量的氢离子(H+)。 其PKA(酸解离常数)分别为和。
在水溶液中,它们的解离较少,不能完全贡献所有的氢离子,因此它们是弱酸性的。
哪一个的氢化热最低? a.一三庚二烯b14 hept diene heptane key 卖二烯庚二烯 heptadiene。
很抱歉让你久等了:答案是庚二烯。
为什么。 氢化热是分子中的不饱和键与氢反应时释放的热量。 不饱和键数越多,氢化热越高。 反之,不饱和键数越少,氢化热越低。
在这些化合物中,1,5-庚二烯的不饱和键数最少,只有一个双键,因此具有最低的加氢热。 所以,答案是C庚二烯。
这是两个双键,而不是一个。
是的,如果您在提到物质的编码时指的是分子结构,那么它很可能是两个双键。 请注意,在化学中,同一分子可以具有不同的结构,具体取决于分子的环境和条件。 因此,请在引文中清楚地指出该化学品的分子结构和条件。
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硝基是一种强吸电子基团,苯酚。
中的羟基是电子供体基团,负责酸度。 邻位硝基吸收羟基上电子的能力比对位硝基强,这使得邻硝基苯酚的羟基难以释放氢气,因此呈弱酸性。
西方电子和给予电子,在这个话题中,被表达为对侄子的影响。
你说变酸性是最弱的,那么就牵扯到空间空间位阻的原因,当然,我认为在这个题目中,空间空间位阻并不明显。 当然,书中列举的具体数据是正确的,元婴在中间。
我说不出来。
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我认为这是一个积极的解决方案,氢键形成一个六元环。
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邻位对硝基取代苯酚,由于硝基苯环的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,能使相应苯氧基阴离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,使它们的氧阴离子更加稳定,因此,对硝基苯酚的酸度比苯酚强约600倍; 当硝基处于间位时,只有吸电子诱导作用才有作用,因此,间硝基苯酚的酸性比其邻位对位取代异构体弱,但酸性仍是苯酚的40倍左右。
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