如果您对晚期肺癌的靶向药物有耐药性怎么办

肿瘤患者在靶向过程中疗效明显，有效期很短，一段时间后会出现耐药性。 如果出现耐药性，就要再次检测，寻找新的靶点，找到耐药的原因，如果能找到新的靶点，根据新的靶点选择新的靶点药物。 例如，如果肺癌的EGFR突变在第一代后具有耐药性，则将肿瘤的基因检测与肿瘤标本相结合进行检测，并结合肿瘤患者的外周血进行血活检以找到第一个靶点，如果患者有TM790突变， 奥替尼可用于**。

做基因检测，看看耐药性的原因，改变靶向药物。

常规放化疗或免疫学**。 还有一个选项：

在靶向耐药、化疗后再回到靶向药物后，选择适合您的方法很重要。

你也可以参考毅力

希望对您有所帮助

然后换药，毕竟靶向药物的选择很多，你可以根据测试结果找到适合自己的药物。

需要听取专业的盛泰河医疗建议。

平时保持好心情。

无论靶向的小分子TKI类型如何**。

使用一段时间后，药物不可避免地会失效并导致肿瘤进展，即出现所谓的耐药性。 耐药性的出现意味着可能不得不调整原来的靶向**方案。

AI帮忙，可以申请第三代靶向药物。

免费药物。

在肺癌的晚期，最主要的是减轻疼痛。

延长寿命是关键。

肺癌晚期能够使用靶向药物，其实是不幸中的福气，延缓了患者的生存时间，提高了生活质量。 但靶向药物最终会产生耐药性。 晚期肺癌靶向药物耐药后会发生什么取决于患者正在服用的靶向药物。

以下是一些示例：

1.晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者，服用第一代靶向药物吉非替尼和厄洛替尼，出现耐药迹象，再次检测患者，如果发现继发突变为罕见的EGFR突变，可使用阿法替尼，如果有T790M突变，则使用奥希替尼（印度版称为Osem 9291）。

2.对克唑替尼耐药的晚期ALK突变非小细胞肺癌患者，需根据患者病情更换塞瑞替尼、依替尼、布他滨等第二代药物。

3.晚期肝癌患者对索拉非尼耐药后，需要根据患者病情更换下一代药物瑞戈非尼。

你好。 肺癌的发病机制; 气虚血无力，气血流动异常; 气停滞和血瘀; 时间长了，会积痰，制造毒药; 冷凝时间; 所以; 癌症是一种全身性疾病，全身是虚拟的，局部是真实的; 本地是真实的; 因此，建议永远不要进行手术和化疗; 肺癌晚期表现为; 咳嗽，喘息，虚弱; 薄; 厌食; 严重; 呕吐; 发烧; 内部火力大; 无法摆脱粪便;; 甚至胸痛、背痛、头痛; 血小板 减少; 白细胞减少症; 肺癌是一种发热性疾病; 我不想在冬天盖被子; 我甚至想吃冷冻食品 肺癌的真正基础：调气消结、祛瘀清热清湿、排毒、消肿、驱风消寒、解气止痛、活血补血、通气、补气、补血、通气、补气、补血、提高机体免疫力。

防止癌细胞的生长; 同时，注意饮食; 寿命长;

不知道你有什么样的靶向耐药性，如果是吉非替尼耐药，9291有70%的几率有效，可以换药，如果是其他的，具体请咨询。

不幸的是，肿瘤靶向**最终会导致耐药性，这是不可避免的，肺癌也不例外，这也是医学界面临的最大问题之一。

换句话说，如果肿瘤一直对靶向药物敏感，并且药物一直有效，则意味着肿瘤是**，或者像高血压和糖尿病一样，可以长期控制。

事实上，这些目前是不可能的。

肿瘤是由人体的正常细胞变异而来的，类似于一个“活”的生物体，它与生物界的所有生物体一样，具有很强的适应环境的能力，当周围环境对它有害时，它会发生相应的变化来适应环境，使物种不会灭绝， 类似于生物体的进化。

当我们用药物治疗癌症时，大部分敏感的癌细胞都会被杀死，但也有一些癌细胞在对抗药物的过程中**，会相应地发生变化，变得不再对药物敏感，从而生存下来，这就是肿瘤继发性耐药性；还有少数肿瘤细胞天生对所用的**药物不敏感，这意味着这些药物对这些肿瘤细胞无效，这些癌细胞也会存活下来，我们称之为它们原发性耐药性

肿瘤中的耐药现象，无论是在化疗中还是在靶向上，也都存在，最终，所有敏感的癌细胞都被杀死，在“适者生存”之后，耐药癌细胞会顽强地存活下来，最终再次大量增殖，卷土重来，失败。

