红霉素和阿奇霉素有什么区别？

它们都是大环内酯类抗生素。

红霉素的水溶性较差。 仅限口服。 （注射用红霉素由于添加乳糖酸而增加水溶性）。

我不知道为什么会痛。

阿奇霉素的碱性更强，许多革兰氏阴性杆菌具有更大的活性。 在组织中的浓度相对较高。 体内半衰期相对较长。 可能对正在伸展和发育的青少年有害。 这对长期健康不利。

阿奇霉素是新一代大环内酯类抗生素，与红霉素相比，其抗菌活性更强，抗菌谱更广，不良反应更少。 另一个极其重要的特征是阿奇霉素具有典型的抗菌后遗症，这与其较长的血液半衰期有关。 相关资料显示，口服或静脉滴注阿奇霉素后，其血半衰期可长达35-48小时，使阿奇霉素在停药后72小时内仍能维持最低有效抑制浓度。

这一特点，一方面使其具有长效，只需每天服用一次药物，即可达到与红霉素相同的效果，每天多次; 另一方面，它不需要连续给药，近年来，在阿奇霉素**支原体肺炎和泌尿生殖道支原体感染性疾病的临床应用中，常采用序贯**，即给药3天，停药4天，再给药3天。这样，每天服用一次药物并短时间服用可以显着提高患者的依从性，并显着减少不良反应。

您好，哪个效果更好，这需要根据个人的实际情况而定，建议：患者在接受**时应注意医生指示下的用药情况。 两者的***不同，阿奇主要是胃肠道反应，红霉素主要是耳肾毒性，阿奇建议饭后使用，安全性还是比较高的。

两种药物都是具有基本相同药理作用的环状脂质抗生素。

51.阿奇霉素是阿奇霉素在肝脏中清除的主要途径，因此肝功能不全的肝病患者应慎用。

2.孕妇在使用阿奇霉素时应谨慎。

1.肝功能不全患者应谨慎使用。 在严重肝硬化患者中，半衰期延长至正常水平的2倍以上，如果确实有必要，每天给予150mg。

2.轻度肾功能不全患者无需调整剂量，重度肾功能不全患者给予两倍剂量时间（150mg，每日一次）。

3.本品与红霉素有交叉耐药性。

4.食物对本品的吸收有影响，饭后服药会减少吸收，与牛奶一起服用可增加吸收。

5.服用本品后，会影响机械的驱动和操作能力。

1.克拉霉素给孕妇服用时，尤其是妊娠晚期，应慎重权衡利弊，克拉霉素可随母乳排泄，孕妇和哺乳期妇女使用克拉霉素的安全性尚未确定。

2.肝功能损害和中度至重度肾功能损害患者应慎用。

3.肾功能严重受损（肌酐清除率小于30ml分钟）的患者应调整剂量。 通常的漏接电话量是mg一次，每天一次; 在严重感染的患者中，第一剂为500mg，随后每天两次，每次1mg。

4.本品与红霉素等大环内酯类药物有交叉过敏和交叉耐药性。

5.可能发生真菌或耐药菌引起的严重感染，应适当**停用本品。

氘霉素有药吗？

是阿奇霉素，对吧？

阿奇霉素和罗红霉素都属于红霉素类。

我说的是那个，对吧？ 采用它。

1）阿奇霉素在红霉素的基础上扩大了抗菌范围，对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等革兰氏阳性菌有较强的抑制作用，这两种细菌都是上下呼吸道最常见的感染。口服吸收后，阿奇霉素迅速广泛地渗透到人体组织，特别是肺、支气管黏膜、上皮粘液和痰液中，优先分布到感染部位，可有效杀灭病原微生物。

2）阿奇霉素后抗生素作用良好，口服3天，抗菌效果可维持10天。吸收后，阿奇霉素直接传递至感染部位或通过吞噬细胞递送，在病变部位达到较高的组织浓度，可比细胞外浓度高300倍，组织浓度缓慢下降。

3）对胃酸稳定，口服吸收好，不良反应少。

4）半衰期延长，用药时间短，组织半衰期68-76小时。由于组织浓度高，并且能够长时间维持，因此每天只需一次给药就足够了。 红霉素需要每天服用四次。

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