甲苯铁催化的溴化产物是什么？ （系统命名）。

Febr3 路易斯酸，催化BR2对苯环的亲电取代。

1-甲基-2溴苯和1-甲基-4溴苯。

过量的br2、加热或长时间的反应也会形成二取代物。

当Fe用作催化剂时，实际上是Fe3+的作用（所以体系中一定有氧化剂，如Cl2、Br2等），Fe3+优先与侧链上的氢-CH3反应，然后取代侧链上的氢。

即：甲苯+铁+溴2=溴甲基苯+溴溴2

并且由于甲基的存在，氢原子在临界位置的活性更强，所以1-甲基-2溴苯。

根据条件，确定苯环上的取代已经发生。 —CH3是邻位对位激活的定位基团，因此会分为两种产物，根据系统命名法命名

1-甲基-2溴苯和1-甲基-4溴苯。

铁催化的甲苯溴化产物有两种类型：

一种是1-溴-2-甲基苯。

另一种是1-溴-4-甲基苯。

这都是系统的命名法。

如果条件是Fe，则BR被取代在苯环上！ 至于产品，这要看情况！

总结。 氢原子的溴化反应是自由基反应，所以反应性最大的是中间体最稳定的，自由基属于缺电子结构，烷烃支链可以增加电子云密度，所以应该是三氢活性最大的。

溴苯、苯甲醚、甲苯、苯甲酸发生溴化反应时，活性最大。

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苯与溴的取代反应：苯分子中的一个原子被溴取代的反应。

甲苯和溴的反应取决于反应条件：

1）在Fe粉末或FeCl3作为催化剂中，液态溴在苯环上发生亲电取代反应，生成邻溴或对溴甲苯。

2）在光照条件下，甲基上发生自由基取代反应。生成溴化苄（benzyl bromide）。

C6H5-CH3+3BR2---3HBR+2,4,6-三溴甲苯催化剂为铁催化剂（Fe）。

充足或过量溴的产物是三溴甲苯（邻位取代）。

如果用量不足，则生成原溴甲苯和对溴甲苯，主要强调关键取代产物，强调BR2的足够量时才写三溴取代

C6H5-CH3 – BR2 催化剂 – 邻溴甲苯（大量）+ 对溴甲苯（少量）。

如果以太阳光为催化剂，即在光照下，甲基上的一个H被取代，形成溴甲苯，如果用Fe3+作为催化剂，则是在2、4、6位取代H，生成三溴甲苯（邻位对位取代），一般不只取代一个H。

有催化剂在苯环上取代，得到三溴甲苯。

在轻量的情况下，它被替换在苯环的侧链上。

1,3-二氯苯与溴Fe的反应产物是什么？

以1,4-二溴-2,3-二甲苯和溴为催化剂，以过氧化苯甲酰为催化剂，在紫外光下，90度回流合成。 我自己没有做过这件事，但是我想了一会儿，一般步骤，1在反应釜中加入邻二甲苯和铁粉，升温，（温度至少应为50度，但低于60度，以防止溴挥发，）滴加溴，控制溴不大量逸出，在反应过程中，取样和测试，当反应几乎绝缘时，提取上层， 油层中，下次加入适量的铁泥继续作为催化剂，油层用盐酸洗涤至少两次，并蒸馏。

摸索，整改不合适。 2.将邻二氯苯和前一步的产物加入反应釜中，升温至100度以上，催化时不过氧化物，最好打开紫外光照射，滴加溴，控制温度反应至邻二氯苯沸点以下，中间取样检测合居庆。 抗禅握应完成，中和，并用硫酸钠清洗。

看冷却是否能析出产物，但不能析出邻二氯苯，选择合适的重结晶剂进行重结晶。

甲苯（C7H8）和足够的氢气（H2）在铂催化剂存在下反应得到苯（C6H5CH3），即甲苯。 另外，根据标题中的条件，我们可以知道它是氢化反应，所得产物往往小于原物质的分子量，所以所得产物是苯环上有1或2个溴原子的化合物。

在其中一个分支中解析：

首先，确定单溴化单溴化物的分子式为C7H7br。

由于苯环上只有一两个位置可以发生卤素取代反应，因此这两种情况需要分别考虑。

当溴在苯环的1号位以μ为单位时，反应方程式为：C7H7BR + H2 ->C7H8BR + HBR

当溴酸酯在苯环位置 2 被取代时，反应方程式为：C7H7BR + H2 ->C7H9BR + HBR

因此，反应可以扰动成两种不同的单溴化合物，分别是甲苯的1-溴酸盐和2-溴酸盐。