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1)含有32P和31p的2和98个含有32P亲本噬菌体的DNA感染细菌,以亲本噬菌体的DNA为模板,后代噬菌体的DNA以细菌中含31P的脱氧核苷酸为材料进行复制,因此在后代噬菌体的DNA中,总有两个含有32P的DNA, 所有后代噬菌体都含有31P。
2) 0 98 2 DNA 的半保留复制。
3)32S亲本噬菌体:含有32S的蛋白壳不能感染细菌;35S后代噬菌体的蛋白质外壳是由细菌细胞中含有35S的氨基酸合成的。
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1)后代噬菌体的DNA应包含表中的[32p]和[31p]元素,分别占1和1。
2)在后代噬菌体中,只有一种含有32p;只有一个是31p的; 它同时包含 32p 和 31p。
3)后代噬菌体的蛋白质分子没有[34S]元素,这表明后代噬菌体中只有DNA进入细菌,蛋白质外壳没有进入蛋白质。
后代噬菌体的蛋白质分子都含有该元素[35S],这是因为作为后代噬菌体蛋白质合成原料的氨基酸是由细菌提供的
思路:亲本噬菌体只将DNA注入细菌体内,以自身的DNA为模板,以细菌的脱氧核苷酸为原料合成生殖噬菌体的DNA,其复制是半保留复制。 后代噬菌体蛋白外壳的合成是由细菌提供核糖体位点,提供能量和氨基酸原料
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在这个实验中,你必须掌握一个重要的点,即后代噬菌体的元素决定是由噬菌体和整个细菌的DNA决定的。 在你给出的实验中,亲本噬菌体DNA携带32p,细菌携带31p和35s,其中32p和35s具有放射性。 S元素只能存在于蛋白质中,DNA复制遵循半保留复制的原理,一个DNA复制的后代中只有两个可以携带亲本DNA链,其余的都是新合成的。
然后 (1) 32p 31p 2 98
3)32s 这表明只有 DNA 进入亲本噬菌体中的细菌。
35s 因为后代噬菌体的蛋白质外壳所需的氨基酸被细菌中的蛋白质分解。
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实验:让噬菌体感染细菌,然后用力摆动噬菌体和细菌的悬浮液,除去附着在细菌表面的噬菌体,然后分别测定噬菌体蛋白的量和与细菌相连的DNA的量。
结果发现,大部分DNA仍留在细菌中,而大部分蛋白质已被消除。 于是Hershey和Chase得出结论,DNA是从噬菌体进入细菌的物质,噬菌体的蛋白质外壳留在细菌细胞之外,是噬菌体的DNA主导着噬菌体生命的繁殖,DNA确实是遗传物质。
噬菌体的特征:
噬菌体是一种寄生细菌细胞并破坏它们的病毒(病毒是比细菌具有无细胞结构的最简单的生物)。 噬菌体的体积非常小,组成非常简单,由蛋白质和DNA组成。 噬菌体的结构是外面包有一个蛋白质外壳,里面紧紧包裹的物质是DNA。
它的作用就像一个注射器,附着在细菌的外表面,然后将其内部材料(DNA)注射到细菌中。 这样,噬菌体在细菌中大量繁殖,同时细菌细胞产生一种酶,溶解细胞的外膜,使细胞破裂并释放噬菌体攻击其他细菌。 最终,随着感染的迅速扩散,培养基中的所有细菌都被噬菌体杀死。
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有四个步骤,分别是:
1.培养用P32和S35标记的大肠杆菌,然后用大肠杆菌培养噬菌体。 P32 用于标记噬菌体蛋白,S35 用于标记噬菌体 DNA。
2. 用培养的 P32 和 S35 噬菌体感染未标记的大肠杆菌。
3.培养物的离心和分离。
4.分别检测上清液和沉淀物的放射性。 S35存在于上清液中,而沉淀中几乎没有; 沉淀中含有p32,上清液中几乎没有。
Alfedhershey和Marthachase(1952)将宿主大肠杆菌细胞分别置于含有放射性同位素35S或32P的培养基中,用35S标记蛋白质,用32P标记鸡蛋DNA。 宿主细胞在生长过程中被标记为 35s 或 32p。 然后,由35S或32P标记的细菌分别被T2噬菌体感染,并在这些细菌中复制和增殖。
宿主切割解释释放许多后代噬菌体,这些噬菌体也被标记为 35 或 32p。 然后,将未用放射性同位素标记的宿主细菌分别用35s或32p标记的噬菌体感染,并测定宿主细胞携带的同位素。 被 35s 标记的噬菌体感染的宿主细胞很少在细胞内有 35 个,而大多数 35 个出现在宿主细胞外。
换句话说,35S标记的噬菌体蛋白外壳不会进入宿主细胞,而是在感染宿主细胞后留在细胞外。 32P标记的噬菌体感染宿主细菌细胞后,测定宿主细菌的同位素,发现32P主要集中在宿主细菌细胞中。 因此,当噬菌体感染宿主细菌细胞时,进入细胞的主要是DNA。
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问题描述:噬菌体通过将细菌的外壳留在外面来感染细菌,只有DNA进入复制和制造蛋白质。 ”
我想以上已经可以证明DNA是遗传物质了,为什么赫尔和蔡斯在2024年做了“噬菌体感染细菌”实验呢?
在做这个实验之前,你不知道上面的过程吗? 还是这个实验证明了上述过程?
分析:我当然不知道,上面的结论是通过噬菌体感染细菌实验得出的,当时他们用同位素标记了噬菌体的DNA和蛋白质外壳,从而证明了DNA而不是蛋白质是遗传物质。