肺动脉压范围，什么是肺动脉高压？

正常脉压为 30-40 毫米汞柱。

提示血管和血压正常，如果脉压异常，则认为与动脉硬化有关。

肺动脉高压根据严重程度分级如下：

肺动脉高压的严重程度可分为轻度（30-40 mmHg）、中度（41-70 mmHg）和重度（>70 mmHg）。

按肺动脉压升高程度分类：

轻度肺动脉高压：肺动脉收缩压 30 40 mmHg，pp ps>，肺血管阻力 251 500 达因。 第二。

厘米-5中度肺动脉高压：肺动脉收缩压 40 70 mmHg，pp ps，肺血管阻力 500 1000 达因。

第二。 厘米-5

重度肺动脉高压：肺动脉收缩压>70mmHg，ppps>，肺血管阻力1000达因。 第二。 厘米-580达因。 第二。 cm - 5 1木材

按阻力分级：

正常全肺阻力为 20 或单位，轻度升高时为 300 或单位，明显升高时为 300 或单位。

这是一种极度恶性的疾病，百分之七十以上的患者都是年轻人，几乎所有人都知道癌症的预后很差，但没有人知道肺动脉高压是一种极其恶性的疾病，它的恢复是灾难性的，可以说，这种疾病是心血管疾病的癌症。 肺动脉高压分为两类：原发性（或特发性）和继发性。 其中，原发性肺动脉高压是肺动脉的内皮肿瘤，相当于恶性转化后肺动脉腔内皮细胞的快速生长和过度生长，使一侧的静脉血全部被肺动脉阻塞。

如果不纠正**，患者很快就会死于难以纠正的右心衰竭。

肺动脉高压患者75例在诊断后5年内死亡，症状发作后平均生存时间为数年; 有右心衰竭表现的患者平均生存时间不到 1 年。 随着最先进手段的进步，患者的生存时间逐年增加。 及时和早期诊断**可以稳定甚至治愈20名患者的病情。

该病平均发病年龄为36岁，75例患者集中在20-40岁年龄组，15例患者年龄在20岁以下，几岁的儿童也可患上该病。 这是一种容易误诊的疾病，临床应提高警惕。 肺动脉高压在临床上很少见，临床症状缺乏特异性，如果主治医师对肺动脉高压的诊断程序不清楚，不熟悉肺动脉高压的分类，很容易误诊为一般心脏病或哮喘。

如果临床医生发现胸部X线有右心室肥厚和肺动脉段突出，不能用常见的慢性阻塞性肺疾病、风湿性心脏病、先天性心脏病、冠心病等疾病来解释，应考虑该病的可能性，并应进行超声心动**、心导管插入术等检查，以检测肺动脉压， 并应进行相关系列检查。这是一种可以**的疾病，但目前还没有特殊的方法**。 被诊断为肺动脉高压的患者通常会从临床医生那里获得以下信息：

这种疾病无法治愈，所以让我们回家好好生活吧。 即使在许多大医院，医生仍然有一种根深蒂固的信念，认为这是一种不治之症。

实际上，这是一个相当古老的概念。 在上世纪90年代之前，医学界确实缺乏治疗这种疾病的最佳手段。 然而，此后，一些新药陆续开发出来，患者5年或10年的平均生存率可以提高数倍。

除了药物之外，近年来，新的**基因、活体供体肺移植、房间隔造口术等新的**也纷纷涌现，也就是说，对于肺动脉高压，现在有多种**手段。 然而，目前尚无针对肺动脉高压的特异性方法。 目标是延缓或阻止疾病的进展，并在可能的情况下诱导疾病逆转。

这是一种极其昂贵的疾病，患者急需帮助 几乎所有的肺动脉高压患者都会疑惑：破产5年值得吗？一些临床医生也认为这种疾病价值不大。

这种疾病**非常昂贵。 在西方，患者每月在药物上的花费约为 3,000 美元，但在一些国家，这些费用通常由社会福利部门制定的罕见疾病**支付。 在中国，估计每个患者每月需要花费2万元人民币购买药物。

什么疾病会导致肺动脉高压？

我 38 岁的女儿患有特发性肺动脉高压。

对于有特发性肺动脉高压家族史的人，找到致病基因可以指导优生学，终止特发性肺动脉高压基因在家族中的延续，让后代或二胎不再有这种疾病。