高中生物学,遗传定理 关于显性状的问题

发布于 教育 2024-07-09
12个回答
  1. 匿名用户2024-01-30

    概念的表述通常需要相对严谨。

    在讨论一个问题时,一般都局限在一定的范围内,显性特质和隐性特质的表达也是如此,必须限于相对性状的范畴,以后继续朝这个方向研究,就不难理解了。

    举个简单的例子,假设一朵花的颜色由两个基因控制,白色和红色性状的基因型分别是 A 和 B。 纯合子AABB和纯合子ABB杂交产生的后代是AABB,即粉红色,说“后代表达的性状是显性状”,即粉红色是显性状,这显然是不恰当的。 如果 AABB 在花器官的某些部分是红色的,而在另一部分是白色的怎么办?

    显性特征是红色和白色吗? 因此,“纯合杂交产生的后代所表现出的性状是显性性状”这句话是不恰当的,并且缺乏有限的范围。

    如果你不知道,你可以嗨

  2. 匿名用户2024-01-29

    这里的显性性状不是纯合子,而是来自杂交种的显性性状,但其其他性状不是显性性状,因此应该是相对性状中的优势性状。

    这实际上是一个语言游戏。

  3. 匿名用户2024-01-28

    上位效应:两对基因同时控制一个单位性状的发育,一对基因对另一对基因的表达有掩蔽作用,这种基因相互作用称为上位效应。 上级和显性之间的区别如下:

    1.对性状的影响不同:

    上位效应是两对基因同时控制一个单位性状的发育,一对基因对另一对基因的表达具有掩蔽作用。

    从生物学的角度来看,显性是两个纯种亲本之间的杂交,其相对性状表现出亲本的性状。

    2.重点不同:

    上位症侧重于描述一对基因的相互抑制,分为:显性上位(一对基因中显性基因阻碍其他基因的作用)和隐性上位症(当李行寿在另一对基因上阻断隐性基因时,称为隐性上位症),而显性上位症则侧重于描述等位基因中显性特征的生物体表型。

  4. 匿名用户2024-01-27

    上位分为显性上位和隐性上位。

    两对独立的基因共同作用于一对性状,一对基因对另一对基因的表达具有掩蔽作用——上位。 闭塞—下位; 如果起封闭作用的基因是显性基因,则称为显性基因; 它的作用称为显性上位。

  5. 匿名用户2024-01-26

    这显然是一个 MHP 问题。

  6. 匿名用户2024-01-25

    特征1:由于致病基因位于常染色体上,致病基因的传播与性别无关,因此男性和女性患病的几率相等。

    2.患者的父母往往无病,但都是隐性致病基因的携带者; 患者的兄弟姐妹中有1 4个会受到影响,正常兄弟姐妹中有2 3个可能是隐性致病基因的携带者。

    3.患者子女一般不生病,在谱系中看不到持续传播的现象,病例多为零星病例。

    4.近交系结婚时,后代发生隐性遗传病的风险明显高于随机通婚。

    如镰状细胞性贫血。

    一种由珠蛋白基因缺陷引起的疾病,该基因以常染色体隐性遗传方式遗传。 谷氨酸是肽链的第 6 个氨基酸,被缬氨酸取代,形成镰状血红蛋白 (HBS),取代正常 HB (HBA)。

    镰刀菌细胞引起血液粘稠度增加,容易栓塞毛细血管,导致散发性组织缺氧甚至坏死,导致肌肉骨骼疼痛、腹痛等疼痛危象。 同时,镰状细胞的变形性降低,不易变形并通过狭窄的毛细血管,挤压时易破裂,导致溶血性贫血。

  7. 匿名用户2024-01-24

    一般来说,父母双方都没有生病,孩子的病是一种隐性疾病; 父母双方都生病了,孩子属于正常人。

    显性疾病。 在确定显性隐性性质后,使用受影响个体的性别和上一代的性别来排除和确定染色体。 例如,如果一对正常夫妇生下了一个患病的女儿,那么这种遗传病就是隐性遗传病,常染色体隐性遗传病; 因为如果是X-Yin,她的父亲应该生病了,但她父亲没有生病,所以只能是Chang-Yin。

    所以,常寅的肯定判断是,只有一种情况,那就是父母正常,女儿生病; 也就是说,“无中生有是隐秘的,生女孩往往是隐秘的”。 同理,常染色体显性遗传病只有一种可以肯定判断:那就是“没有显性遗传,正常女儿的出生总是显而易见的”,父母双方都生病了,结果就生了一个健康的女儿。

    以上是可以肯定判断的,但其实很多时候我们无法肯定地判断,而这一次是最有可能的判断。

    模式如下:男性患者多于女性患者,x是隐藏的。

    女性患者多于男性患者,x明显。

    男性患者与女性患者相同,常染色体;

    有一代又一代的病人,而且经常是可见的。

    下一代只有病人,而且往往是隐藏的。

    这是最大的概率,不可能确定地判断,所以把题目看清楚是最大的可能性。

  8. 匿名用户2024-01-23

    常见染料的一个例子。

    染色体隐性遗传的特征。

    判断是x隐性遗传还是常染色体隐性遗传法:

    X隐性遗传病的特征:代际交叉遗传,男性患者多于女性患者;

    常染色体隐性遗传的特征是代际遗传,与性别无关。

    简介:隐性遗传是指父母携带某种基因但不患病,并将该基因遗传给后代引起疾病。 常染色体隐性遗传性多囊肾病就是这种情况,其中上一代携带该基因,但终生没有表现出多囊肾病的迹象,后代遗传该基因然后发展为疾病,并在出生和婴儿期(有些甚至在胎儿期)表现出严重的症状。

    如红绿色盲、血友病、白化病等。

  9. 匿名用户2024-01-22

    两个具有一对相对性状的纯合子亲本之间存在杂交,它们的F1表现出与显性亲本完全相同的显性性状,这种显性表现称为完全显性。

    具有相对性状的纯合亲本杂交后,F1呈现中间型。 如果一对具有显性隐性关系的等位基因相互作用,产生介于两者之间的中间性状,即杂合子(aa)的表型比纯合子(aa)的表型轻,例如红花(aa)不完全显性于白花(aa),则(aa)的表型为粉红色的花,这是不完全显性的。

    不完全优势也称为半优势。

  10. 匿名用户2024-01-21

    不完全的

    Dominace):在具有相对性状的纯合亲本杂交后,F1 表现出中间类型。

    如果一对具有显性隐性关系的等位基因相互作用,产生介于两者之间的中间性状,即杂合子(aa)的表型比纯合子(aa)的表型轻,例如红花(aa)不完全显性于白花(aa),则(aa)的表型为粉红色的花,这是不完全显性的。 不完全优势也称为半优势。

  11. 匿名用户2024-01-20

    中产没有优势,女孩出生的疾病往往很明显。

  12. 匿名用户2024-01-19

    常染色体显性遗传只需要一个致病基因即可患病,常染色体隐性遗传需要两个致病基因即可患病。

    如果你不明白,你可以问。

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