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你在谈论什么?
在第 n 代中拥有且只有 M 染色体的概率公式。 “你什么意思。
不要说清楚,第一代是 23 到 46 岁。
我是生物学专业的,我擅长统计学。
但是,希望提问者能够提高他的语言技能。
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肤色不影响表面 1.公式介绍。
计算人体表面积的公式有很多,但大多数都可以用(1)或(2)的形式写成。
sa=chα1wα2
这里 sa 是人体的表面积 (m2); h为高度(cm); w为体重(kg); C、1 和 2 是常数项。 取方程两边的自然对数,方程(1)可以线性化为:
lnsa=α0+α1lnh+α2lnw
其中 0=lnc,ln 是自然对数符号。
1916年,杜波依斯等人直接测量了9名观察者的身高、体重和体表面积,并利用最小变异系数法建立了第一个公认的人体表面积计算公式(1),至今仍被广泛使用。 1975 年,Gehan 和 George 使用 Boyd 等人直接测量的 401 例身高、体重和体表面积,并使用最小二乘法拟合 (2) 方程 1。 1987 年,Mosteller 给出了一个简单的公式 (c=1 60),根据公式 (1) 很容易记住。
1973年,史蒂文森根据10个实测数据,提出了一个二元线性公式,用于从身高和体重计算表面积.3赵松山等4,5报道了80年代中国成年男性和女性的计算公式。 国内大多数教科书中介绍的计算公式是:
sa= (w≤30)
w>30)
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设第n代中只有m条染色体的概率为a(n,m)(n为下标,m为上标),则a(n,m)可分为以下几类:
1)如果n-1代只有m条染色体,则概率为a(n-1,m)*(1 2)m
2)如果第n-1代有且只有M+1染色体,则概率为a(n-1,m+1)*c(m+1,m)*(1 2)(m+1)(其中c(m+1,m)表示从M+1染色体中选出的M染色体组合数,下同)。
3)如果n-1代只有m+2染色体,则概率为a(n-1,m+2)*c(m+2,m)*(1 2)(m+2)。
4)如果第n-1代只有i条染色体,则概率为a(n-1,i)*c(i,m)*(1 2)i(其中m i 23)。
因此,a(n,m) = a(n-1,m)*(1 2) m+a(n-1,m+1)*c(m+1,m)*(1 2) (m+1)+ a(n-1,m+2)*c(m+2,m)*(1 2) (m+2)+....a(n-1,i)*c(i,m)*(1 2) i (其中m i 23)。
其中 a(1,23)=1,这是一个递归公式,由此可以得出第 n 代中只有 m 条染色体的概率为 a(n,m)(一般项公式太复杂,可以固定 m 并找到 a(n,m) 的通项公式。
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m染色体是什么,你不说,你做不到。
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上一代基因。
如果 a 是百分比,则复制库。
如果比率为 x,则相对 a 的百分比为 (1-x),则 aa 是 x 的平方,aa 是 2x(1-x),aa 是 (1-x) 的平方。 同理,如果 B 占 100%,那么 B 就是 0,所以 BB 占 0*0=0,BB 占 0*100%=0,BB 占 100%*100%=100%。
在下面的问题中,首先只有B基因,所以后代肯定只有BB,所以你不必考虑它。 并知道 aa:aa=1:
1,那么在配子中,a占3 4,a占1 4,所以按照我前面提到的算法,后代aa占3 4 * 3 4 = 9 16,aa占2 * 3 4 * 1 4 = 6 16,aa占1 4 * 1 4 = 1 16。其中,如果AA和AA只与同类型交配,它们只会生出相同类型的后代AA和AA,属于稳定遗传,AA交配会导致性状分离,无法稳定遗传(不知道稳定遗传是否这样理解)。 因此,能够稳定遗传的个体占9 16 + 1 16 = 10 16 = 5 8,选择b。
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以下是生物遗传概率的计算方法:
基因频率 = 基因数 所有等位基因的总数 * 100%。
以 a、a 为例,基因频率是 a 的频率或 a 的粗闭合频率,两者之和为 1。 基因型的频率为AA或AA或AA,三者之和为1另外,如果AA的频率为16%,则A的频率为40%,因为AA基因型岩石裂纹的频率是A出现的40%*40%=16%的近似拍卖率。
假设二倍体生物中的一个基因座上有两个等位基因A和A,假设种群中有n个个体,AA、AA和AA三个基因型的个体数分别为N1、N2和N3,那么基因A的频率和AA基因型在种群中的频率分别为
基因频率 a= 基因总数 a(基因总数 a+基因总数 a) = (2n1+n2) 2n 或 n1 n+n2 2n
aa 基因型的频率 = aa 基因型的个体数 该二倍体种群的总数 = n1 n。
由上文推导出基因频率与基因型频率的关系:基因a的频率=n1 n + 1 2·n2 n=aa基因型的频率+1 2·aa基因型的频率。
基因频率使用。
某位点各基因的频率与群体中各基因型的频率之和等于1。 理想情况下,对于一个种群来说,种群的基因频率在几代人之间保持稳定。
但在自然条件下,它受到基因突变、基因重组、自然选择、迁移和遗传漂移的影响。 种群的基因频率在不断变化,这使得生物体不断发展和进化。 因此,计算一个种群的基因频率可以帮助了解该种群的进化。
