如何与苯、甲苯等有机物质合成

甲苯经氧化得到苯甲酸，再与氯化亚砜反应生成苯甲酰氯。

苯甲酰氯和甲苯在无水氯化铝催化下进行Friedel-Crafts酰化反应，水解产物得到4'- 甲基二苯甲酮。

这种物质称为对硝基苯乙烯。

1.苯和氯乙烷在氯化铝的催化下加热，发生Fourydal-Krafts烷基化反应，生成乙苯：C6H6+Cl-Ch2Ch3---C6H5-CH2CH3+HCl

2.乙苯与浓硫酸和浓硝酸混合，加热，将硝基通入乙基的对位，生成对硝基乙苯：CH3CH2-C6H5+HNO3（H2SO4）--CH3CH2-C6H4-NO2+H2O

3.将对硝基乙苯与氯（少量）混合，轻照后，乙基上的氢原子被氯原子取代，生成1-氯对硝基苯乙烷或2-氯对硝基苯乙烷

CH3CH2-C6H4-NO2+CL2---CH2（CL）CH2-C6H4-NO2 或 CH3CH（CL）-C6H4-NO2

4.用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或2-氯对硝基苯基，得产品-对硝基苯乙烯。

ch2(cl)ch2-c6h4-no2+koh---ch2=ch-c6h4-no2+kcl+h2o

ch3ch(cl)-c6h4-no2+koh---ch2=ch-c6h4-no2+kcl+h2o

有机化学合成问题：从甲苯合成间氯甲苯。 ：

由于甲基为邻，p位基团，不能直接与甲苯氯化。

甲苯先被氧化成苯甲醛，或进一步氧化成苯甲酸，然后酯化，然后在FeCl3催化下氯化。

然后穆迅会用手将醛或酯还原成甲基，就可以得到目标分子。

1.苯制得甲苯，采用烷基化反应。

2.在催化剂ALCL3存在下，苯与CH3Cl发生反应，即苯与一氯甲烷置换反应，以氯化铝为催化剂。 此外，所有材料都必须干燥，否则产量会很低。

3.工业方法：

1）经炼油厂提取，原料为催化重整汽油。

2）由石化厂提取，原料为加氢裂化汽油（py gas）。

4、此外，还可以采用甲苯歧化技术，通过切换启动方式生产甲苯，相应的生产装置称为TDP装置。 此设备有两种生产模式：

1）、甲苯>纯苯异构体级二甲苯。

2）、纯苯>甲苯异构体级二甲苯。

活性红紫X-2R等染料和MGC类苯甲酸制备生产药物对羧基苯甲胺。 对氨基苯甲酸可用作防晒霜，由对硝基甲苯经氧化还原生产制得。 经乙酰化、氧化、还原制得。

氢叶酸由二氢叶酸合酶催化，与焦磷酸二氢蝶啶和谷氨酸合成二氢叶酸或焦磷酸二氢蝶啶与对氨基苯甲酰谷氨酸合成。二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，进一步合成得到辅酶F，辅酶F为细菌合成DNA碱基提供碳单元。

磺胺类药物作为对氨基苯磺酰胺的衍生物，由于其结构、分子大小和电荷分布与底物对氨基苯甲酸相似，因此在二氢叶酸的合成中可以取代对氨基苯甲酸，阻断二氢叶酸的合成。 这导致微生物阻塞叶酸合成。

对羟基苯甲酸酯是最弱的酸性物质，酸度的标准是通过分子释放氢阳离子的难易程度来衡量的。 也就是说，分子越容易释放氢阳离子，它的酸性就越强。

对于对羟基苯甲酸酯和间羟基苯甲酸，需要判断的是H-连接氧原子上羧基的电负性。 电负性越强，h就越难离开。 羟基是电子供体基团，其电子供体性质导致连接到 H 的氧原子的电负性增加。

哪个位置对 oh 的吸电子贡献最大。 根据共振结构，反电子供体最强，元位最弱。

总结。 从对甲苯胺有机合成间甲苯胺。

1.苯+混合酸硝基研磨纳芬雀苯。

2.硝基苯+氯釜。

间硝基氯苯，在铁粉条件下，加热。

3.间硝基氯苯+铁粉+浓盐酸。

间氯苯胺。 4.间氯苯胺+纳米2+HCl重氮盐（氯化间氯重氮苯，M-ClC6H4N2+Cl-），条件：温度0-5

5.重氮盐+盐酸+CuCl间二氯苯。

利用fu-gram烷基化反应，芳烃和一卤甲烷发生取代反应，以无水ALC3为催化剂，生成氢卤酸和甲苯。

与一碘甲烷反应，以氯化铝为催化剂，苯过量。

傅-工艺烷基化反应：苯环和CH3Cl在强路易斯酸的催化剂下反应生成。

苯、Co和HCL也可以在AlCl3、CuCl条件下得到，然后在Zn Hg条件下得到浓盐酸。

这就是我的答案。 这似乎是一个简单的问题，但它有一个有趣的过程。

第三步是将硝基还原为氨基，在这个过程中有水，所以苯磺酰基也在这一步中被水解。 由于氨基是石恒比甲基更安静的邻位定位基团，因此在第四步矿渣搜索中进入苯环。

当添加氯时，它被添加到氨基的邻位中。 那么第五步是氨基的重氮化，第六步是偏磷酸。

恢复。 到目前为止，产品。 如果还有什么不清楚的地方可以问，希望我的粗略回答对您有所帮助