用显微镜观察微生物时需要注意哪些问题？

1 用右手握住手臂，用左手握住底座。

2 将显微镜放在工作台上，稍微向左（显微镜放置在距离工作台边缘约 7 厘米的位置）。安装目镜和物镜。 第二，向光。

3 转动转换器，使低倍率物镜与透明孔对齐（物镜前端应与载物台保持 2 厘米。

米距离）。

4 将较大的光圈对准光圈。 左眼固定在目镜内（右眼睁开，同时画画）。转动镜子，使光线通过光圈反射到枪管中。 通过目镜，您可以看到白色和明亮的视野。

3.观察5 将待观察的载玻片标本（也可用印有“6”字样的薄纸制成）放在载物台上，用片夹压，标本应朝向光孔中心。

6 转动粗准直器螺旋，使镜筒缓慢下降，直到物镜靠近载玻片标本（眼睛注视物镜，使物镜不接触载玻片标本）。

7 左眼注视目镜，同时将粗准直螺旋向相反方向转动，使镜筒缓慢上升，直到图像清晰可见。 然后轻轻转动精细准直螺旋，使物体的图像更清晰。

注意事项：实验结束后，将显微镜表面擦拭干净。 转动转换器以偏移两个物镜，然后慢慢将枪管降低到最低点。 最后，将显微镜放入箱中，并将其放回原处。

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空间温度和湿度; d：分辨率：光源波长：物镜森樱口角

显微镜是由一个透镜或几个透镜组合而成的光学仪器，是人类进入原子时代的标志。 显微镜是一种主要用于放大人眼可以看到的微小物体的仪器。 显微镜：光学显微镜和电子显微镜：

光学显微镜由荷兰的Jensen于2024年开创。 现在光学显微镜可以将物体放大1600倍，最小分辨率限制可达1 2个波长，国产显微镜机械光亮弹簧模筒的长度一般为160毫米。 对显微镜和微生物学的发展做出巨大贡献的人是荷兰人列文虎克。

d=：分辨率：光源波长：

如果要提高物镜角度（试样在光轴上某一点到物镜端口的开口角）的分辨率，可以通过以下方式：1.降低，例如，使用紫外光作为光源; 2.增加n，例如在雪松油中; 3.放大，即尽可能缩小物镜与试样之间的距离。

微生物显微镜观察的实验原理是基于光学原理，利用光学放大系统对微生物进行观察和研究。

在显微镜中，光源通过凸透镜照亮物体，然后穿过物体并闭合成为透射光。 透射光通过物镜和目镜的联合放大倍率放大，形成放大图像。 图像在被人眼看到之前被反转和放大。

需要制备微生物样品，可以是液体培养物中的微生物，也可以是从样品中收集的生物样品，可以涂在显微镜载玻片或担架涂片上。 接下来，样品固定，通常有热固定、甲醛固定等。 紫外线也可用于杀死细菌，以确保观察到的细胞结构保持其原始形式。

最后，将样品置于显微镜的样品租赁台上，使用适当的放大倍率可以观察放大的微生物形态和结构，例如细胞壁阳性、细胞质和细胞核。 通过观察扩大细胞的结构和形态，可以研究和分析微生物。

1.在脏手上使用细菌制作片剂：

1.收集手上的细菌，用少量无菌水冲洗脏手（可用冷开水代替），让洗手用的水流入培养皿中。 这种脏水是细菌培养基。

2.准备细菌封片，取两张干净的载玻片A和B，在两张载玻片上各滴一小滴细菌培养基; 然后盖上指甲片上的盖玻片，直接用600倍显微镜观察。

在稍暗的视野下，您可以看到各种细菌和其他微生物。 很容易看到活跃的微生物，这使得它对儿童更具吸引力和教育意义。 如果想进一步放大并能够操作，在选择要观察的物体后，可以将物体移动到视野的前面**，然后切换到更高放大倍率的镜头进行观察。

3.将一小滴龙胆紫染色液滴在片剂的细菌培养液滴上，用牙签将细菌培养液和龙胆紫液搅拌均匀，将液滴推开，然后用酒精灯加热液滴（约5秒）自然干燥（约5分钟）。

600倍显微镜可用于直接观察被染成深蓝色的各种细菌和其他微生物。 然而，此时看到的微生物已经死亡且无法固定，因此无法看到它们处于活跃状态。

2.洗手后制作对照片。

1、用肥皂洗手，用干净的干毛巾擦干双手;

2.收集细菌培养液 用少量无菌水冲洗双手，让洗手液流入干净的培养皿中;

3、细菌负载的生产工艺与上述负载工艺相同，生产可参考做。

笔记：

1.不要滴太多油。

2.调整焦距时，应特别注意滑块与滑块之间的距离，以免损坏工具， 3.调整时，应从下到上调整。

4、使用油镜前，必须通过低倍率和高倍率进行观察，然后将需要进一步放大的部分移到视场中心。

5.用左眼观察目镜，慢慢转动微调器，直到图像清晰。

如果没有物体或目标不理想，应在加油区外重新搜索：低倍高倍油镜程序。 在加油区，应按下低倍率油镜头程序，不要通过高倍镜头，以免沾油污镜头。

6.使用油性镜头后，先用镜头抛光纸用少许二甲苯擦去镜头和试样上的雪松油，然后用干擦镜头纸擦拭干净。

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