肿瘤耐药性是肿瘤衰竭的根本原因，如果这个问题能够得到解决，战胜癌症迫在眉睫。

在肺癌晚期，随着靶向药物的使用，生存期大大延长，达到6-7年，甚至更长。 但是，唉，耐药性最终会出现。 然而，生存期的延长为新的更有效药物的出现赢得了时间。

我从去年6月开始服用Kemena靶向药物，现在又住院了**，因为靶向药物都失效了，而且我脖子上的肿瘤不仅变大了，而且还多了两个！ 我还没换靶向药，医生让我注射兰芬试试，不知道能不能用，要是没用，就加用Kemena的量，然后就要换第三代靶向药了！

应该有，如果一定要改变耐药性，换来这样的浪费钱，看看能不能操作，看一个挖一个，然后如果经济还行，直接在pd上一个1，免疫**下注。

如果你有耐药性，它就行不通了，所以你可以尝试中药调理。

晚期癌症，很简单。

这是因为这种靶向药物的耐药性比较强，适应了服用这种药物后，身体就会产生相应的抗体。 即使你产生了耐药性，你也应该继续服药，这样你才能让你的身体更健康。

这是因为靶向药物很容易产生抗体。 这种抗体会在我们体内产生抵抗力。 我认为没有必要，因为它也没用。

患者耐药的症状是什么？

在肺癌晚期，采取有效的方法可以大大提高患者的生存率，抑制癌细胞的发展。

在肺癌晚期，最有效的方法是化疗药物**和靶向药物**，其中靶向药物**效果更好。

靶向药物是特异性杀伤癌细胞的药物，其原理是靶向药物可以识别癌细胞的特定分子，特异性杀伤癌细胞。 由于不同癌症或同一癌症细胞的基因突变不同，产生的癌细胞也会不同，需要通过基因解码找出对癌细胞有杀伤作用的靶向药物，使靶向药物能够起到消除癌细胞的作用。

我对靶向药物略知一二。

肺癌主要针对非小细胞肺癌**。 特别是腺癌患者靶向的基因主要是EGFR和ALK基因。 目前，第一代吉非替尼、依替尼、艾克替尼。

第二代阿法替尼。 第三代奥希替尼。 第一代之后，有的会有耐药性，所以第二代、第三代的药效会更高，一些耐药性问题也会得到解决。

福达建议您就近就医，以免延误病情。

谣言：

很多抗肿瘤靶向药物在一段时间后就会产生耐药性，所以一些恶性肿瘤患者认为不能继续服用少量靶向药物，必须间歇性服药。

辟谣：

每一种靶向药物都进入了临床。

用。 以前。

都。 有必要通过长期的临床试验来研究某种肿瘤的最佳方法。

给药方案。 包括：

选择。 最佳给药途径和给药配方;

是否确定。 最佳给药间隔;

计算。 最佳给药剂量; 观察功效和。

不良。 反应，血药浓度监测，安全性和有效性评价以及剂量调整。 例如。

肺癌患者春季病变常用的靶向药物吉非替尼和伊克替尼属于口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TK）。

i。临床研究表明，如果EGFR-TKI在使用过程中中断一段时间，即使将来继续服用，最终效果也会有效。

是的。 下降，因此不建议在经期中途服用 EGFR-TKI。 如果患者在用药过程中因特殊情况（如严重不良反应等）需要停药，则需咨询临床医生，听从医生的建议，停药时间不应超过2周，然后需要恢复先前的剂量。

对肿瘤靶向药物的耐药性。

机制。 据报道，目前尚不清楚。

更主要。

机制包括药物转运蛋白过表达、药代动力学改变和药物靶标扩增。

多种耐药机制的结合很可能导致靶向耐药性的发生，如代偿性信号通路的建立、靶蛋白的变化、肿瘤微环境的变化、肿瘤异质性、肿瘤对靶向药物的适应等。 靶向药物耐药的机制很复杂。

只通过。 间歇性外加剂。

不一定。

延缓耐药性。

目的相反，间歇给药也可能导致更复杂的耐药机制，给**带来更大的损失。

靶向药物**期间可能发生的间歇性给药不是延缓耐药性的措施。

例如，一项前瞻性临床研究评估了舒尼替尼在晚期肾癌中的可行性、安全性和临床疗效**。 本临床试验结果显示，既往未接受过舒尼替尼治疗的晚期肾癌患者，服用舒尼替尼**时可适当暂时停药，从而在不影响临床疗效的情况下降低毒性，提高患者生活质量。 本研究表明，服用舒尼替尼**的患者在短时间内稳定以缓解不良反应是可行的。

综上所述，间歇性服药延缓靶向药物耐药是不科学的，患者应在医生指导下合理用药。

辟谣专家：梁萍。

刘明峰. 河北医科大学第四医院。

药学院。 药剂师负责。

审稿专家：刘江。

河北医科大学第四医院药学系首席药师。