在化学选修课上做有机推理问题太难了，我不知道如何开始

快上高三了，有机推理记不清了，所以特意做了一些题目给大家提问==我觉得1是记住官能团和性质，这是最基本的。 当一种新物质出现时，需要全面地找到官能团，例如酯基，这些官能团有时很难识别。 然后从问题的本质开始。

2.记住实验的现象，如是什么使CO2浑浊，并能够认识到储备溶液中含有苯酚钠。 3.掌握问题中给出的条件。 有时，茎经常会给你一个你以前从未见过的官能团反应，当倾倒的物质有相应的结时，它会立即与之联想。

4.记住实验条件。 什么银氨溶液加热等，前面90%有醛基，然后是还原性物质。 5.适当时，使用反向扣除或结合问题的东西。

纯属原创，原谅我的好与坏，并请求赞美。

1.记住基础知识。

2。从问题中的已知条件或特殊物质开始，反应发生变化。

找到正确的切入点！ 这是必须的，如果你连切入点都找不到，你就不能谈论去做。 有时候切入点可以是一些特殊反应的条件，所以我们平时会关注化学反应方程式的反应条件，有时候也可以从反应物的独特性质入手，比如物质是什么颜色，氧化会怎样等等，有没有详细的话题请问房东， 可以这么说，有点抽象，我一般有机地推断出这个话题可以写得正确，有很多空的。

你可以从多个角度切入，把所有的时间都用完，然后把已经推出的结果结合起来继续前进，如果你想做有机问题，就要对各种事物的相同和不同的属性进行分类，这只能靠积累，不能靠别人，来吧。

常见的有机推理问题突破，1有机官能团，特别是烯烃、醇类、卤代烃类、醛类、羧酸类和酯类之间的转化关系是双向的。

2.与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠反应的常见物质类别。

金属钠、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠。

意味着反应，- 意味着不反应）

醇类。 苯酚。

羧酸。 酯。

3.不饱和度的计算和应用可以快速确定分子中不饱和键的数量

我将从推理条件开始。

如果看到卤素，并且看到光或高温，则产物必须是卤代烃，反应类别为取代。

如果只看到卤素元素，那么反应必须是加成的，前面是不饱和物质。

见液态溴和铁粉，苯环加溴。

参见浓硝酸加热和硝化反应。

如果看到氢卤酸加热，可能是醇被卤代烃取代; 它也可以是不饱和物质的添加。

如果看到银氨溶液和热量，一定是醛基被氧化成羧基的铵盐，酸化成为真正的羧酸。

看到氧和铜一起加热，是醇被氧化成醛类。

这两种物质是浓硫酸，即酯化不能出错，反应类型为置换。 别忘了产生的水。

170度浓硫酸为乙醇制乙烯; 浓硫酸为140度，即乙醇变成乙醚。

如果你看到氢催化剂，它是与炔烃、酮和苯环的氢化反应。

酸性高锰酸钾是将苯环上的烃取代基变成羧基，但必须注意的是，苯环附近的碳没有氢气是不能氧化的。

在酸性或碱性条件下，酯类被水解，形成两种物质。

秘籍：相对分子质量46，乙醇概率高; 44、二氧化碳; 90、乳酸。

分子式为C7H14O2

2。不饱和 2 证明存在双键或环状化合物 3。 与高碘酸反应产生化合物B，由于它是C7H12O2，因此证明原始物质不是双键（否则它不会发生反应）。

4。能与高碘酸反应，证明原物质为邻乙二醇，切成环状。

分子式为C7H12O2

6。不饱和度为 2 表示存在两个羰基。

可还原薄膜试剂，证明B含有醛基。

可以发生碘仿反应，证明 B 还含有甲基酮结构。

综上所述，B物质结构式应为：

ohcch2ch2ch2ch2coch3

物质结构公式应为：

两个羟基应处于同侧位置。 所以a应该有两种构型，上图中的对映异构体也是一个案例。

不考虑其他五元环的情况，由于张力太大，四元环的情况是不可能的，三元环的情况不太可能。

在相同条件下，蒸气密度是乙烷气体的两倍，则分子量为30*2=606 ga，即6 60=mol

H2 是摩尔 H2

那么A中只有1-OH，可以是醇羟基或羧酸羟基。

如果是醇，C3H8O丙醇或异丙醇CH3CH2CH2OH或CH3CH（OH）CH3

在羧酸的情况下，CH3COOH乙酸。

总共有三种类型。

答案如下：在相同条件下蒸气密度是乙烷气体的两倍，则分子量为30*2=60;

6 ga 是 6 60= mol ;

H2 是摩尔 H2

那么A中只有1-OH，可以是醇羟基或羧酸羟基。

如果是醇，C3H8O丙醇或异丙醇CH3CH2CH2OH或CH3CH（OH）CH3

在羧酸的情况下，CH3COOH乙酸。

总共有三种类型。

1 加溴（卤素）。

2.卤代烃的水解。

3.氧化（用强氧化剂如高锰酸钾氧化）。

4.氢气加成（具体方程式可自行完成）5酸性脱羟醇脱氢成缩合聚合物。

N Ho-CH（CH3）COOH -- 催化剂，加热） --O-CH（CH3）-Co--]N H2O

6.常见的环状酯化反应是丙交酯。

A：1-丙烯，B：1,2-二溴丙烷。

C：2,3-丙二醇，E：2-羟基丙酸。

先看C与溴和氢氧化钠反应生成3-甲基丁酸钠，而C是饱和酮，一般酮不能被溴和氢氧化钠氧化成酸，只有甲基酮能通过卤仿反应变成酸，所以C是4-甲基-2-戊酮; 看从A到C的反应，反应后羰基的水解是变成醇，C是酮，所以C被醇转化，考虑到烯醇和酮可以相互转化，C的烯醇式是4-甲基-2-戊烯-2-醇，所以A是3-戊烯-2-酮。

A经形式反应后可水解生成4-甲基-2-戊烯-2-醇和2-甲基-3-戊烯-2-醇，故B为2-甲基-3-戊烯-2-醇;b与硫酸共热生成2-甲基-1,3-戊二烯（d）; D 与丁烯酸反应生成 3,5-二甲基-1,4-环己烯-1,2-二酸 （E）。

通过比较下图更容易理解。