耳聋是一种遗传性疾病吗？ 与耳聋和遗传有什么关系吗？

遗传性耳聋是由遗传物质、染色体和基因异常引起的耳聋。 正常人体细胞中共有46条染色体，成对存在，即23对。 在每对染色体中，一条来自父母，一条来自母亲。

1 有22对雄性和雌性，称为常染色体; 另一对性别决定的染色体称为性染色体，男性为 XY，女性为 xx。 遗传性耳聋通过常染色体、性染色体和基因遗传。 前两种可通过显性遗传或隐性传播，因此分为“常染色体显性遗传性耳聋”、“常染色体隐性遗传性耳聋”、“伴生遗传性耳聋”和“基因型遗传性耳聋”。

遗传性耳聋的发病率很高。 然而，两个人具有完全相同的耳聋基因的情况很少见，而相同血统的人可能完全相同，并且具有遗传缺陷的基因往往位于同一位点。 因此，虽然近亲结婚的孩子是正常的，但遗传性耳聋的发病率是非近亲结婚子女的6 9倍。

是的，耳聋是遗传的，但有一定的可能不是100%遗传的。

遗传性耳聋可以简单地理解为遗传自父母的耳聋。 那么，为什么有些先天性耳聋的父母生下的孩子没有听力障碍，而另一些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子呢？ 在一些家庭中，有多少孩子可以先天性耳聋，而在另一些家庭中只有一个聋人呢？

除了一些先天性耳聋的人不是遗传因素引起的，造成这种现象的另一个重要原因是遗传性耳聋的遗传模式比较复杂，遗传规律不能只从一个家庭或一个家族的分析中看出来。

人类遗传的物质基础是染色体，染色体存在于细胞核中，共有23对染色体，其中22对是对称常染色体，1对与性别有关，称为性染色体。 这些染色体的一半来自父亲，一半来自母亲。 也就是说，父母在将遗传信息传递给孩子的时候，首先将自己的染色体分成两组相等的群体，然后以随机组合的方式传给下一代，这样父母的一些特征就会遗传给孩子。

当然，这些特征中有些对下一代有益，有些对下一代有害。 耳聋是一种对儿童有害的特征。

耳聋与遗传有一定的关系，但具体的遗传概率无法确定。 如果在怀孕期间检测染色体，则可以筛查耳聋。 遗传性先天性耳聋。

目前还没有**方法，大部分是用来佩戴助听器或人工耳蜗的。

耳聋和遗传应该是相关的，而不是代代相传的。 这似乎与基因有关。

有些耳聋是遗传性的，有些则不是。 耳聋可分为先天性耳聋和后天性耳聋，先天性耳聋是先天性耳聋，多为遗传性耳聋，因为父母一方或双方携带耳聋基因，遗传给子女。

携带耳聋基因的父亲和母亲不一定是耳聋，即父母双方听力正常，但孩子也可能耳聋。 获得性耳聋发生在出生后，其中大部分不能遗传，只有少数是遗传性的。

耳聋是指听力丧失，有些是遗传性的，有些不是，具体如下：

1、后天因素：如感染、外伤或循环系统疾病引起的耳神经退化引起的耳聋，不会因后天因素遗传;

2.遗传因素：如果耳聋是由基因水平的变化引起的，即耳聋基因突变引起的耳聋，并且这些突变可以遗传给下一代。 即突变的致病性耳聋基因随着父母基因的分离而遗传给孩子，并由孩子携带，耳聋会在这个时候遗传，这也是遗传性耳聋的基本遗传原理。

与常染色体显性遗传一样，父母携带致病基因，当父母一方分离基因时，致病基因就会遗传给孩子，孩子也携带突变的耳聋基因，这会导致孩子变成聋子。 如果是常染色体隐性遗传，孩子需要携带2个以上的等位基因突变才能遗传耳聋。

有继承的机会，不是绝对的，反正我妈和奶奶听力不好，我的听力也不是很好。

大约 50% 的先天性耳聋是由遗传因素引起的，例如父母耳聋基因，或由新的突变耳聋基因引起的耳发育异常或代谢紊乱。

这种类型在遗传学中基本上不存在。

有些耳聋是遗传性的，通常是指遗传性耳聋，也就是与遗传异常有关，这种遗传性耳聋通常是先天性的，孩子出生时就会出现听力异常、听力损失，甚至全耳失聪，通常常见于双耳的严重感音神经性耳聋，要做到这一点，最重要的办法就是在诊断明确后考虑植入人工耳蜗来改善孩子的听力。

