产前筛查结果是否正常，如何查看产前筛查结果

结果正常，free-hcg有点高，过一会儿再检查一下。

关于： HCG是一种由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由A-和B-两个亚基组成。 HCG 以两种形式存在，全 HCG 和单个 B 链。

两种 HCG 都是活性的，但只有以 B 单链形式存在的 HCG 是用于测定的特定分子。 HCG在受精后进入母亲的血液并迅速繁殖，直到怀孕第8周，然后缓慢降低浓度，直到第18-20周，然后保持稳定。

唐氏综合症正常，风险低，将来定期检查。

唐氏筛查是筛查妊娠期患有 18 三体综合征、21 三体综合征和开放性神经管缺陷的胎儿的风险值。 如果唐氏综合症筛查结果有异常，主要治疗取决于哪个结果异常以及异常程度。 第。

1.如果21三体综合征的风险值异常，则主要判断是高风险还是危重风险。 如果 21 三体综合征被认为是高危的，则需要进行羊膜腔穿刺术以确认诊断。 如果是临界风险，就有必要做非侵入性DNA的进一步澄清。 第。

2.如果18三体综合征的风险值异常，其治疗原理与21三体综合征相同，即高危需要羊膜腔穿刺术，危重风险需要非侵入性DNA。 第。

3.如果开放性神经管畸形风险较高，则需要进一步的系统超声检查，不需要羊膜腔穿刺术或无创DNA。 因此，如果唐氏综合症筛查结果异常，主要根据哪个结果异常以及是高风险还是临界风险进行治疗。

从结果来看，没有问题。

1）AFP是胎儿的特异性球蛋白，分子量为64,000-70,000道尔顿，在怀孕期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可以防止胎儿被母亲排斥。

AFP在怀孕的前1-2个月由卵黄囊合成，随后由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也能合成少量AFP进入胎儿血液检测和失败周期。 胎血AFP值在妊娠6周时迅速升高，在妊娠13周时达到峰值，然后随着妊娠的进展逐渐降低至足月，羊水中的AFP主要来源于胎粪尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母体血的AFP与羊水和胎血相比**， 但与羊水和胎血的变化趋势不一致。母体血液 AFP 浓度在妊娠早期最低，随着妊娠的进展逐渐升高，在妊娠 28 至 32 周时达到峰值，然后下降。

关于三体性的问题。

正常情况下，人有46对染色体和23对染色体，三体是胎儿的第21、18、13对染色体比正常的两条多1对，称为xx三体。 21三体综合征是唐氏综合症。

任何年龄的孕妇都可能怀有染色体颤动异常的胎儿，但染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下孕妇染色体异常的发生率为1：1185,25岁则高达1：335，因此25岁以上的老年孕妇需要做染色体检查。

1.唐氏筛查是可能性测试：高危组只说胎儿更有可能是唐氏氏子女，低危组也可能是唐氏氏子女。

2.所有孕妇中约有1 10人被筛查为高危人群，高危人群中有1 2 100人是唐氏子女，即1 2 1000名孕妇是唐氏子女。

3.当验血筛查值大于1 270时，为高危人群，正常值约为1 700。 国际标准为1,270

4. 唐氏的筛选值是修正值。 影响唐氏综合症筛查价值的主要因素有：产妇年龄、胎龄、胎儿分泌的胎儿甲状腺蛋白、胎盘分泌的人绒毛膜激素、药物因素、遗传因素等。

在胎儿保护期间吃“多莉妈妈”可能会影响唐氏筛选兄弟洞的价值，在吃“多莉妈妈”时使人类绒毛膜原超过正常值。

产前筛查通常是一种血液检查，通过测量母亲血清中的某些物质（称为标志物）来检测患有某些出生缺陷的高危孕妇。 对高危孕妇进行进一步检查（如羊水抽吸、诊断性超声检查等），即产前诊断。 发现有严重缺陷的胎儿需要终止妊娠，以尽量减少异常胎儿分娩的次数。

产前检查方便且无创。 筛查对象为35岁以下的一般孕妇和35岁以上的老年孕妇，因为染色体疾病的发病率明显高于普通孕妇，因此建议直接进行产前诊断。

产前筛查还比较有限，主要筛查21三体、18三体和神经管畸形这三种比较常见的胎儿先天性畸形，但在检查过程中，也可以发现一些其他疾病，如内脏畸形、严重心脏病等。

产前筛查通常在 15 至 19 周内进行。

产前筛查是指针对孕妇的一系列医疗护理建议和措施，这种筛查是为了通过对孕妇和胎儿的监测来及早预防和发现并发症，减少这些疾病的严重影响，并在筛查后提供正确的检查手段和医疗建议，以降低孕产妇死亡率和围产期死亡率， 这是一项非常重要的产前筛查检查，对母婴健康具有重要意义。

产前筛查是预防新生儿出生缺陷的重要手段之一，它可以使胎儿在怀孕期间可能出现出生缺陷的风险率**，结合产前诊断，最大程度的预防出生缺陷的发生，准父母应配合产前筛查。

孕期早期唐筛查，在妊娠11-14周时，通过检测胎颈透明膜的厚度，可以用超声来判断，在第二阶段，在妊娠14-21周时，可以通过验血来判断唐筛查。 唐氏综合症筛查试验是唐氏综合症风险的风险值，准确率约为50%-70%。 如果唐氏综合征筛查的风险值相对较高，则需要进一步的无创DNA或羊膜腔穿刺术来确认诊断。

最主要的是排除可能导致胎儿智力障碍的 21 三体综合征和 18 三体综合征。