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不,因为原核生物没有线粒体,不能进行有氧呼吸。 而三羧酸循环是有氧呼吸的一个组成部分。
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1.三羧酸循环是人体获取能量的主要方式。 仅 2 个 ATP 分子的厌氧消化净生成 1 个葡萄糖分子,而好氧氧化可净生成 32 个 ATP,其中 20 个 ATP 由三羧酸循环生成。
糖的好氧氧化不仅能量释放效率高,而且逐渐释放能量,逐渐储存在ATP分子中,因此储备能量的利用率也很高。
2.三羧酸循环是糖、脂肪和蛋白质三种主要有机物质完全氧化的常见代谢途径,三羧酸循环乙酰辅酶A的引发剂,不仅是糖氧化分解的产物,它还可以来自脂肪的甘油、脂肪酸和蛋白质中某些氨基酸的代谢, 所以这个三羧酸循环实际上是体内三种主要有机物质氧化和供能的共同途径,人体内的有机物2 3通过三羧酸循环分解。
3.三羧酸循环是体内三大有机物质的连接机制,因为糖和甘油在体内可以代谢产生酮戊二酸和草酰乙酸等三羧酸循环的中间产物,可以转化为某些氨基酸; 一些氨基酸可以通过不同的途径转化为酮戊二酸和草酰乙酸,然后通过糖异生途径形成糖或转化为甘油,因此三羧酸循环不仅是三种主要有机物质分解代谢的最终共同途径,也是它们互换的联络机制。
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<>1.乙酰辅酶A进入三羧酸循环:乙酰辅酶A具有硫酯键,乙酰基有足够的能量与草酰乙酸的羧基进行醛醇型缩合;
2、异柠檬酸的形成:柠檬酸叔醇基团不易氧化,转化为异柠檬酸时易氧化,使叔醇变成仲醇,经顺乌头酸酶催化;
3.第一次氧化脱羧反应:该反应是三羧酸腔滑循环中的限速步骤,ADP是异柠檬酸脱氢酶的活化剂,NADH是该酶的抑制剂;
4.二氧化脱羧:α酮戊二酸脱氢酶复合物振动器被ATP、GTP、NADH和琥珀酰辅酶A抑制;
5.底物磷酸化生成ATP:在琥珀酸硫激酶的作用下,琥珀酰辅酶A的硫酯键被水解,释放的自由能用于合成GTP;
6.琥珀酸脱氢:琥珀酸脱氢酶催化琥珀酸氧化为富马酸盐;
7.富马酸的水桥:富马酸盐仅作用于富马酸的反式双键,对马来酸没有催化作用。
8.草酰乙酸再生:在苹果酸脱氢酶的作用下,苹果酸的仲醇基脱氢为羰基生成草酰乙酸。
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1.糖类转化为丙酮酸,然后乙酰辅酶A生成三羧酸和空循环。 2.脂质生成甘油或乙酰辅酶A进入三羧酸循环。 3.蛋白质被分解成氨基酸,然后用脱氨或转氨作用生成三羧酸循环和其他糖代谢的中间产物,进入三羧酸循环。
1、三羧酸循环的中间产物可转氨基生成氨基酸,番茄可再生为蛋白质。 2.乙酰辅酶A还可以参与脂肪酸的合成。 3.草酰乙酸可糖异生生成糖或甘油。
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说明:1)三羧酸循环是乙酰辅酶A最终氧化为H2O和CO2的途径;2)糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环进行氧化;3)溶脂产生的甘油通过糖的好氧氧化能进入三羧酸循环进行氧化,脂肪酸被氧化生成乙酰辅酶A,进入三羧酸循环进行氧化;4)蛋白质分解产生的氨基酸的碳骨架进入三羧酸循环进行氧化,同时三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架,接受氨基后合成非必需氨基酸。因此,三羧酸循环是三大营养素代谢的共同途径。
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因为它是三大营养素的最终代谢途径,所以糖、脂肪、蛋白质在分解代谢过程中都形成乙酰辅酶A,乙基辅酶A与oxacool乙酸结合进入三酸循环,被完全氧化。 因此,三朔酸循环是分解糖、脂肪和蛋白质的常见途径。 三棘酸循环的另一个重要缺陷功能是为其他合成代谢物质提供小分子前体。
酮戊二酸和草酰乙酸分别是合成谷氨酸和天冬氨酸的前体。 草酚醋酸先转化为丙酮酸,再合成丙氨酸; 许多氨基酸是非均相的,可以通过草酰乙酸形成糖。 因此,羧酸循环是糖、脂肪酸(不能同种异构成糖)和某些氨基酸相互转化的代谢枢纽。
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首先,呼吸作用中大部分还原氢是由三羧酸循环产生的,产生大量的ATP,三羧酸循环是主要的生产过程。
其次,在三羧酸循环中产生大量的柠檬酸等中间代谢产物,为其他反应提供了大量的底物。
因此,它是能量代谢的中心。
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ATP可以直接被细胞使用,并且可以将能量从一个位置转移到另一个位置。
病毒既不是真核生物也不是原核生物。
原核生物仍然具有细胞的基本结构,并包含细胞的细胞质、细胞壁、细胞膜和鞭毛。 细胞壁不包括所有原核生物,原核生物除外:在原核生物中,除支原体外,其余均有细胞壁; >>>More
首先是基因组大小的差异。 其次,原核基因组是多顺子,而真核基因组是单顺子。 同样,原核生物也具有操纵子结构,其中多个基因组合表达,而真核生物则不存在。 >>>More