一般人工耳蜗植入可以在一岁左右进行，植入后可以进行适当的语言训练，这样可以改善孩子的听力，使孩子的听力正常，以免延误孩子的语言发育，从而避免耳聋和哑巴的问题。 这样做的主要方法是考虑人工耳蜗来改善听力，这样可以避免对语言发育的影响，使孩子能够正常说话，从而提高孩子的生活质量。

耳科神经外科收治的遗传性疾病种类繁多，包括：遗传性耳聋（包括先天性耳聋、迟发性耳聋; 耳聋等耳神经外科症状有400多种，如Pendred综合征、Uher综合征、Waardenburg综合征、Alport综合征、鳃耳肾综合征、Treacher Collins综合征、Charge综合征等。 以先天性耳聋为例，每1000名新生儿中就有1 3名耳聋患儿，其中65%为遗传性耳聋，随着耳聋基因的不断发现，这一比例仍在不断提高，目前国内外耳聋基因检测已纳入临床检测的常规项目， 甚至我国一些发达国家和发达地区也已将耳聋基因的检测纳入新生儿一般筛查范围。

以前，人们认为遗传病是无法治愈的。 近年来，随着现代医学和分子生物学的进步，医学遗传学家逐渐加深了对遗传病的认识，阐明了一些遗传病的发病机制，从而使干预遗传病成为可能。 例如，线粒体MT-RNR1基因中的A1555G和C1494T突变是线粒体母体耳聋的主要突变，女性携带者会将突变遗传给子女，女儿继续传给后代; 携带者对耳毒性药物敏感，主要是氨基糖苷类（庆大霉素、链霉素等）; 一旦携带者收到这些药物**，就有耳聋的风险，在严重的情况下，单次注射就可能导致耳聋。

因此，通过耳聋基因诊断对线粒体MT-RNR1基因突变引起的耳聋患者进行诊断，可以为全家人提供早期预警，从而避免药物性耳聋在全家及其后代中复发。 目前，先天性耳聋患者也有非常有效的干预方法，佩戴助听器和人工耳蜗是最有效的手段，俗话说十聋九哑，但目前通过早期诊断和干预，已经有可能实现“聋而不哑”，大多数先天性耳聋患儿通过有效的干预和**，可以通过言语和普通学校的学习正常交流。

遗传病的诊治以预防为主，我国部分医疗中心已设立遗传诊所，利用基因诊断技术（从患者及其家属抽取静脉血，产前诊断需要羊膜腔穿刺术），通过遗传咨询和婚育指导，对遗传性疾病进行检测和诊断， 选择最合适的决定来降低孩子的出生风险。

答：一般来说，耳聋是由后天因素引起的，在这种情况下，耳聋不是遗传的（先天性耳聋除外）。

基因解码研究表明，遗传因素是导致先天性耳聋的重要原因。 目前，全世界约60%的聋人患者与遗传因素有关，约6%的正常听力夫妇携带已知的耳聋基因，他们生聋孩子的风险非常高。 G**2、SL**4和线粒体基因是我国最常见的致病基因，引起遗传性耳聋最多的是，近60%的遗传性耳聋可以通过耳聋致病基因的解码和分析进行诊断。

此外，耳聋的发病机制复杂多样，也可能由综合征引起，看似无关的疾病可能是由相同或不同的基因突变引起的。 因此，耳聋的综合基因解码基因检测有助于临床诊断和分类，为疾病和遗传咨询提供依据。

耳聋是遗传的，主要是通过基因突变。

医学上已知的遗传性耳聋有三种类型：

1）单纯性耳聋（即只有耳聋而没有其他疾病）;

2）耳聋伴其他异常综合征;

3）染色体异常。

它的继承方式是：

1）显性遗传，如果父母一方是杂合子，则约有1 2个后代是聋子。其他 1 2 的后代可能完全正常，不会遗传给后代。

2）隐性遗传如果父母双方都有相同的隐性基因，并且都不是聋子，理论上1 4个孩子会耳聋，另外1 2个孩子不会聋，但他们都是聋子基因的携带者。遗传性耳聋比较难做，最理想的办法是预防其发生，是预防近亲结婚的有效预防方法之一。

有些耳聋是可以遗传的，有必要确定它是否是由耳聋的遗传问题引起的。

有些耳聋是由基因突变引起的，如果夫妻双方都携带，就有可能遗传给下一代，可以通过基因检测来预防。

有些耳聋是遗传性的。 染色体检测可以在怀孕前进行，这在排除中可以起到一定的作用。

耳聋基因基因突变引起的耳聋是遗传性的，不是其他遗传因素引起的耳聋是不遗传的。

家族性耳聋是遗传性的。