电子显微镜和光学显微镜有什么区别？

光学只能深入到细胞水平，这意味着电子用于细胞内部的东西。

当然，我用的是电子。

放大倍率的差异。

光学显微镜和电子显微镜的区别在于，光学显微镜只能看到某些细胞结构，如细胞壁、叶绿体、染色染色体、线粒体、细胞核等，而电子显微镜可以看到细胞器和核糖体等较小细胞器的内部结构。

电子显微镜中使用的照明源是电子枪发出的电子流，而光学显微镜的照明源是可见光（日光或光），电子显微镜的放大倍率和分辨率明显高于光学显微镜，因为电子流的波长短于光波的波长。

在电子显微镜中起放大作用的物镜是电磁透镜（首先可以产生磁场的环形电磁线圈），而光学显微镜的物镜是由毛玻璃制成的光学透镜。 电子显微镜中有三组电磁透镜，分别与光学显微镜中的聚光镜、物镜和目镜的功能相当。

总之，光学显微镜可以看到细胞的微观结构，电子显微镜可以看到亚微观结构。

光学显微镜（英文Optical Microscope，简称OM）是利用光学原理对人眼无法分辨的微小物体进行放大成像，从而为人们提取微观结构信息的光学仪器。

中文名。 光学显微镜。

外语名称。 光学显微镜原理。 光学原理。

目的。 供人们提取微观结构信息。

光学显微镜用于通过提供小结构样品如何与可见光相互作用（例如，它们的吸收、反射和散射）的放大图像来使小结构样品可见。 这有助于了解样品的外观和组成，但也使我们能够看到微观世界中的过程，例如物质如何在细胞膜上扩散。

普通光学显微镜的结构主要分为光学部分、机械部分和照明部分三部分。

光学部分：目镜、物镜。

机械部件：机身支架、载物台、对焦系统、物镜转换器。

照明部分：集光器、聚光镜、光源。

显微镜最基本的部件是：目镜、物镜、机体支架、载物台（工作台）、聚焦系统、物镜转换器、集光器、聚光镜和光源。

等等。

电子显微镜和光学显微镜的区别主要有以下几点： 1.不同的光源光学显微镜以可见光为光源，电子显微镜以电子束为光源。 2.不同的成像原理光学显微镜利用几何光学成像原理进行成像，电子显微镜利用高能电子束轰击样品表面，激发样品表面的各种物理信号，然后使用不同的信号检测器将物理信号接受并转换为图像信息。

3.分辨率不同光学显微镜只能局限于由于光的干涉和衍射而导致的分辨率差异。 由于电子显微镜以电子束为光源，其分辨率可以达到1-3nm之间，因此光学显微镜的组织观察属于微米级分析，电子显微镜的组织观察属于纳米级分析。 第四，景深不同，一般光学显微镜的景深在2-3um之间，因此对样品的表面光滑度有极高的要求，因此样品制备过程相对复杂。

电子显微镜的景深可以高达几毫米，因此对样品表面的光滑度没有要求，样品制备相对简单。 有些样品几乎不需要样品制备，尽管体视显微镜也具有相对较大的景深。

光学显微镜和电子显微镜最大的区别在于使用的波长不同，前者使用可见光，分辨率高达微米，最大有效放大倍率只能是1600倍左右，对应的景深也很小（微米）。 后者使用电子，根据物质波长理论，电子可以在数十千伏到数百千伏的电压加速下达到纳米范围内的电子显微镜分辨率，比光学显微镜高数千倍。

当电子显微镜的放大倍率小时，它的景深大，可以拍出非常立体的**。

1.光学数万到数十万。 电子产品，数百万美元或更多。

2.光学是利用光，电子显微镜是利用电子束看东西。

所以一定是电子显微镜的放大倍率。

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您好亲爱的，很高兴为您服务，两者的区别：电子显微镜和光学显微镜的成像原理基本相同，区别在于前者以电子束为光源，以电磁场为透镜，后者以可见光为光源，以玻璃透镜为透镜。 之所以用电子代替可见光作为光源，可以追溯到可见光的本质，我们都在中学物理课上学过，光也是一种波帆茄子，可见光“红橙黄绿蓝紫”，红光的最长波长约为700nm， 紫光的最短波长约为400nm，由于波长的限制，瑞利准则计算的分辨率只能达到200nm，而电子的波长或约为300kv。在大约 200 kV 时，分辨率提高到 的尺度，这使得可以看到原子成为可能。