珠蛋白生成不良性贫血是红细胞被破坏过多的贫血吗？

球蛋白生成困难性贫血，前身为地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。 由于遗传性遗传缺陷，血红蛋白中一个或多个珠蛋白链的缺失或不足引起的贫血或病理状况。 由于遗传缺陷的复杂性和多样性，缺乏珠蛋白链的类型、数量和临床症状变化很大。

它们根据缺乏的珠蛋白链类型和缺乏程度进行命名和分类。

该病广泛分布于世界许多地方，东南亚是最常见的地区之一。 在我国广东、广西、四川较为常见，长江以南各省区有零星病例，北方较少见。

球蛋白生成异常性贫血是小细胞性低色素性贫血，在血涂片中，红细胞较小，**苍白染色区扩大，可见多色红细胞、靶红细胞和嗜碱性斑点红细胞。

通常根据临床特征和实验室检查以及阳性家族史进行诊断。 如果可以，可以进行基因诊断。

罕见类型和重叠类型导致的复合体复杂且临床差异大，不能仅根据临床特征和常规实验室血液学进行诊断。 并且由于基因调控水平的差异，基因突变类型相同的患者不一定有相同的临床表现。

1）珠蛋白生成异常性贫血：轻度珠蛋白生成异常性贫血;血红蛋白H病; 血红蛋白疾病。

2）珠蛋白发育不良性贫血：卖腔轻度珠蛋白发育不良性贫血;严重珠蛋白生成异常，贫血，震颤; 中间型珠蛋白生成不良性贫血。

答：:d分析：红细胞过度破坏的贫血又称溶血性贫血。

珠蛋白生成不良性贫血，如海洋性贫血或海洋性贫血。 它是一组遗传性溶血性贫血，由血红蛋白链的一种或多种合成被破坏或完全抑制所致，这是由于红细胞过度破坏所致。 其余的不是红细胞过度破坏引起的贫血，而是产生减少引起的贫血。

掌握“溶血性贫血”的知识。

答案]：C测试点]贫血的发病机制。

分析]铁粒幼粒细胞性贫血是一种由于各种原因无法从铁中合成血红蛋白而引起的贫血，因此尚不清楚是红细胞过度破坏所致，其他所有贫血都属于溶血性贫血，是红细胞过度破坏所致。

答：红细胞减少症的病因包括：红细胞过度破坏，多见于溶血性贫血，包括血红蛋白病异常、阵发性睡眠露春血红蛋白尿、竹丹柴忏悔性发育不良性贫血、免疫性溶血性贫血、脾功能亢进等;红细胞生成不足，主要是由于造血原料不足或利用受损; 骨髓造血功能伴有耐受性下降，如再生障碍性贫血。

答案：A

红细胞酶缺乏使红细胞容易被破坏，缩短寿命，因此红细胞酶梁琅缺陷属于红细胞过度破坏引起的贫血。

答]：EA，ITP（特发性血小板减少性紫癜）属于出血性贫血。B、缺铁性贫血是由于造血原料不足或有益利用紊乱所致的贫血。

C，PNH（阵发性睡眠性血红蛋白尿症）是由造血细胞凋亡过早引起的贫血。 D、再生障碍性贫血是由造血干细胞异常引起的。 E、遗传性球形红细胞增多症是红细胞过度破坏所致的贫血。

您好，珠蛋白生成异常性贫血是小细胞性低色素性贫血，在血涂片中，红细胞较小，**苍白染色区扩大，可见多色红细胞、靶红细胞和嗜碱性斑点红细胞。