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标题莫名其妙......我可能会试一试
因为是足够量的稀盐酸,所以加入的金属完全反应生成氢气和氯化物,氯化物还在烧杯里,只要你关心氢气的质量和金属添加量的关系。
镁的原子量是24,所以每添加24克镁会产生1mol的氢气,即24:2=12:1;
铝的原子量是27,所以每加27克铝就会产生氢气,即27:3=9:1;
然后加了几克镁后还剩下克数,还剩下克数的铝,所以我们应该在左边的烧杯里再加一些铝。 因为每添加 9 克铝相当于 8 克物质,所以可以计算:(
也就是说,克铝应该添加到左烧杯中。
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思路:1、因为标题中的盐酸足够,所以加入的美河铝粉全部反应生成氢气。
2.你设定加镁x克,生成氢气后,右增重x*13 14克,同样加铝y克,实际增重在左边y*8 9克,当两边增重相同时,平衡。
3.根据2,镁与铝的比值xy应为13*9 8*14 根据上述思路,已添加到您的问题中的金属用一元方程求解。
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写出化学方程式,2HCl+mg==H2+mgCl2 mg 是克,释放的氢的质量可以得到克。 6HCl+2Al==2ALCl3+3H2 铝是克,释放的氢的质量可以得到克。
原本平衡的天平现在向右移动,所以只要释放出几克氢气,天平就会平衡。
所以; 镁的相对原子质量为24,质量为x,氢的相对原子质量为2,质量为克,待加的质量以克计算。
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1.水的离子积为10-12硫酸溶液pH=4,知道c(h+)=10-4mol l
NaOH溶液pH=9,知道C(H+)=10-9mol L,C(Oh-)=KC(H+)=10-3molL
混合溶液的pH值=7,这并不意味着溶液是中性的,此时c(oh-)=k c(oh-)=10-5mol l。即 NAOH 过量,然后。
v(naoh)*c(oh-)-v(h2so4)*c(h+)]v(naoh)+v(h2so4)]=10^-5
v(h2so4):v(naoh)=9:1
根据溶液中电荷守恒,可以看出阳离子携带的电荷之和等于阴离子携带的电荷之和。
c(nh4+)+c(h+)=2c(so42-)+c(oh-)
室温下,pH = 7这意味着解决方案是中立的。 即 C(H+) = C(OH-)。
所以C(NH4+) = 2C(SO42-).
c(nh4+):c(so42-)=2:1
3.KSP只是反应物质的电离程度,而不是其溶解度。 例如,NH3的KSP很小,但其溶解度很强。
ksp(agi)=c(ag+)*c(i-)
ksp(agbr)=c(ag)*c(br-)
在过饱和溶液中,上述两种物质的电离处于相对平衡状态。 由于同一解并存,c(ag+) 相等。 所以 ksp(agi):ksp(agbr)=c(i-):c(br-)。
4.也有可能存在弱酸和弱碱盐,但酸电离强于碱的电离,溶液呈酸性。
我打字太慢了,太费时间了,呵呵。
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1)第一个h+是10-4,第二个oh-是10-3,所以当然是10:1
2) 因为 H+=OH- 那么 NH4:SO4=2:1 因为它是 H2SO4.
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1.求解 x y 22NH3H2O=2(NH4+)+2(OH-) NH4)2SO4+2H2O=2NH3H2O+(SO4-)+2(H+) 添加 3
KSP在比较溶解度时应为同一类型,如AB型、AGCL和AGBR卤化银溶解度f>Cl>br>i 4弱酸和弱碱也可能是(请不要一次有那么多问题)。
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1。因为水的离子产物是1 10 -12因此,当 pH = 6 时,溶液为中性。
所以这个问题需要 pH=7,所以溶液是碱性的。 所以用c(oh-)来计算。
所以让我们 H2SO4 v1 L Naoh V2 L
n(oh-)-n(h+)]v 总计 =C(OH-)。
1x10^-3 v2- 1x10^-4 v1)/(v1+v2)=1^10-5
这个你可能得自己算,我明天要上课,所以我不会帮你做。
因为 ph=7
所以 c(h+) = c(oh-)。
所以可以知道溶液中有4个离子。
nh4+ so4 2- h+ oh-
因为解决方案不是电性的。
NH4+ +H+ =OH- +2(SO4)2- 硫酸盐有 2 个单位的负电荷,所以前面有一个 2
所以NH4+=2(SO4)2-
3.KSP在比较溶解度时应为同一类型,如AB型、AGCL和AGBR卤化银溶解度f>Cl>br>i
4.还有一种弱酸碱盐,也可能是酸性的。
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1. V1:H2SO4体积; v2:NaOH体积。
10^-3*v2-10-4*v1)/(v1+v2)=10^-5v1:v2=9:1
2.电荷守恒[NH4+]+H+]=OH-]+2[SO4 2-],所以是1:2
4.可能是弱酸和弱碱盐。
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1.pH=-LGC(H+),所以硫酸中氢离子的浓度为10(-4)mol l,而氢氧化钠中的氢离子浓度为10(-9)mol l,最终溶液中氢离子的浓度为10 -7 mol l。 水的离子产物为1 10 -12,因此氢氧化钠中氢氧根离子的浓度为10 -3mol l,最终溶液中氢氧根离子的浓度为10 -5mol l。 (酸中的氢氧根离子和碱中的氢离子由于量少而不参与计算)。
设硫酸的体积为v,氢氧化钠的体积为nv,反应得到10 -3 * nv -10 -4 * v = 10 -5 * (n+1)v
