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2009年8月18日。 2009年8月18日,卫生部等9部委发布《关于建立国家基本药物体系的实施意见》,标志着我国正式实施建立国家基本药物体系。
[扩展信息]:卫生部于2012年9月21日召开部长级会议审议通过了《国家基本药物目录》,现予公布,自2013年5月1日起施行。 中华人民共和国卫生部2009年8月18日颁布的第69号令同时废止。
根据规定,基本药物是符合我国基本医疗卫生需要,适当、合理、能够得到社会保障的药品。 国家将所有基本药物列入基本医疗保障药品清单,报销比例明显高于非基本药物,降低个人自费比例,用经济手段引导群众优先使用基本药品。 主要由基层医疗机构实施。
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扩大药品清单范围,适当延长岩棕的过渡期。 目前,社区医疗机构清单外的药品不足,一些需求量大的药品已经用完。 因此,建议增加省级补充药品清单中的药品品种,适当延长过渡期。
尽快实施绩效薪酬制。 推进绩效薪酬制度改革,制定严格的绩效考核机制,提高医务人员积极性,保障基层医疗卫生工作健康发展。
国家基本药物目录管理办法(试行)。
第十一条 国家基本药物目录的调整应当按照本办法第四条、第五条、第六条、第九条的规定进行,并按照本办法第八条规定的程序进行。 属于第十条规定情形的品种,经国家基本药物工作委员会审批,从目录中删除。
第十二条 国家基本药物目录的评选和调整应当科学、公正、公开、透明。 建立健全循证医学和药物经济学评价标准和工作机制,科学合理制定目录。 广泛听取社会各界的意见和建议,接受社会监督。
第十三条 中药汤片基本药品管理,按照有关部门关于中药汤片基本医疗保险定价、采购、分销、使用和支付的政策规定,暂行管理。
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法律分析:我国国家基本药物体系是对基本药物清单编制、生产、采购、分配、合理使用、管理、支付报销、质量监督、监测和评价等多个混沌环节进行有效管理的制度。 国家基础医药体系可以完善现行的药品安全体系,保障人民群众安全用药。
法律依据:卫生部、国家发展改革委、工业和信息化部等通知 1.基本药物是符合基本医疗卫生需要,剂型适宜,合理,能得到社会大众保障的药物。**所有基层医疗卫生机构均配备和使用基本药物,所有其他类型的医疗机构也必须按照规定使用基本药物。
国家基本药物系统是在基本药物的选制、生产、流通、使用、定价、报销、监测和评价等方面实施有效档案管理的制度,与公共卫生、医疗服务、医疗保障系统相衔接。
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法律分析:依托现有资源,建立健全国家、省级药品使用监测平台和国家、省、地、市、县级监测网络体系,重点监测医疗机构基本药品种类、使用数量、采购、配送等信息,以及处方药是否符合诊疗标准。 以基本药物为重点,开展药物综合临床评价,指导药物在临床实践中安全合理使用。
加强部门间信息互联互通,实施基本药物从原料到生产、流通、使用、报销等全过程动态监控。
法律依据:《国家基本药物目录管理办法(试行)》。
第七条 卫生部按照国家基本药物工作委员会确定的原则,负责组织建立国家基本药物专家库,报全国基本药物工作委员会审查。 专家库主要由医药学、药学、药物经济学、医保管理、健康管理与管理等方面的专家组成,负责国家基本药物的咨询和审评工作。
第八条 卫生部应当会同有关部门制定国家基本药物名录评选工作计划和具体评选原则,经全国基本药物工作委员会审核后组织实施。 制定国家基本药物清单的程序:
1)从国家基本药物专家库中随机抽取专家组成目录咨询专家组和目录审评专家组,咨询专家不参与目录评审工作,审评专家不参与目录制定的咨询工作;
2)咨询专家组根据循证医学和药物经济学,对纳入纳入遴选范围的药品进行技术评价,提出遴选意见,形成备选目录;
3)评审小组将对备选目录进行评审和表决,形成目录初稿;
4)就目录初稿征求有关部门的意见,经修改、完善后形成草案供审阅;
5)审查稿经国家基本药物工作委员会审核后,由卫生部授权发布。
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