我需要一份HLX0217小鼠骨髓瘤细胞说明书的副本，谁有，是哈林的吗

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小鼠胰岛内皮细胞的传代培养及其程序。

原代细胞培养成功后，需要分离培养，否则细胞会因生存空间不足或密度过大而受到影响，营养失调会影响细胞生长。 将细胞从原始烧瓶中分离并稀释，然后转移到新烧瓶中进行培养的过程称为传代培养。 传代细胞允许培养细胞扩增（细胞系的形成），可以克隆，并且易于保存，但可能会失去一些特殊的细胞和分化特性。

亚定植细胞形成细胞系的最大优点是它们提供了大量易于实验的长效实验材料。

1.程序。

1）将旧培养液吸出或倒入培养瓶中。

2）在瓶中加入少量胰蛋白酶溶液和EDTA混合物。建议盖住培养瓶的底部。

3）放入37培养箱或室温（25°C）进行消化，2 5min后，将培养瓶置于倒置显微镜下观察，当发现胞质溶胶回缩时，细胞空间增加，应立即停止消化。

4）吸出消化液，在瓶中加入少量汉克斯液，轻轻转动培养瓶，洗去残留的消化液，然后加入培养液。如果仅使用胰蛋白酶消化，则可在吸入胰蛋白酶溶液后直接加入少量含血清培养物以终止消化。

5）使用肘部移液管，吸出瓶中的培养基，轻轻反复吹瓶壁上的细胞，以使其与瓶壁分离，形成细胞悬液。应使用轻柔的笔触来防止细胞因用力过猛而受损。

6）用计数板计数后，将它们接种在新的烧瓶中，并置于CO 2培养箱中进行培养。

7）细胞培养补料时间应根据细胞生长状态和实验要求确定。一般来说，生长液应在2-3天后更换一次。 当细胞散布在容器的底面上时，可以使用它们; 也可以继续亚传代，扩大培养，或改变维持溶液。

2.预防 措施。

1）掌握细胞消化时间，当消化时间过短时，细胞不应从瓶壁上脱落，消化时间过长会导致细胞脱落和损伤。

2）掌握消化浓度，当消化液浓度过高时，应缩短消化时间，当浓度过低时，细胞消化时间应相对较长。

古细菌，也称为古细菌，是一类非常特殊的细菌，生活在极端的生态环境中。 它具有原核生物的某些特征，例如没有核膜和内膜系统; 还有真核生物特征，例如与蛋氨酸开始蛋白质合成，核糖体对氯霉素不敏感，RNA聚合酶与真核细胞的相似性，DNA中存在内含子和结合组蛋白; 此外，它还具有不同于原核细胞和真核细胞的特征，例如：

细胞膜中的脂质是不可皂化的; 细胞壁不含肽聚糖，有的以蛋白质为基础，有的含有杂多糖，有的与肽聚糖相似，但均不含胞壁酸、D型氨基酸、二氨基庚烷酸。

特点：人类恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞; NK-92MI [NK92MI]NK-92 是一种白细胞介素 2 依赖性 NK 细胞系，来源于一名患有快速进展性非霍奇金淋巴瘤的 50 岁白人男性的外周血单核细胞。 NK-92MI 是一种源自 NK-92 的转染非依赖性 IL-2 的 NK 细胞系，亲本细胞通过微粒体基因转化与逆转录病毒 MFG-HIL-2 载体携带的人 IL-2 cDNA 进行转化。可能是由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。

这种细胞株对许多恶性细胞具有细胞毒性; 铬释放试验表明，它能杀死 K562 和 Daudi 细胞。 NK-92细胞具有以下特征：CD2、CD7、CD11A、CD28、CD45、CD5

培养条件 MEM：α 最低必需培养基（含核苷）马血清，; 优质胎牛血清，传代方法可在几天内饱满。

通行情况。 冷冻保存条件 基础培养基 + 5% DMSO + 20% FBS 该公司销售的细胞有原代细胞、传代细胞和非细胞系。 细胞受到严格控制。

细胞名称 – 4T1 小鼠乳腺癌细胞。

描述—4T1 是一种 6-硫鸟嘌呤抗性细胞系，从肿瘤菌株中获得，无需诱变。 当注射到BALBC小鼠体内时，4T1会自发产生高度转移的肿瘤，这些肿瘤可以转移到肺、肝脏、淋巴结和大脑，同时在注射部位形成起源病灶。 诱导转移不需要切除原发病灶。

BALBC小鼠中4T1细胞的生长和转移特征与人类乳腺癌非常相似。 该肿瘤是人类 VI 期乳腺癌的动物模型。 4T1诱导的肿瘤转移在术后和非手术环境中具有相似的动力学，可用作术后和非手术模型。

与其他肿瘤模型相比，由于 4T1 的抗 6-硫鸟嘌呤特性，可以在许多远端器官中检测到小的转移细胞团块（低至 1 个）。

动物种类 – 小鼠。

组织** – 乳腺癌。

形态学 – 上皮细胞。

培养基和添加剂 – RPMI-1640 （Gibco， Cat.31800022号，NaHCO3，葡萄糖，丙酮酸钠，90%;优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%; 二氧化碳，5%。

温度：37摄氏度。

**限制 - 仅用于研究目的。

你可以问我们，不要问。

1.要求客户在相同条件下使用培养基进行细胞培养。 可以收集烧瓶中多余的培养基以备后用，在传代过程中，细胞可以与客户自己的培养基按一定比例混合，使细胞逐渐适应培养条件。

2.建议客户在收到电芯后的前3天内拍几张电芯**的照片，记录电芯状态，方便与技术部门沟通。 由于运输原因，个别敏感电池会不稳定，请及时与我们联系，告知我们电池的具体情况，以便我们的技术人员跟进并返回，直到问题得到解决。

3.这些细胞只能用于科学研究。

HLX0012 我没有太多这种电池的库存。

HLX0003此单元，我们一般在发货后提供说明。

我们先来看看注意事项。

2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞的相关信息，如细胞形态、使用的培养基、血清配比、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。 如果由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，则责任是客户的责任。

3.用75%酒精擦拭细胞瓶表面，在显微镜下观察细胞状态。 由于运输问题，少量贴壁细胞会从瓶壁上脱落，将细胞置于培养箱中孵育4-6小时，然后取出观察。

此时，大多数细胞都会贴壁，如果细胞仍未贴壁，则使用台盼蓝染色测量细胞活力，如果确认细胞活力正常，请将细胞离心，再次使用新鲜培养基进行贴壁培养; 如果染色结果显示细胞无法存活，请拍下**的照片并及时与我们联系，信息确认后我们将免费再次发送给您。

4.待细胞粘附壁后，请倒出细胞瓶中的培养基，留出6 8ml以维持细胞的正常培养，当细胞汇合度约为80%时，细胞正常通过。