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在独立遗传的情况下,将多对性状分解为一个相对性状,然后按下基因分离定律最后,将每对相对特征的分析结果相乘,其理论基础是概率论中的乘法定理。
乘法定理是,如果一个事件的发生不影响另一个事件的发生,则两个事件同时发生的概率等于它们单独发生的概率的乘积。
基因自由组合定律涉及多对基因的独立遗传,因此,根据概率论中的乘法定理,多对基因的表现是每个等效基因分别遗传时表现的乘积。
计算生物遗传概率的六种方法。
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第一个空:15 种类型。
解:常染色体AA、AA、AA的3种基因型与性染色体的5种基因型XBXB、XBXB、XBXB、XBY和XBY的组合为15。
第二个空:2 种类型。
解决方法:雌性是aaxbxb,aaxbxb,雄性只能是aaxby,因为只有这样才能产生白色个体,所以有两种父母的组合。
第三空:9 16。
解决方案:亲本的基因型是 aaxbxb 和 aaxby。
在后代中,A-占3 4,性染色体上的优势性状XBXB、XBXB和XBY占3 4、3 4*3 4=9 16。
由于我们今天很匆忙,如果您回答错误,请解释一下。
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遗传是每个准父母都比较关心的话题,那么你知道哪些现象的遗传概率超过一半吗? 如果您不知道,请查看本文的详细信息。
继承的概率有一半以上,具体如下:
棚子缺乏愚蠢的高度:
只有30%的主动权掌握在你手中,因为决定身高的因素有35%来自父亲,35%来自母亲。 如果父母双方都不高,那么后天身高因子只剩下30%,这也决定了你长高的尝试不会有明显的结果。
肥胖:
这将使孩子有 53% 的几率变胖,如果父母一方肥胖,孩子肥胖的概率将下降到 40%。 这说明,你胖不胖的一半左右可以由人为因素决定,所以父母可以通过合理的饮食和充足的运动来保持良好的体型。
解释:有一半以上的继承概率
秃头:
造物主似乎偏爱女性,只允许秃顶传给男性。 例如,如果父亲是秃头,有50%的几率遗传给儿子,甚至母亲的父亲也会把秃顶的概率25%留给孙子孙女。 这种传男不传女的性别传承倾向,让男人无事可做。
丘疹
这种让年轻男孩和女孩闹鬼的外表障碍,实际上与遗传有关。 这是因为父母双方都患有痤疮的孩子患这种疾病的可能性是没有家族史的孩子的 20 倍。
附:获得性塑性遗传
声音:
通常男孩的声音像他们的父亲,女孩像他们的母亲。 但是,如果音质不美观,可以通过后天的发音训练来改变。 这让一些在声音条件上不优越的人,通过科学和艰苦的实践,实现了甜美嗓音的梦想。
支脚类型:
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父母双方都是正常的,但是如果他们生了一个患有白化病的儿子,他们生另一个生病男孩的可能性有多大? 答:白化病是一种常染色体隐性遗传病,所以夫妻俩儿子的基因型是AA,因为父母是正常的,所以父母的基因型是A—,孩子的A是父亲的,另一个是母亲的,所以父母的基因型是AA,繁殖一个患病的男孩就成了阳性问题型, 根据父母是AA和AA,孩子有1 4是AA,1 2是AA,1 4是AA,1 4是AA,男孩和女孩常染色体出生的概率各占1 2,因此,生病的男孩是生病的男孩和男孩同时满足的两个条件, 概率相乘,1 4 乘以 1 2 等于 1 8
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1.这对正常夫妇生下了患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良症的孩子,表明这对夫妇的基因型是:
AAXBXB(母)。
xaaxby(父)。
再生一个患有苯丙酮尿症的孩子的几率是四分之一
不患进行性肌营养不良症的几率为 1因为我爸爸平时知道也不知道怎么做,不包含xb女儿充其量只是一个载体。
所以。 孩子正常的几率不是 3 4生女儿的几率是二分之一
那么生正常女儿的几率是3 4 * 1 2 = 3 8
2.女儿的表型是正常的。
基因型为:aaxbxb
aaxbxb
aaxbxb
AAXBXB 四。
赔率是1 6
她丈夫的基因型是AAXBY
那么孩子患苯丙酮尿症的几率为2 3*1 4=1 6,患儿进行性肌营养不良的几率为1 2*1 2*1 2*1 2*1 2=1 8,伴随疾病的几率为1 48
只有两种情况:1仅苯丙酮尿症:1 6 * 7 8 = 7 482只有进行性肌营养不良:5 6 * 1 8 = 5 48 然后只有一个:7 48 + 5 48 = 1 4
我太累了,我已经做了很长时间了。 考试没有写得那么详细。
不要选择我来恨你一辈子。
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X染色体隐性基因。
我叔叔是色盲。
知道我的祖母有色盲。
则 B 具有色盲旅行信的基因,可以模仿 Chang 病。
结论:男孩患色盲的几率只有一半。
女孩们都很正常。
因为父母可能是常染色体隐性遗传基因的携带者! 比如AA和AA! 他们的孩子可能是AA! 这样一来,父母双方都会表现得很正常,孩子就会生病! >>>More
基因(gene,孟德尔因子)是指携带遗传信息的DNA或RNA序列,又称遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。 >>>More
从理论上讲,您可以随时更改它。
但是出生前改变肯定比较容易,一对美国夫妇在做这个实验,就是给怀孕的动物注射DNA,这些动物一般都有某种遗传缺陷,注射DNA后,它们的遗传缺陷引起的症状就会得到缓解——他们想用这种方式**人类,但法律不同意, 目前处于动物实验阶段。 >>>More