为什么罗伯逊的易位后代会生出先天性愚蠢

总共有六种可能的组合，其中两种没有发现（易位型14三体，14单体流产），21单体流产，只有三种情况会发生：正常，14 21易位携带者（表型正常），易位三体21（先天性愚蠢）。

所以答案是 1 3

患者产生 6 个配子，其中两个在与正常人的配子结合后患病，1 3

基因突变，在孩子的细胞中多了一条21号染色体，是遗传疾病。

一般来说，近亲结婚更有可能生下这样的孩子。

染色体没有完全分离（唐氏综合症的第21对染色体有三条） 还有一种可能是父母关于傻孩子的基因是隐性的

因为它们都是隐性基因。 也就是说，如果两个人都是 AA，那么孩子可能是 AA

1.近亲结婚 达尔文的近亲结婚，最后生几个孩子不是很正常。

2.基因突变 现在人们喜欢在怀孕期间去医院检查，可能是由这个引起的，哪一个会得到照顾。

3.自我变异。

他们的病变基因是隐性的，他们的孩子是显性的。

哎！ 我只能说，你现在问这个问题的时候，我理解你的心情，其实答案并不重要，但是如果你想开一些，每个人都有烦恼，但是烦恼是不一样的，我的烦恼其实比你的多，说出来也解决不了我的问题，但是我暂时是高兴的！ 哎！

基因突变 胎儿受物理、化学或药物等影响。

染色体变异，为21三体。

普罗维登斯，我的答案是最科学的

这是高智商的标志，LZ放心。

非同源罗伯逊易位携带者产生正常后代的几率只有1 6%，如果非同源罗伯逊易位携带者相互交配，则1 36种产生正常后代的可能性较小。 同源罗伯逊易位携带者理论上没有产生正常后代的可能性。

是的，它会导致自然流产、死产、畸形分娩等。 如果母亲所生的孩子是正常的，则不能排除它是罗伯逊易位基因的携带者。 如果你的母亲是罗伯逊易位基因的携带者，建议你去做基因检测，如果检测结果显示你也是该基因的携带者，那么建议你（或你的妻子）在怀孕后去做胎儿基因检测，一定要确保基因正常后再保留胎儿。

这样，对子孙后代的影响就可以完全切断。