苯二氮卓类药物的种类及其作用

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水清冰清澈，废物睡忘吃饭，朱易使者，

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守必南山，不愧是上学，海水干腐朽，迂腐天，你和一头野猪单枪匹马，一包一脚，野猪说：奶奶！ 家猪还想和野猪打架，找死！

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答案]:d放射性配体结合试验证明，脑中存在一种对地西泮具有高亲和力的苯二氮卓受体。其分布密集分布于大脑皮层，其次是边缘挖掘系统和中脑，然后是脑干和脊髓。

该分布与中枢抑制性递质氨基丁酸 （GABA） 的 GABAA 受体分布一致。 电生理实验表明，苯二氮卓类药物可增强GABA能神经传递和突触抑制作用。 它还具有增强GABA与GABAA受体结合的作用。 GABAA受体是氯离子通道的门控受体，由构成CL-通道的两个和两个姿态亚基（2,2）组成。

亚基上有一个GABA受体点，当GABA与其结合时，CL-通道打开，CL-向内流动，使神经细胞超极化并产生抑制作用。 在亚基上，有苯二氮卓类受体，当苯二氮卓类药物与它们结合时，它们不会打开CL-通道，而是通过促进GABA与GABAA受体的结合，增加CL-通道打开的频率（不是为了延长CL-通道打开时间或增加CL-流量），更多的CL-内流。 这是目前GABAA受体苯二氮卓受体-CL通道大分子复合物的概念。

您好：苯二氮卓类药物药理作用：具有抗焦虑、镇静催眠作用，增加剂量不产生麻醉，但长期使用引起依赖性。

抗惊厥和癫痫作用是癫痫持续状态的首选。 中枢肌肉松弛作用。 增加中段袜子的其他抑制剂的作用。

药代动力学：快速完全口服吸收，肠肝循环。 由于其高脂溶性，作用迅速且持续时间短。

医学教育主网转化为肝药酶收集和整理。 机制： 中枢抑制性神经元-氨基丁酸 （GABA）能神经末梢在突触后膜上具有高亲和力特异性结抓兴奋位点苯二氮卓受体。

不良反应：依赖，戒断症状。 嗜睡，头晕，疲劳等，偶尔出现高剂量的共济失调。

答：B苯二氮卓类链空心药有抗焦虑镇静、镇静催眠、癫痫癫痫作用，但不具有外周肌松弛作用。因此，请选择 B。