什么是膜性肾病? 肾内病理性膜性肾病

发布于 健康 2024-07-17
7个回答
  1. 匿名用户2024-01-30

    膜性肾病是一种肾脏疾病,其特征是肾小球基底膜上皮细胞下弥漫性免疫络合,伴有基底膜弥漫性增厚,临床肾病综合征或无症状蛋白尿。 病理特征:光学显微镜和电子显微镜观察显示,本病病理变化在肾小球毛细血管袢,特征为上皮下免疫复合物沉积,随后基底膜增厚变形,一般无系膜、内皮或上皮细胞增殖,也无细胞浸润。

    免疫荧光显示IgG和C3沿基底膜弥漫均匀,颗粒均匀,IgM和IgA沉积较少。 膜性肾病的几种具体病理变化是:伴有明显的系膜增生和系膜间质扩张; 伴有间质性病变; 该疾病伴有进行性,节段性玻璃体变性和肾小球硬化,以及间质纤维化; 该病可转化为新月型肾炎型; 偶尔,会出现以系膜 IgA 为主的免疫病理学改变,即膜性肾病和 IgA 肾病的重叠表现。

  2. 匿名用户2024-01-29

    肾脏疾病是肾脏疾病。 有时肾病患者没有明显症状,只有在体检时尿检异常时才发现肾病。 也有一些肾病患者会出现面部和腿部肿胀、尿液泡沫增加和尿液不光彩的情况。

    夜间发红和排尿频率增加。 对于肾病患者来说,早期预防和**是有效的,当肾功能出现不可逆的下降时,**效果远不如早期**。 此外,糖尿病、高血压和高尿酸血症患者都处于肾病的高风险中。

  3. 匿名用户2024-01-28

    膜性肾炎这个词被翻译过来,不是膜性肾炎,膜性肾病,根据习俗它通常被翻译为膜性肾病。 肾病学是一门年轻的学科,虽然在中文上相似,但膜性肾病被称为膜性肾病。

  4. 匿名用户2024-01-27

    膜性肾病是一种肾病综合征,由肾小球基底膜通透性增加引起,表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿和高血压等症状。

  5. 匿名用户2024-01-26

    膜性肾小球肾炎是肾病综合征的常见病理类型之一。 它是一种病理诊断,是指免疫复合物沉积在肾小球内脏层的上皮细胞下,导致肾小球基底橙色膜发生一系列病理变化。 典型表现为肾小球基底膜弥漫性异质性增厚和指甲突形成。

    根据传统的病理分期,膜性肾病可分为五个阶段。

    膜性肾病的病理特征。

    1.光学显微镜检查:肾小球毛细血管基底膜弥漫性“指甲突”形成或不均匀增厚;

    2.免疫荧光:IgG和C3以颗粒形式沉积在肾小球毛细血管壁上;

    3.电子显微镜:电子致密物质沉积在肾小球内脏层的上皮细胞(足细胞)下,足细胞弥漫融合。

    鉴别诊断。 1.继发性膜性肾病。

    如乙型肝炎、丙型肝炎病毒相关性肾炎、狼疮性肾炎等。 可通过临床资料和实验室检查进行鉴别,特别是近年来发现的PLA2R(PLA2R抗体血清筛查、肾组织筛查Ig(G1、G2、G3、G4)和PLA2R,为鉴别原发性继发性肾病带来了极大的便利。

    以下病理表现可用于鉴别原发性和继发性病变。

    光学显微镜下:肾小球基底膜病变是否伴有其他病变,如系膜细胞中重度增生、内皮细胞增生、节段性坏死等。

    免疫力:无论是“满屋子”,即IgA、IgG、IgM、C3、C4、C1Q、FIB均为强阳性,尤其是C1Q为强阳性,高度提示继发性疾病;

    在电子显微镜下:肾小球系膜区域或其他区域是否有电子致密沉积物,肾小球内脏层的上皮细胞中是否有电子致密沉积物。

    2.血液系统疾病。

    例如,浆细胞疾病、与单克隆球蛋白沉积相关的肾脏损伤、淀粉样变性、淋巴瘤等。 这些疾病的早期病变通常表现为肾小球基底膜的简单增厚,尤其是在 50 岁以上的患者中。 最好常规加用肾组织刚果红染色或Kappa和LAMADA轻链免疫荧光免疫组化,以免漏诊。

    此外,它需要用临床数据进行验证。

    膜性肾病应与微小病变和早期糖尿病肾病相鉴别; 膜性肾病应与膜性增生性肾炎相鉴别。 在可能的情况下,建议改进电子显微镜。

  6. 匿名用户2024-01-25

    膜性肾病是一种病理学上命名的肾病,是指肾小球滤膜中许多免疫复合物的沉淀。 随着膜性肾病的更详细分类和对疾病的更清晰认识,发现自身抗体是膜性肾病最常见的原因之一,例如PLA2R抗体阳性。

  7. 匿名用户2024-01-24

    膜性肾病是日常生活中非常常见的肾脏疾病,会给身体带来非常严重的危害,很多人不知道,专家说肾脏疾病的原因有很多,一定要了解肾脏疾病的原因,并在生活中进行正确的**,这样才能尽快实现身体健康,恢复健康的生活。 那么最后呢? 下面就来看看专家们的介绍吧!

    针对这个问题,专家表示,膜性肾小球肾炎是免疫复合物在上皮细胞下长期、缓慢沉积(也称为慢性免疫复合物沉积病)。 它通常不会引起炎症细胞反应,而是通过补体的最终成分C3B C9,即补体的攻击系统,导致基底膜损伤。 免疫荧光显示颗粒状IgG和C3沉积在肾小球基底膜内。

    Dixon等人每天向兔体内注射2mg低剂量各向异性蛋白,产生慢性血清病,循环免疫复合物的沉积导致膜性肾病。 肾病学专家表示,膜性肾小球肾炎主要在基底膜上皮侧原位形成,抗原可提前“植入”,或内脏上皮细胞表面的糖蛋白与相应的抗体在上皮细胞表面形成免疫复合物,在基底膜上脱落。 因此,肾炎患者有必要了解“为什么是膜性肾病”的问题?

    细胞介导的免疫功能障碍也是膜性肾病的免疫学特征之一。 有人认为,特别是在肾病综合征发作期间,T淋巴细胞亚群(如CD4和CD8细胞)的异常在百分比和绝对值上是异常的,前者较高,后者较低。

    通过上面的介绍,相信大家都清楚问题所在! 全国最好的肾病医院将竭诚为您服务! 如果您对上述内容有任何疑问,可以随时咨询**专家。

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