烯烃质子化是加成反应吗？

质子化可能是最基本的化学反应，是许多化学计量和催化过程中的一个步骤。 一些多个离子和原子可以多次质子化，例如许多生物聚合物。

当基质子化时，这些粒子中的每一个的质量和电荷都会增加一个单位。 分子质子化或去质子化后，许多化学性质发生变化，不限于电荷和质量，如亲水性、还原电位、光学性质等。 在特定的分析步骤中，例如电喷雾质谱法，质子化是必要的步骤。

质子化和去质子化发生在大多数酸碱反应中，是大多数酸碱反应理论的核心。 布朗斯特-劳里酸被定义为一种质子化另一种物质的化学物质。

获得带正电的氢离子，使其更具亲电性。

O、N等元素对H+的协调向上。

可以简单地理解为与质子结合，即结合一个质子，一般物质有一个电弧对的电子，所以它可以通过配位键结合一个质子

例如，h2o 变成 h3o，nh3 变成 nh4，依此类推。

不同的物质具有不同的质子化能力。 一些偶极矩比较大的物质往往质子化能力较弱，通常可以用质子化来防止物质的氧化，作为防止物质氧化的保护措施。

二烯加成反应是共轭二烯体系与烯烃或炔烃键之间的环加成反应，得到环己烯或1,4-环己二烯环状体系。 1928年，德国化学家Diels和KAlder正在研究丁二烯。

当它与马来酸酐反应时会发现这种类型的反应：在这种类型的反应中，与共轭二烯相互作用的烯烃和炔烃称为嗜二烯基。 原二烯上的吸电子取代基（例如，羰基。

氰化物、硝基、羧基。

等），共轭二烯上的电子给体取代基具有加速反应的作用。

这种类型的反应具有高度的位点和立体选择性。 当二烯和嗜二烯都有合适的取代基时，使反应可能发生在不同的位置，得到两种产物，实际上只有一个是主要的产物。 例如，异戊二烯。

与丁烯酮反应得到甲基-（4-甲基-3-环己烯基）-甲基酮：在立体化学中，这种类型的反应是顺式加成的，当反应物有可能同时形成内部和外部产物时，通常只获得内部化合物，如环戊二烯。

与马来烯二酐反应：

这些立体选择性不仅对应于大量的实验事实，而且可以通过分子轨道的对称守恒原理从理论上解释。

二烯加成反应通常是可逆的，这种可逆性有时在合成中得到很好的应用。 例如，当在实验室中使用少量丁二烯时，可以对环己烯进行热解。 2-环丙烯基氨基甲酸甲酯。

该合成还利用了 Dils-Alder 反应及其逆反应。

这是一个一步到位的协同反应。 不存在中间体，只有过渡态。 一般来说，二烯的最高含电子轨道（homo）与二烯的最低空轨道（lumo）相互作用形成键。

由于它是不涉及离子的协同反应，因此普通酸和碱对反应没有影响。 但是刘易斯酸。

最低轨道的能级会受到络合的影响，因此可以催化反应。

乙烯“丙烯”二氯乙烯“2-甲基丙烯。

因为亲电试剂攻击双键时，电子云密度越高越容易进行，卤素是吸电子原子，原子半径越小，吸电子能力越强，卤素原子附着在双键碳上越多，电子云密度越低，反应性越低。 英亩圆。

亲电加成反应的反应速率取决于碳-碳不饱和键的电子云密度，电子云密度越大，反应速率越快。 当烯烃双键的碳原子与电子供体基团连接时，反应活性增加，反应速率加快，吸电子基团连接时反应速率减慢。

为什么氢离子不能形成离子，为什么离子必须受到相反方向的攻击？

首先，氢离子太小，环状正离子的张力太大，稳定性很小，形成的可能性很小。 其次，氢离子没有其他的轨道，如p、d、f，轨道中没有电子，所以它们不能被极化，也没有条件形成正分离脊簧片链环。

r-ch=ch-r+x2 （卤代元素氯溴化物碘） = R-CHR-CHX-R

烯烃卤素的元素反应机理是碳-碳双键中一个键断裂，双键两端的碳原子与卤素原子相连。

rch==ch2 + x2= rchxch2x