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让我们分两部分解决它。
第一部分。
假设您使用的是 10 倍镜头。
目镜有一个刻度。 长50mm。 分成 100 个细胞。
然后 50mm 100 = 一个小网格)。
第 2 部分。
刻度镜片的长度不会改变。
然后镜头从 10 倍转换为 20 倍。
10 倍于一个正方形的比例。
由于显示,刻度被放大。
放大的不是镜头刻度长度。
比例的 20 倍是一个正方形。
规模是你想要的。
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用尺子目镜测量时,目镜的倍数是不需要计算的,因为你此时看到的尺子是被目镜放大的,所以只除以物镜的倍数,在你现在说的情况下,20倍其实是目镜10倍*物镜2倍得到的倍数, 那么只要50mm100格2格,即每个格子的值。
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您应该再次确认以下几点,一般显微镜的目镜上没有刻度,物镜大致相同。 如果是物镜上的刻度,则与放大倍率等无关,每个小细胞是总长度除以细胞数。
让我们仔细看看显微镜的说明书,看看它是否应该是物镜上的刻度。
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1.假设您使用的是 10 倍镜头。
目镜有一个刻度。 长50mm。 分成 100 个细胞。
然后 50mm 100 = 一个小网格)。
2.刻度镜片的长度不会改变。
然后镜头从 10 倍转换为 20 倍。
10 倍于一个正方形的比例。
由于显示,刻度被放大。
放大的不是镜头刻度长度。
刻度的 20 倍是刻度的 1 平方。
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怎么会这样? 谬论:当你以 10 倍的速度看到它时,当你看到它时,它应该更大,当你达到 20 倍时,它怎么能更小?
这是一台体视显微镜
有 2 个答案:10mm(每个单元格是 20 倍放大倍率,每个单元格始终是)。
计算你所看到的内容的大小需要复杂的算法,我不会在这里讨论
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让我们分两部分解决它。
第一部分。
假设您使用的是 10 倍镜头。
目镜有一个刻度。 长50mm。 分成 100 个细胞。
然后 50mm 100 = 一个小网格)。
第 2 部分。
刻度镜片的长度不会改变。
然后镜头从 10 倍转换为 20 倍。
10 倍于一个正方形的比例。
由于显示,刻度被放大。
放大的不是镜头刻度长度。
比例的 20 倍是一个正方形。
规模是你想要的。
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一般来说,被测试样的尺寸是从测量目镜中的刻度除以所用物镜的放大倍率中读取的,结果是被测物体的实际尺寸。
因此,实际粒径 = 乘以 6 除以 40 = mm = 150 nm。
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微米,换算成微米,就是这样。
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让我们分两部分解决它。
第一部分。
假设您使用的是 10 倍镜头。
目镜有一个刻度。 长50mm。 分成 100 个细胞。
然后 50mm 100 = 一个小网格)。
第 2 部分。
刻度镜片的长度不会改变。
然后镜头从 10 倍转换为 20 倍。
10 倍于一个正方形的比例。
由于显示,刻度被放大。
放大的不是镜头刻度长度。
比例的 20 倍是一个正方形。
规模是你想要的。
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答案是2
显微镜放大的是面积,而不是距离。
10*10=100倍,有8个细胞,假设每个细胞的面积是后来的40*10=400倍,使用。
或者使用反比关系来计算:
8=k,每个单元格的面积为,场面积不变; 100{n=k 不,应该是"在视野中看到的物理物体的范围与放大倍率成反比"
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一般来说,被测试样的尺寸是从测量目镜中的刻度除以所用物镜的放大倍率读取的,结果是被测物体的实际尺寸与物体的实际尺寸相同。
所以实际粒径 = 乘以 6 除以 40 = mm = 150 纳米。
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显微镜物镜上的一些数字,例如:
10x/ 160/
40x/ 160/
100x/ 160/
10x:代表物体的镜子的放大倍率;
表示物镜的数值孔径。
160:表示显微镜设计为租用肢体时,机械镜筒的长度为160mm;
这表明在使用该物镜时,应用厚厚的盖玻片覆盖标本。
还可以在此处找到许多其他参数。
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目镜上装有“千分尺”,使目镜再次具有测量功能,就像你说的目镜上附有尺子一样。 但是尺子的最小比例代表多长时间? 这是你不明白的,对吧?
原因是当用不同的物镜观察标本时,“目镜中的尺子”的比例是不同的。 那么,当目标不同时,如何确定标尺的最小比例**呢? 这需要一个具有定义长度的“标尺”。
切换到不同的物镜,并将目镜中的尺子与已知长度和最小刻度的尺子进行比较。 当用这个物镜观察时,你知道目镜中尺子的长度和比例。 在此物镜下测量试样的长度。
注意:要更改目标,您需要重复上述步骤!
显微镜的目镜上是显微镜的放大倍率。
显微镜是由一个透镜或几个透镜组合而成的光学仪器,是人类进入原子时代的标志。 它主要用于放大微小的物体,成为人眼可以看到的仪器。 显微镜 光谱显微镜。 >>>More