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一。 非金属元素氧化:一般来说,元素的强非金属性质对应于强元素氧化。
例如:非金属 F>Cl>Br>i>S然后氧化F2>Cl2>Br2>I2>s 1
同一时期(水平,从左到右)元素的非金属性质增加,元素氧化增加。 第二循环:(元素氧化)N2S>Se>Te; (元素非金属) O>S>Se>Te 第七大族:
元素氧化)F2>Cl2>Br2>I2;(元素非金属) f>cl>br>i 另请注意:氧的非金属性质略强于氯; 然而,元素物质的氧化则相反,氧化(Cl2>O2),即氯的氧化性略高于氧气; 然而,臭氧 O3 比 Cl2 氧化性强得多。
二。 金属阳离子的氧化:金属活性顺序表末尾的氧化越多。
氧化性强)银> Hg2 > Cu2 >H > Pb2 > Sn2 >Fe2 >Zn2 >Al3 ...Fe3 的氧化在 Hg 之间2 和Cu2:汞2 >Fe3 >Cu2III.
化合物的氧化(一定要看溶液的pH值,化合物的氧化与pH值有很大的关系):一般:F2>>O3>>KMnO4(H)>Cl2>K2Cr2O7(H)>MNO2>HNO3>浓H2SO4>H2O2>O2>Br2>AG>Fe3 >I2>Cu2 >H 比氢离子弱的氧化剂通常被认为是非氧化性的!
请注意,上述顺序是基于这些物质在特定条件下的顺序(标准状态下的电极电位),如果条件发生变化,顺序可能会发生变化。 例如:
Cl2和高锰酸钾的氧化:在酸性条件下,KMno4 >Cl2; 在碱性条件下,情况恰恰相反。 重铬酸钾也差不多!
例如,高锰酸钾K2Mno4和Cl2用于在KOH碱性条件下反应制备高锰酸钾KMno4; 在实验室中,高锰酸钾与稀盐酸反应制得氯气。 描述: 酸性条件(KMno4>Cl2); 在碱性条件(Cl2>kmNO4)下,另一个例子如下:
AG的氧化性能强于Fe3(能够氧化Fe2); 但是,它不能被I-氧化,但发生复分解反应,形成AGI沉淀。 另一方面,Fe3 的氧化性低于 Ag,但可以氧化 I- 产生 I2. 尽管 AG 是比 I2 更强的氧化剂,但客观上 AGI 更稳定!
但是,有一个特殊的规则需要牢记:当降水和氧化还原共存时,降水优先!
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如果要对比这三道,可以看第一单元必修二第二节的原子半径大小,半径越小,非金属越强,或者看选修三、四第一章第三节的电负性表进行比较。 我不知道你是怎么把这个和尺寸比较的,但高中一般不用这个。 所以第一个是错的,两个应该是对的,因为有一个序列,i s p c si h
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都是正确的,严格来说,第二个是不准确的。 首先,我们必须澄清两个概念:一个是元素的非金属性质,另一个是物质的氧化,你说的第一阶是元素的非金属性,元素非金属性强度的顺序:
f>o>cl>n>br>i>s>c>se>at>h>p>as>te>b>si;而你说的第二阶应该是物质的氧化(有点乱):非金属元素的氧化阶数:f2 cl2 o2 br2 i2 s n2 p c si h2。
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1、同期,从左到右,随着核装药数量的增加,非金属性能增强;
在同一主组中,从上到下,随着核装药数量的增加,非金属性质降低。
2.根据水合物酸度的强弱,**氧化物最多:酸度越强,元素的非金属性质越强;
3.按其气态氢化物的稳定性:稳定性越强,非金属性越强;
4.与氢气复合的条件;
5.与盐溶液的置换反应;
6.其他,例如:2Cu S=δ=Cu2S Cu Cl2=Ignition=CuCl2 因此,Cl的非金属性质比S强。
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在同一时期,元素的非金属性能从左到右增强; 使用主基团,元素非金属性能从下到上得到增强。
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f o cl br i s p c si h
它从强到弱。
还有看元素周期表,右上角是非金属的强
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