在使用吉非替尼治疗晚期肺癌失败后，还有其他方法可以做到这一点吗？

吉非替尼治疗失败的患者该怎么办**是全球关注的问题。 首先，根据不同的失效机制，如耐药基因T790M、C-MET信号通路、胰岛素生长因子受体（IGFR-1）基因等，可以使用相应的抑制剂，这是目前国际研究的热点。 其次，可以考虑抗血管生成**，如索拉非尼、舒尼替尼等。

此外，化疗能否再激活我们的研究发现，肺癌中既有突变型细胞，也有野生型细胞，当突变细胞被EGFR-TKI抑制时，野生型细胞成为优势细胞，为再化疗留下了空间。 临床试验正在进行中。 也可能有其他方法可以克服吉非替尼耐药性，有人提出用细胞外单克隆抗体西妥昔单抗可以逆转耐药性，可能的机制是EGR胞外结构域发生改变，使TKI无法与其结合，单克隆抗体可以打开结构域，TKI可以重新结合。

此外，也有人提出EGFR的“假期期”假说，认为化疗和TKI可以依次使用，化疗后有进展的可以改用TKI，如果TKI失败，原来的化疗方案会重复使用，有的患者会有效。 目前，还有相关的临床试验正在进行中。

皮疹，恶心，呕吐，腹泻，因人而异，但一般***小。

它因人而异，但通常是皮疹、疲劳、恶心和头痛！

新型靶向药物吉非替尼可在表皮生长因子受体细胞ATP结合位点与三磷酸腺苷竞争，阻断其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR信号通路，阻碍肿瘤生长、转移和血管生成，并可诱导肿瘤细胞凋亡。

2003年，吉非替尼被美国FDA批准为治疗非小细胞肺癌的三线药物，成为首个靶向治疗已接受化疗或不适合化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的靶向药物。 吉非替尼于2005年在中国上市，一项注册临床研究显示，在159例中国患者中，客观缓解率为27%，疾病控制率为44%，1年生存率为44%，中位生存时间为10个月。 2007年《中国非小细胞肺癌临床实践指南》推荐吉非替尼用于非小细胞肺癌二线和三线治疗**。

一项研究分析了吉非替尼在115例NSCLC（非小细胞肺癌）患者中的疗效，结果显示临床缓解率（CR+PR）为疾病控制率（CR+PR+SD），达到1年生存率，2年生存率和3年生存率也达到。 亚洲的经验**表明，吉非替尼在亚洲人群的非小细胞肺癌二线和三线治疗中均显示出生存优势**。 体质虚弱或脑转移的患者以及优势人群可以使用吉非替尼作为一线治疗**。

对于体能状态评分良好的晚期 NSCLC 患者，目前的一线标准**是含铂的双药方案。 二线标准**是化疗和靶向**，包括吉非替尼等 EGFR-TKI。 当我们有晚期非小细胞肺癌的 3 年生存率**时，我们可以将肺癌视为一种慢性疾病。

概括： 需要继续服药。 一般情况是现有缩小和稳定。 新病灶的发现可能提示疾病进展，但新病灶的诊断需要确诊。

这是阿法替尼的常见不良反应。 如果病变较大，最好进行病理穿刺和再基因检测。 该药被暂时停药，没有疾病进展的证据。

继续服药并观察。 需要注意的是，这次后续检查不仅会做胸部CT，还会做其他器官检查。 如果它不起作用，肿瘤已经变大了。

服用吉非替尼4个月后，肿瘤不小但增不大，有无效果，是否继续服用。

您需要继续服药。 一般情况是现有缩小和稳定。 新病灶的发现可能提示疾病进展，但新病灶的诊断需要确诊。

这是阿法替尼的常见不良反应。 如果病变较大，最好进行病理穿刺和再基因检测。 该药被暂时停药，没有疾病进展的证据。

继续服药并观察。 需要注意的是，这次后续检查不仅会做胸部CT，还会做其他器官检查。 如果它不起作用，肿瘤已经变大了。

昨天流鼻血是肿瘤的原因还是吃药的***？

它有皮疹，恶心，呕吐，腹泻，但通常***很小，可以忍受。

所以不要太担心，保持饮食清淡有营养，不要熬夜，多吃新鲜的水果和蔬菜。

靶向药物可以是赵，《癌症之旅》，刘伟，那就有。