气相色谱分流与非分流的区别

看看物质之间相对分子质量的大小。

拆分注入规则

入口温度至少比样品中的最高沸点高20°，效率高，重现性好;

针头无需预热，快速进样，及时拔针。 自动进样器通常为 1 L 或更低。 对于高沸点的样品，在进样口停留1-2s;

如果程序被加热，柱温箱的初始温度应高于溶剂的沸点，进样后温度应迅速升高;

确保隔膜吹扫打开，设置为 3-5 毫升分钟。

不分流注射的规则]。

设定入口的温度比样品组分中最高沸点的温度高20倍以上;

建议使用“夹层”技术（即针头吸起一段溶剂，然后在将样品吸入针头之前拉起一段空气）注射样品，其中快速注射样品，注射器在注射口停止几秒钟，以确保样品完全汽化;

一般情况下，柱温箱温度在开始时设定为溶剂沸点以下20°C，持续1分钟，然后根据样品需要对温度进行编程升高;

注射时间min后，入口切换为分体模式，载气流速应设置为至少50mlmin;

确保鼻中隔吹扫已打开并设置为最小 3-5 毫升。

您需要知道的第一件事是，分裂是载气和样品。

关于它是否是分流器，最主要的是看样品。

不分流：一般来说，不分流适用于响应小或浓度非常低的样品。 它确保进入的载气和进样的样品都进入色谱柱，并全部进入检测器。

例如，如果将分流比设置为1：1，则只有一半的进样样品流入色谱柱和检测器。

这是为了避免样品浓度过高，在色谱柱上留下残留物，或不能很好地整合等。 同样，载气的流速将比没有分裂时低一半。

分流比是针样汽化到进样柱和进样器产生的气体之比。

这是因为样品汽化产生的气体不能完全进入塔内，被分离出来，然后进入检测器进行检测。

1、色谱柱的质量加载量不是无限的，进入塔内的样品过多会超载，导致分离效率下降，峰变形和拖尾，使用寿命下降。 因此，应将流的一部分改道。

2.由于色谱柱比较细，样品汽化后产生气体膨胀，不可能瞬间进入柱内，但有时间，但不能太长，否则色带会很宽。 因此，有必要及时转移其中的一部分。

例如，如果一个1ul的样品进入进样器，蒸发了110份气体，只有10份进入塔内，另外100份通过分流系统排出，那么分流比为1：10（描述不够准确）。

分流比是汽化后被排出和进入色谱柱的样品的比率，即光谱系统外的流动分离，即进入色谱柱。

例如，如果您设置了 10：1 的比率，则会拆分 10 个卷并流入 1 个卷。

有些工具只设置流出量，不再设置流入量（即不需要设置1），比如分流比为10，也指分离10个体积和流入1个体积。

当进样量过大时，应将大部分样品分流以进行快速分析。

分流器+隔膜吹扫空气的总流量：柱流速=分流比。

注意分流比例的选择和分流歧视问题！

流速过高。 样品体积过载。

这取决于您的实验。 有些方法只是不打开会审，而有些方法会打开。

1.流速过大：例如，标准要求流速为10ml min，分流比为10：1，因此实际流速为1ml min。

此时，如果您不打开分流器。 然后它的流速是10ml分钟。 流速太高，样品一定是一口气出来的。 分离效果不好。

2.样品过载意味着分流端口通常设置在样品端口后面。 不仅载气被分流，而且样品在汽化后也被分流。 这样可以保护色谱柱免受污染。

如果分流是实验性的，则不分流。 那么你的样品浓度必须比以前高。 当然，通常低样品浓度，例如痕量实验，是通过不分流方法确定的。

他说的太麻烦了，简单来说就是载气随样品进入毛细管柱，气体少，口径太小，所以被转移了。 载气与毛细管柱的样品一起进入检测器，气体较多，否则就无法进入，口径太大，所以尾吹。

【分体进样规则】 入口温度至少比样品中最高沸点温度高20倍，效率高，重现性好; 针头无需预热，快速进样，及时拔针。 自动进样器通常为 1 L 或更低。 对于高沸点的样品，在进样口停留1-2s; 如果程序被加热，柱温箱的初始温度应高于溶剂的沸点，进样后温度应迅速升高; 确保隔膜吹扫打开，设置为 3-5 毫升分钟。

不分录注射规则]将入口温度设置为比样品组分最高沸点温度高20倍以上;建议使用“夹层”技术（即针头吸起一段溶剂，然后在将样品吸入针头之前拉起一段空气）注射样品，其中快速注射样品，注射器在注射口停止几秒钟，以确保样品完全汽化; 一般情况下，柱温箱温度在开始时设定为溶剂沸点以下20°C，持续1分钟，然后根据样品需要对温度进行编程升高; 注射时间min后，入口切换为分体模式，载气流速应设置为至少50mlmin; 确保鼻中隔吹扫已打开并设置为最小 3-5 毫升。