EDTA体积法测定闪长岩中氧化铝不正确的原因是什么

将氧化铝标准品处理成溶液后，在相同条件下进行，看看结果如何，如果标准溶液的浓度没有问题，应该是终点控制不当造成的，可能是终点颜色掌握不当，滴水过头了。 只要硫酸铜滴多，结果就一定很低。 分析测试百科很乐意为您解答实验中遇到的各种问题，祝您实验顺利进行，有任何问题都可以找我，上下搜索。

终点颜色的测定：可用一定体积的EDTA溶液用硫酸铜溶液滴定（与供试品溶液滴定条件相同），注意观察颜色的突然变化，刚好变化时会有什么颜色变化，这是终点应该控制的颜色。 终点控制是所有指示剂滴定分析的终点控制原则，只有在出现颜色突变时才能确定，并且只有在发生突变时立即停止滴定才能保证最小的终点误差。

可以取表面培养皿加入适量EDTA溶液，逐滴加入硫酸铜溶液搅拌，观察颜色变化。 这对于准确确定滴定终点的颜色非常有帮助。

您会掉铁还是测试氧化铝？

若测定氧化铝，加入EDTA溶液后应以甲基橙为指示剂，用氨水（1+1）调节溶液为黄色，过量加两滴，再加醋酸钠缓冲液10ml（pH值，煮沸3min冷却至室温，再加甲基橙5g L作为指示剂， 用氯化锌标准溶液滴定溶液由橙黄色至紫红色，再加氟化铵溶液10ml，煮沸3min冷却至室温，再加5g L甲基橙为指示剂，用氯化锌标准溶液将溶液由橙黄色滴定至紫红色，即终点。通过记下第二次滴定的读数，可以计算出氧化铝的浓度。

铁的滴定法是用重铬酸钾法滴定的，重铬酸钾法基本上是用二苯胺磺酸钠作为指示剂。

硅酸盐中的氧化铝。

确定内容的方法有很多种。 重量法有磷酸铝法、8-羟基喹啉法、差分减法等;滴定方法包括EDTA配位滴定法、氟铝酸钾酸碱滴定法、8-羟基喹啉铝溴酸盐滴定法等。 当试样中的铝含量较低时，也可以使用可见分光光度法。

对于测定，常用的可见分光光度法有铝试剂法、铬天蓝脲S法等。

EDTA配位滴定。

铝和EDTA可以形成稳定的无色络合物。

然而，该反应在室温下缓慢，只能在沸腾溶液中快速进行。

感谢 al3+

对二甲酚橙、铬黑T等常用金属指示剂有阻断作用，因此一般不直接用于滴定铝，而是采用反滴定法或氟化物。

置换滴定法，其中反向滴定法是最常用的。

反滴定法的原理如下：先加入过量的EDTA，加热，调节pH值，煮沸制成Al3+

与EDTA完全反应。 在pH=5 6的情况下，用铜标准溶液滴定过量的EDTA，以PAN（过氧乙酰硝酸盐）为指示剂，并测定铝含量。

可见分光光度法。

分光光度法是国内外应用最广泛的痕量铝分析方法，但传统的光度法在测定环境中的痕量铝时重现性差、稳定性差、检测浓度范围窄等特点。 近年来，随着一些高灵敏度、高选择性显色体系的出现，分光光度法呈现出多样化的趋势，较常见的可见分光光度法有天蓝色铬S法、铝试剂法、儿茶酚紫法、茜素磺酸钠法等。

有些方法存在测量精度差、操作复杂、条件难以把握、试剂难以求解等一定的缺点。 用于测定痕量铝的天蓝色铬S（CAS）具有灵敏度高、选择性好等特点，应用广泛。 在六倍甲基四胺。

在缓冲溶液（pH = 5 6）中，铝和铬天蓝蛋白S（CAS）发生显色反应，形成1 2的水溶性紫红色络合物。

该复合物的最大吸收波长为545nm。 该方法具有较高的灵敏度和重现性。

嗯，它可用于测定试样中低含量的铝。

首先消除其他杂质离子的干扰，然后加入一定量的EDTA标准溶液，在pH左右的条件下将溶液煮沸。 由于此时酸度高，不会形成多核氢氧化物络合物; 而且由于EDTA含量很高，它可以使铝离子和EDTA完全络合。 络合完成后，调节溶液pH至5-6，加入二甲酚橙，锌离子标准溶液即可成功滴定。

由于1摩尔EDTA消耗的铝离子或锌离子的量为1摩尔，因此可以根据这两者之间的关系来计算铝的含量，然后可以计算出铝土矿中氧化铝的含量。