叶绿体遗传方法（高中问题）。

细胞质遗传。

它仅受细胞质基因的影响。

这通常被称为母体遗传。

因为细胞质全部来自母系。

因此，它将与父级父级相同。

解决高中生容易遇到的问题。

这种说法确实是错误的。

对于母系遗传性状：

1.如果用白色的枝条作为缺失的雌性亲本，后代都是白色的，没有性状分离。

2.如果将绿芽用作雌性亲本，则后代都是绿色的，并且没有性状分离。

3.如果亲本与同时具有白色和绿色的树枝（即 piebald）一起使用，则后代将具有三个条件（白色、绿色、绿色和白色）。

在这种情况下，后代具有性状分离（新表型：白色分支，绿色分支）和祝贺。 所以对于这种情况，上面的句子是错误的。

这是一个观察到的事实。 叶绿体在液泡周围移动。 至于为什么......（以下为超类内容，对生物学不感兴趣者请注意）因为细胞中有细胞骨架运动蛋白，如驱动蛋白、动力蛋白、肌球蛋白等。

这些分子运动结构非常有趣，它们有两条腿位于微管或细丝上，另一端连接到需要运输的东西（蛋白质复合物或脂质囊泡或其他任何东西，但当然还有线粒体和叶绿体）。 它们也是ATP酶，在ATP水解提供的能量的驱动下，它们将沿着微管或微丝向某个方向拖曳“货物”（不同的运动蛋白向不同的方向移动）。

所以叶绿体被拖入运动状态。

为胞质循环现象提供动力的运动蛋白主要是肌球蛋白。

这是一本生物学书中的一个实验，需要精通——观察细胞质循环。

由于黑藻细胞的细胞层数少（黑藻的嫩叶较薄，由一层细胞组成），因此易于透光。

此外，黑藻幼叶中的叶绿体大且流动，有利于观察细胞质的流动。

因为细胞质是流体的，细胞质中的物质会移动，不仅是叶绿体，而且因为叶绿体很大，在显微镜下很容易观察，所以叶绿体被用作实验的对象。

如果从B分析A，既然细胞质全部来自卵细胞，那么叶绿体基因当然也是细胞质基因，卵细胞属于生殖细胞。 所以它当然可以在生殖细胞中。 基因转移通常是由花粉传播引起的。

而整合到叶绿体中，它只能是**卵细胞。 而且卵细胞不会随风飘荡，所以自然不会扩散。 明白了？

请随时询问。

卵母细胞C也是生殖C，可以防止基因污染。

首先，种皮的颜色与亲本的遗传表达有关。

f1：gg x gg

f2： gg

F3：1 4gg 2 4gg 1 4ggf3植株产生的种子种皮颜色为F3基因型3 4灰色，1 4白色。

因此，F3植株产生的种子种皮颜色的分离比为3：1

慢慢写...子代全为灰色gg gg自交到第二代第二代四分之一gg（灰色）四分之二gg（灰色）四分之一gg（白色）第三代四分之一gg（灰色）自交全灰色四分之二gg（灰色）自交八分之一gg四分之一gg

F2 见下文，F3：顶部 1 4 Gg 的所有后代都是 GG（1 4 Gray）。 GG后代1 4 gg（1 2倍1 4灰）; 1 2gg（1 2 倍 1 2 灰色）; 1 4gg（1 2 倍 1 4 白色）; GG 后代全 GG （1 4 白色） 结果 5：3

F3植株的种皮是F2的颜色，如果我没记错的话，分离比是灰色的：白色=（1+2）：1=3：1。

我太久没看就忘了。

假设致病基因是a，发生的概率是0·02，一方是aa，另一方是aa，是a和a的组合或a和a的组合，概率是2乘以0,02，孩子生病的概率是2乘以1 4等于， 1 102 等于，选择 d

答：选择 D。 分析：

人群中隐性遗传病的发病率为1 2500，则为AA为1 2500，则A的基因频率为1 50，A的基因频率为49 50，AA的基因型频率为2 1 50 49 50，AA的基因型频率为49 50 49 50，因此AA的正常情况为：

aa 2×1/50×49/50 2

aa+aa 49/50×49/50+2×1/50×49/50 51

因此，这对夫妇的孩子患有这种遗传病的概率是：2 51 1 4 1 102

设 p 为显性基因频率，q 为隐性基因频率，在平衡时，有 （p q） = p 2pq q，其中 p 是显性纯合概率，2pq 是杂合概率，q 是隐性纯合概率。 由于 q = 1 2500，因此 q = 1 50。 所以母亲有1 20的几率提供隐性基因，另一方有1 50的几率提供隐性基因，所以应该是1 100。

选择 C。 对不起，我忘了删除对方作为AA的可能性。 应选择 D。

运用遗传平衡定律，人群中隐性遗传病的发病率为1 2500，因此隐性基因的概率为1 50，显性基因的概率为1 1 50 49 50，杂合性概率为2 * 1 50 * 49 50 1 25（大致相等），因为一方的母亲是处于缓解期的人， 所以一方一定是杂合子，夫妻俩的孩子患上这种遗传病的概率是1 4 * 1 25 1 100，所以选择C

答案：B。 A、D是染色体变异，C是基因突变。

选择BA，它属于染色体变异（数字变异）。

b、属于基因重组。

c、属于基因突变。

d，属于染色体变异（结构变异）。

基因重组是由减数分裂、同源染色体分离和非同源染色体的自由组合引起的。

表型正常的夫妇可能是隐性致病基因的携带者，因此基因的重组导致隐性基因的纯合子，导致后代患病。

这是一种染色体变异。

C是一种基因突变。

d是染色体缺失。