关于有机化学反应原理的几个问题

亲电反应，亲核反应最常见的是发生在双键和三键中的反应，通常被称为攻击双键和三键的亲电试剂。 亲核反应通常是指亲核试剂攻击碳原子。

最常见的自由基反应是碳氢化合物中的氢原子被取代，因为反应中会产生自由基。

亲电试剂一般是电子云密度相对较小的物质，亲核试剂一般是电子云比较大的物质。

自由基一般是在反应中形成的中间体，其活性很强。

自由基反应在取代反应中更为常见，如甲烷和氯之间的1-氯取代反应。

亲电反应和亲核反应取决于反应机理，相同的反应可能由于反应条件不同而导致不同的反应机理，同时也导致反应物有时是亲电反应，有时是亲核反应。

就我个人而言，我建议你参考大学课程“有机化学”，如果你是大学生，建议你问问老师，谁应该更有经验。

哇，我必须举个例子，这很难。

我们先给出一个定义，亲电反应，反应中的主体是富电子基团，亲核反应则相反，自由基是反应中不带电的中性基团。

给我答案，我会向你解释。

化学反应的第一步是由带正电的基团引起的有机化学反应，称为亲电反应，反之亦然，如果反应产生自由基反应，则称为亲核反应。

原子失去电力并变成电子。

您好，我已经看到了您的问题，正在整理答案，请稍等，我想问一下这种反应的机制。

o2n+i2+naoh＝o2n+n2h

你不是全部。

这是一种有机反应。

O2N+N2H9 箭头 i2+naoh 得到 O2N+N2H8+Hi

1.自由基复制反应，当共价键断裂时。

键合电子均匀分布在两个原子上，形成自由基Zhi2，离子反应，当共价键断裂时，键合电子被两个原子中的一个垄断（这是有机化学中最常见的反应机理，占90）。

根据反应试剂的不同分为。

亲电反应：富电子化合物倾向于将电子赋予缺电子化合物 亲核反应：缺电子化合物倾向于接受来自富电子化合物的电子 常见亲电试剂：

带负电的离子，原子中含有孤对电子（O，N，Cl），含有较多的电子（即cc，c，c苯环）。

常见的亲核试剂：带正电的离子，含有空轨道（b al zn等）的原子。

3.协同反应，旧键的断裂和新键的形成相互协调，在同一步骤中完成，其机理是电子从最高占有轨道流向最低占有轨道，包括（电环化反应、环加成反应、西格玛迁移反应。

第一个反应涉及烯烃的亲电加成，然后是正离子的重排，以及与br-的反应。 其机制如图 1 所示。 第二个反应首先是碳正离子反应和环闭合，然后是重排。 请参阅图 2。

图 1 和图 2.

碳正离子的亲电添加和重排。 我希望它能被通过，谢谢。

您好，这些都是用硝酸银醇溶液制成的。

1）叔卤代烃在室温下能与硝酸银醇溶液快速反应，得到卤化银的沉淀，仲卤代烃在室温下也能反应，但时间较长，一次卤代烃在室温下不反应，需要加热反应。

2）原理相似，反应性苄基型（烯丙基型）伯卤代烃丙烯型。

3）用硝酸银醇溶液加热，看沉淀物的颜色。白色氯代烃，淡黄色为溴，黄色为碘。

4）原理相同，反应性为氯甲基苯，氯乙苯，氯苯，氯甲基苯为苄型，氯乙苯为伯卤代烃，氯苯为丙烯型，即使加热也不反应。

8、（1）产物构型完全转变，即sn2，（2）有重排，即sn1，sn1会形成碳正离子，所以会重排，（4）叔卤大于仲卤，即sn1，取决于碳正离子的稳定性。

第三个是看不见的。

希望对你有所帮助！

如果不明白，请询问！

要求好评！

1.用NaOH乙醇溶液，第一种不能消除，第二种消除产生2种烯烃，第三种消除产生1种烯烃。

2.第一种不能消除，第二种可以消除，第三种可以使溴水褪色。

3.分别用NaOH的水溶液水解，但由于生成的卤素离子不同，加入稀硝酸后，加入硝酸银，首先生成黄色沉淀，第二部分生成黄色沉淀，第三种生成白色沉淀。

4.这必须用大学知识来完成：第一种含有Agno的酒精溶液3立即产生沉淀，第三种可以消除，第二种不能消除。

首先，氢离子使羟基质子化，然后水离开，留下阿拉伯环的碳正离子。

此时，亚甲基上来并发生类似于碳-碳阳离子的插入反应，即它与相邻的碳原子之间形成碳-碳键，形成三元环，同时在原碳正离子的相邻位置出现新的碳正离子。

最后，氢离子消失了，这时就形成了这个产物。