四个月大的婴儿（女）先天性巨结肠，如何治疗

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先天性巨结肠是由肠内粪便积聚引起的狭窄、肠梗阻引起的肠道或远端结肠持续痉挛。

先天性巨结肠又称先天性巨结肠，是一种常见的先天性畸形，是一种由肠道神经元发育异常引起的疾病，多发生在乙状结肠或直肠，如果在宝宝出生后没有及时发现，对宝宝的危害极大，甚至可能导致感染性休克或死亡，那么， 如何诊断宝宝的先天性巨结肠？

如果父母怀疑自己的宝宝患有先天性巨结肠，应尽快带宝宝去医院，医生会根据宝宝目前的症状，结合腹部和**触诊检查，以及血常规、凝血功能、肾功能、尿常规、X光检查、病理检查等，可以清楚地诊断出宝宝是否患有先天性巨结肠。

患有先天性巨结肠的婴儿会出现胎粪排泄延迟，即出生后24小时内没有胎粪或只有少量胎粪，并且由于肠梗阻和先天性巨结肠的影响，婴儿也会出现顽固性便秘、腹胀、呕吐（呕吐物中可见胆汁）、呼吸困难、 营养不良和发育迟缓。

患有先天性巨结肠的患儿，经检查诊断后，可手术切除患病肠段，将神经节发育正常的肠管拖出，吻合缝合肛管，以置换患病的肠管。

儿童先天性巨结肠实际上可以在出生后几天内看到。 如果新生儿排便异常，我们应该去医院检查他是否患有这种疾病，如果是，我们应该选择在幼儿还小的时候进行手术，这样恢复会更好，不要一次又一次地耽误病情，影响孩子的生长发育。

儿童先天性巨结肠最常见的症状是胎粪排出延迟，也是最早的症状。 正常新生儿通常在出生后 48 小时内排出胎粪，而患有先天性巨结肠的儿童在 24 至 48 小时内没有胎粪或只有少量胎粪。 而出生后两三天，出现低肠梗阻症状，还可能出现顽固性便秘。

排便每三到七天甚至一到两周才做一次，排便需要进行凯塞尔或灌肠等治疗才能排便，并且会出现逐渐加重的腹胀和反复呕吐。 一旦诊断出小儿先天性巨结肠，绝大多数儿童需要手术治疗，而先天性巨结肠的主要手术方法是腹腔镜辅助先天性巨结肠。

先天性巨结肠的症状包括便秘、腹胀、肠梗阻和营养不良、消瘦、贫血和发育迟缓等不良的一般疾病。 有内科和结肠造口术。

可表现为便秘、腹胀、胃肠蠕动缓慢和肠音亢进。 在这种情况下，需要去儿科进行专业检查，然后确认手术时间，需要尽快进行手术。

先天性巨结肠（神经节细胞增多症）是小儿外科最常见的胃肠道畸形之一，其特征是便秘，病变肠段神经节细胞丢失，发病率高，约1：5000，男性略高于女性，有家族病倾向。 典型临床表现为间歇性或进行性腹胀、排便困难、严重者肠梗阻不完全性、长期不能正常进食而导致水电解质失衡，并伴有肠炎、局部和全身感染中毒症状，甚至出现巨结肠危象，延迟**可引起肠穿孔、腹膜炎、败血症等严重腹胀， 病情会迅速恶化，最终死亡。

帆，纯粹。 有必要去综合医院购买儿科口罩或去儿童医院。

巨结肠一旦确诊，应在保证安全的条件下进行择期手术，否则病变肠段累及的正常肠管可发生代偿性病理改变，手术可能被迫切除，无法再生。 一些短节段和超短节段的患者可以保守治疗。

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孩子在棚子里出生后，24

没有大便的时候，有腹胀的时候，就要检查一下，有没有巨结肠，脊柱的B超检查和噪音并不复杂，诊断出来后，就要手术了，这不是吃药就能解决的病，不能拖延，大部分手术很快就会好起来。

大结肠病是一种结肠在大肠的一部分扩大并引起慢性便秘症状的疾病。 其中，最具代表性的是先天性巨结肠。 这是由于肠壁中控制肠壁运动以向下运输肠内容物的神经节细胞减少或先天性缺陷，导致肠内容物无法正常前进和蠕动。

孩子从出生起就很难排便，肚子又大又瘦。 使用手术**，但在进行手术之前，通过灌肠去除积聚的粪便。