解为 n=9也就是说,两种溶液的体积比为1:9。
2.在室温下,水的离子积为10-14,因此在pH=7的溶液中,氢离子的浓度等于氢氧根离子的浓度,而混合溶液中只使用氢离子、铵离子、氢氧根离子和硫酸根离子。 根据电荷守恒,c(铵)和c(硫酸盐)=1:2
3、KSP小的不耐受物质的溶解度一定要小,这是不是很有把握,应该是这个说法太绝对了,没有给定的极限条件,比如温度、溶剂等。
KSP(碘化银)=碘化物离子浓度*银离子浓度,KSP(溴化银)相同。 与两者相比,银离子的浓度可以降低,得到[经典离子]比[溴离子]=ksp(碘化银)与ksp(溴化银)。
pH值小于7的溶液表明溶液中的氢离子是过量的氢氧根离子,除了酸、强酸和弱碱盐之外还有其他条件,如酸盐磷酸二氢钠等,也可以是一些有机物,如苯酚。
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当 1 L 臭氧 O3 转化为氧气 O2 时,体积增加,即体积增加 50%。 好吧,现在有更多的音量。 原本是臭氧的氧气变成了氧气(由臭氧转化而来)和原来的氧气。
则原气中的氧%等于50%。
臭氧 % = 1-50% = 50%。
问题 2 先是 120 度,然后 H2O 的点火仍处于气态。 然后用密度15倍的H2,H2的相对分子质量为2,也就是说燃烧后的气体的平均相对分子质量为2*15=30,因为它是氧气O2的过量,所以也就是说,燃烧后的气体只有CO2 H2O O2,不再含有CH4。 CO2 与 H2O 的体积比必须为 1:
2(因为这两种气体本来就不包括在内,所以是燃烧产生的,根据化学式,它们以1:2的比例产生),那么燃烧后的气体称为CO2 x%。 那么 H2O 是 2x%。
然后根据前面的条件列出方程,即平均相对分子质量为30:
44*x%+18* 2x%+32*(1-3x%)=30
这得到 x%= 1 8
也就是说,现在气体有5 8是氧气。 而 1 8 份 CO2 需要 1 8 份 CH4 和 2 份 8 份氧气。
所以原始气体成分是 1 8 份 CH4,2 8 + 5 8 份氧气。
即答案是:甲烷:氧气 = 1:7
我是临时做的,我没有用笔和纸,可能有什么不对劲,但这是一般的想法。 电脑打字不是很好写,只能描述,希望大家能理解。
楼上第二个问题的方法比较好,忘了音量没变,做起来有点乏味
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o3=3o2
因此,原始 O3 质量分数是。
O2 为 50%。
气体的质量在反应前后不变,摩尔数相同,所以密度相同。
因此,相对密度也是30(即平均分子量)16*x+32(1-x)=30
16x=2x=1/8
1-x=7/8
所以反应前甲烷与氧气的体积比为1:7
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水含有 H,含有 C,C+H 是总的。 然后 o
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提醒一下,只包含元素C,可能有元素O,知道水的质量,知道H的质量,找到C的质量,将两者与有机物的质量进行比较,得到O的质量。
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CO2和H2O的产生表明原料含有C,H的比例为1:4
重<,表示存在 O 元素,即。
所以 ch4o3
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AG+ 遇见 CL- 时析出,Ba2+ 和 SO42- 也析出。 沉淀物不参与电解反应,因此在电解开始之前,溶液中只剩下Na+和NO3-,相当于电解水。
电解水产生O2和H2,物质量为1:2,质量比为8:1。 选择 C
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因此,碘酸盐的氧化性质大于碘元素的氧化性质。
io3- +5i- +6h+ =3i2 +h2o
碘酸盐 + 碘 + 氢气 = 碘 + 水。
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对于化学中的类似主题,请在教科书中寻找知识点。 以碘酸钾为例。 相应的教科书应该是氯酸钾。 氯酸钾受热分解。 所以 a 是不正确的。
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第一个问题是马氏法则,h被添加到氢的双键碳原子上,br当然被添加到另一个原子上,第二个问题也很简单,即共轭加成问题,即高温有利于1,4个碳原子的加成,低温有利于1,2个碳原子的加成。
问题3,不知道对不对,忘了,不能直接加两次吗?
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1.加成反应,烯烃和氢化物的加成原理是氢被添加到富氢的碳原子上,所以得到的产物是CH3-CH-CH(CH3)-CH3
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阴极与负极相连,反应得到电子,元素的化合价降低,反应应由(SO4)2-生成(这是最有可能的),因为它是酸性环境,氢原子参与反应,修整后,第一个空如下:
so4)2- +2e- +4h+= so2↑ +2h2o
第二个空隙,单独看Mn元素,化合价增加2,1mol Mn失去2mol电子,那么mnO2的理论收率为1mol,转化为87g的质量
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锰上升2价,这样产生一摩尔二氧化锰,电子的转移不是2摩尔,而通过电路中的2摩尔电子,不是产生1摩尔的二氧化锰,不是87克。
明白了?
选择C,A项稀硫酸会与NaOH反应,不符合题目,B项可以除去MgCl2,但会将NaOH杂质引入NaCl中而无法除去,C项CaCl2与K2CO3反应生成CaCO3可以除去,K2CO3转化为KCl,不引入杂质,去除杂质, 项目 D NaOH 会吸收 CO2,不符合主题。