侏儒症是遗传病吗，侏儒症是遗传性的吗

分析：侏儒症是一种遗传病。

建议：侏儒症可能是一种遗传性疾病，一旦由垂体引起的疾病，就称为垂体侏儒症。 垂体侏儒有两种，一种是原发性，**未知，有些是遗传性疾病。

一种是继发性的，即由于垂体周围组织中的各种病变，包括肿瘤，如颅咽管瘤、垂体黄瘤等; 感染，如脑炎，脑膜炎，肺结核; 血管病变和创伤。

徐伟杰 - 河北省人民医院.

内科。 医生。

有可能，因为侏儒症虽然是由垂体功能减退症引起的，但也是一种遗传性疾病（单基因常染色体隐性遗传），所以有可能去医院进行婚前和产前基因检测，以确保优生学。

你有机会查找你的染色体。

为什么有些人会患侏儒症？

侏儒症，又称身材矮小，是指儿童的体长比正常儿童低30%，可能由多种原因引起。

常见于小儿侏儒症**：

1.骨骼系统疾病，如软骨营养不良和维生素D耐药性佝偻病。

2.染色体异常，如先天性愚蠢（21三体）、哭猫综合症（5短臂缺失）和先天性卵巢发育不良。

3.先天性酶的代谢缺陷，如粘多糖贮积症和肝糖原储存。

4.内分泌失调，如垂体侏儒症、甲状腺功能减退症（克汀病）。

5.肾脏疾病，如肾小管性酸中毒和范可尼综合征。

6.家族性身材矮小和初级青春期的特征是体质发育迟缓或青春期延迟。

7.长期使用大剂量肾上腺皮质激素。

软骨营养不良：主要遗传在染色体上，主要是由于长骨骺端形成软骨细胞，影响骨骼的长度，使骨骼变厚但不生长，孩子的四肢粗短，但躯干是主体，所以上半身的长度大于下半身， 双手不低于髋关节，手指粗短，手指扁平，鼻梁低，头围大，额头突出，腹部突出，腰椎前凸，臀部后部突出，智力正常。长骨的X线检查显示长骨较短，弯曲增加，末端增大。

先天性愚蠢：也称为唐氏综合症，是由常染色体异常引起的。 儿童常身材矮小，伴有特殊五官和智力低下，鼻梁低，两眼间距宽，眼睛向外和向上诅咒，嘴巴半张，常伸出舌头在口外，手掌纹常穿过，小指短而内弯，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确诊。

粘多糖贮积症：由先天性粘多糖代谢紊乱引起，将过量的粘多糖储存在体内各种组织的细胞中。 出生时正常。

症状从6个月到2岁开始出现，孩子身材矮小，进行性智力低下，皮肤厚，头发干燥，眼距宽，鼻子凹陷，舌头大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大方，手指粗短。 X 线检查显示全身性骨化过度、蝶鞍增大、颅缝过早闭合，近端和远端肋骨狭窄，类似于飘带。 儿童尿液中的粘多糖增加。

肾小管性酸中毒：是一种先天性或后天性肾小管功能障碍，引起儿童生长迟缓，常伴有厌食、疲劳、虚弱、烦渴、多尿、烦渴、烦渴等。 X线检查显示骨质疏松和骨骺长骨改变，肾脏钙化，血液生化显示高氯性代谢性酸中毒，血清钾偏低，尿多为碱性或中性。

克汀病是先天性甲状腺功能减退症或消失症，俗称克汀病（见内分泌疾病、甲状腺功能减退症）。

家族体型矮与家族体质有关，虽然长度在一定程度上不足，但其生长速度、骨齿发育、性成熟度均正常，无内分泌功能异常。

侏儒症的防治主要以原发病为主，这里主要介绍克汀病的防治。 对于甲状腺肿流行地区，应使用碘盐以降低发病率。

LS说的是个子不高，但实际上不是侏儒症，侏儒症是由基因突变引起的。

侏儒症可能是隐性遗传的。

如果岳父是显性基因和隐性基因，岳母是两个隐性基因，那么生孩子的丈夫也是显性基因和隐性基因。

如果妻子是显性和隐性，生孩子的概率是1：4比较短，如果夫妻俩都是显性，那么孩子就没有出生，但有1：4的概率属于携带者。

你有孩子吗？ 宝宝多大了，我和你的情况一样。

其中有些很有可能是代代相传的，所以让我们注意一下。

根据侏儒症的病因，有些侏儒症可能是遗传性的，而另一些则不是。 如果是由骨软化症引起的，则为遗传性遗传，因为它是一种代代相传的常染色体遗传病。