CH4 与苯反应吗？ 苯与四氯苯的反应是什么？

苯不能与ch反应4，苯的化学性质：

1.苯的氧化反应——燃烧。

2C6H6+15O2-12CO2+6H2O，火焰明亮，冒黑烟，与乙炔燃烧相同。 苯不能被酸性高锰酸钾氧化。

2.苯取代反应。

在一定条件下，苯容易被液溴、硝酸和硫酸取代，其中一些具有饱和烃的性质。

苯被溴取代——苯的溴化。

注：苯只能用液态溴代替，不能用溴水代替。

这种取代反应需要使用铁粉或溴化铁作为催化剂。

由此产生的溴苯是一种无色不溶液体，比水重。 然而，在实验中，溴苯由于其中存在溴而具有颜色。

溴苯的分离提纯方法如下：在反应混合物中加入NaOH溶液，充分摇匀静置，然后分离溶液，除去下层溶液。

解释长导管在溴化苄反应装置中的作用：缩合回流。 蒸发的苯和溴被冷凝并流回容器中。

苯的硝化反应。

苯+ho-no2 - 苯-no2 + h2o

硝基苯（无色）。

注：本反应中的反应物为苯和浓硝酸，反应条件为：浓硫酸为催化剂，温度55-60oC。

试剂的加入顺序是：先加入硝酸，再加入硫酸，冷却后再滴苯。

为了用水浴加热，使水控制温度，将温度计放入水中;

配制混合酸时，应将浓硫酸逐滴加入浓硝酸中，边加边搅拌; 将苯滴加到冷却的混合酸中，边加边振荡，防止产生大量热量，导致苯的蒸发和损失。

实验制得的硝基苯具有一定的黄色，这是由于浓硝酸分解产生的NO2溶解所致，可经碱洗除去。

苯磺化。

注：反应物为苯与浓硫酸，反应条件共热至70 80oC。

得到的苯磺酸是一种有机酸，具有酸的一般性质。

3.苯的加成反应。

苯部分表现出碳-碳双键的性质，在某些条件下仍可发生加成反应，例如与氢加成。

注：反应条件：以镍为催化剂，温度在180-250oC之间。

甲烷可溶于苯，但不与苯反应。

它不与苯反应，但甲苯在一定条件下能与氢气生成CH4和苯。

对应的反应方程式：

C6H6 （过量） + CHCL3 （+AlCl3 催化剂）—>C6H5）3CH

即产物为三苯甲烷。

总结。 吻！ 我们很高兴为您解答，甲苯与CH3CH2COCL反应 甲苯与CH3CH2COCL反应在室温下不反应，在Fuchler烷基化过程中无水Alcl3反应的条件下，生成碳阳离子，如果烷基C2，则由于1°碳正离子<3°碳正离子的稳定性而重新排列。

所以产物应该是4-异丙基甲苯甲基是电子供体基团，促进了傅-克氏烷基化进程。 发生傅里叶反应，它是苯环上的氢取代。 当苯环上有强吸电子基团（如NO2、SO3H、Cor）时，不会发生傅革兰反应。

苯环上的氢原子在无水三氯化铝催化下被烷基或酰基取代的反应称为傅里叶反应。 傅里叶反应包括烷基化和酰化。 在傅里叶烷基化反应中，常用的烷基化试剂是烷基卤化物，有时也使用醇、烯烃等。

常用的催化剂是无水氯化铝，有时还会有三氯化铁、三氟化硼等。

甲苯与CH3CH2COCL发生反应。

有点匆忙。 该产品为甲苯的对丙基。

我想要这个过程。 吻！ 我们很高兴为您解答，甲苯与CH3CH2COCL反应 甲苯与CH3CH2COCL反应在室温下不反应，在Fuchler烷基化过程中无水Alcl3反应的条件下，生成碳阳离子，如果烷基C2，则由于1°碳正离子<3°碳正离子的稳定性而重新排列。

所以产物应该是4-异丙基甲苯甲基是电子供体基团，促进了傅-克氏烷基化进程。 发生傅里叶反应，它是苯环上的氢取代。 当苯环上有强吸电子基团（如NO2、SO3H、Cor）时，不会发生傅革兰反应。

苯环上的氢原子在无水三氯化铝催化下被烷基或酰基取代的反应称为傅里叶反应。 傅里叶反应包括烷基化和酰化。 在傅里叶烷基化反应中，常用的烷基化试剂是烷基卤化物，有时也使用醇、烯烃等。

常用的催化剂是无水氯化铝，有时还会有三氯化铁、三氟化硼等。

总结。 苯COOH和CH的酯化反应3OH。

您好这些问题，谢谢。

你好，结束了吗？

你好，我说完了！ ** 在顶部。

这有什么规律吗？

还有乙醇和乙烯的定律，谢谢。

您好，酯化反应定律：酸脱羟醇脱氢（酸脱羟醇脱氢）。 羧酸与醇的酯化反应是可逆的，反应很慢，因此常用浓硫酸作为抗蜡的催化剂。 聚羧酸与醇反应生成多种酯类。

你好，乙烯和漏水的发生除了反奈查应该能产生孝子亩成乙醇外，方程式是c h + h o-（一定条件）c h oh

在三氯化铝、三氯化铁、四氯化钛等路易斯酸的催化下，可用氯取代苯控制合成条件，可生成四氯苯。

丙烯在酸性催化剂存在下与苯反应生成异丙苯C6H5CH（CH3）2

C6H6 + CH3CH = CH2 = 酸催化剂 = C6H5CH （CH3）2

希望对你有所帮助。

中间有碳反应，不需要写方程式。

习惯命名法：称为-羟基丙酸。

取代位置用 表示，它表示离 -cooh 最近的取代位置，表示 -OH 所在的取代位置，表示离 -cooh 最远的取代位置。

2.系统命名法：称为3-羟基丙酸。

取代位为2,3....这意味着位置 1 是 -cooh 的碳原子的位置，数字 3 是 -OH 所在的碳原子的位置。