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徐光贤先生的经验法则在解决这个问题是没有用的。 4S和3D的相对能级随核电场(核电荷数)的变化而变化。 徐院士的公式没有考虑这个问题。
这个问题只能通过相对严格的量子力学计算来得出结论。
下图是根据量子力学计算的钪后能级(钪前3d>4s)的相对能级,从图中可以看出4s>钪3d(注:图中的纵坐标是轨道能量的负值)。 从图中很容易知道 Mn 原子的 4s >3d。
然而,在电子的实际排列中,仍然先填充4s轨道,然后填充3d轨道,这涉及到更复杂的问题,主要是电子之间相互排斥能的作用。
详情请参阅物质结构课本。
本文的参考资料是“物质的结构”,由华东师范大学潘道凯等人主编。
另外,房东计算的过程非常困难,如果房东不是量子力学的专家不需要知道,那就太复杂了。 呵呵,就算不行,你要是想知道,就得查一下原文,如果你没有数学专业的研究生,你就要了解这里的数学。 任何教科书中都没有如此复杂的计算。
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3D高能量。 它没有定量基础......
根据徐光贤先生的半定量经验法则:
N+ 规则。 3d=3+
4s=4+所以3d>4s,所以3d能量高。
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从 sc 开始,可以使用该经验公式计算 4s>3d。
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3D能力甚至更高。
氢原子。 只有一个电子,电子之间没有排斥力,所以它的轨道能量只与主量子数有关。 氢原子中的4s能量较高,钾原子是多电子原子。
4s轨道上的电子具有很强的穿透效应,因此能量降低,但低于3d。 即钾原子中的 3D 能量更高。
能级(电子子层)。
如果用更精细的光谱仪观察氢原子的光谱,你会发现整个原始光谱线再次被分割,这意味着两个电子壳层被量子化了。
它们之间有更细的“能级”,称为“能级”,每个电子层由一个或多个能级组成,相同的能级具有相同的能量枯萎量。
总共有n个能级,因为第一个电子壳层k是n=1,所以它只有一个能级,而n=2的l层有两个能级,这在光谱中表现为两条非常相似的谱线。
参考以上内容:百科全书 - 原子轨道。
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4S比3D高,因为没有钻穿效果,也没有屏蔽效果。
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单个电子原子或离子(H、He+、Li2+等)的能级只与主量子数n有关[电子离原子核越远,能量越大],所以n越大,能量越高,越容易失去电子。 (3d 是主量子数为 3 的 d 轨道)。
只对于单电子粒子,多电子粒子也与角量子数l有关,n相同,l较大)
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能级交错问题:s、p、d、f、g等分别记录为0、1、2、3、4等表示的值,轨道能级为主量子数加上s、p、d、f、g等表示的值,如果得到的值大,则轨道能量高, 反之亦然;如果值相等,则具有最大主量子数的轨道的轨道能量很高。
例如,3d=3+2=5,4s=4+0=4,5 4,所以3d轨道能量大于4s
主量子数 n 用于描述原子中电子出现概率最高的区域与原子核的距离,或者它决定了电子壳层的数量。 谢谢!
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徐广贤规则:
1)未填充电子:n+(n是主量子数,l是角量子数。
3d 3+ =
4s 4+ 未填充的电子能级顺序根据鲍林能级图 (3d>4s)2) 电子填充后:n+(n 是主量子数,l 是角量子数。
3d 3+ =
4s 4+ 根据棉花能级图填写电子能级顺序(3d<4s) 3)楼主问道,填满电子后,本质原因是3d电子在内层,对4s电子有屏蔽作用,使4s电子能量增加。
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离子外壳电子的能级由下式决定 (n+值,大小,4s=4,3d= 所以 4s 大于 3d
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最高能级是3d,3d的能量高于4s。
核。 电子分布在外面,电子跃迁产生一个光谱,它决定了元素的化学性质。
它对原子的磁性有很大的影响。 所有具有相同质子数的原子组成了元素,每种元素大多具有不稳定的同位素。
放射性衰变是可能的。
原子核由质子和中子组成,质子数是区分不同元素的基础。 质子和中子可以继续分裂。 所以原子不是构成物质的最小粒子,而是原子是化学反应。
中最小的粒子。
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