关于生物的几个问题，请帮忙和欣赏 5

1）它是一种吸能反应，吸收的是光能，注意能量的流动，光能是ATP中的活性化学能，有机物中稳定的化学能。

2）只能说。高中的呼吸只需要掌握糖的氧化分解。 其实上大学的时候，你就会知道，各种物质在降解后被完全氧化分解成CO2和H2O，它们必须经过呼吸链。

3）我不知道是否需要ATP来“激励”......但它涉及ATP的合成和分解。 光合作用光反应产生ATP，暗反应分解ATP; 呼吸的第一阶段（糖酵解）需要 2 个 ATP 分子，但产生 4 个 ATP 分子（大学知识）。

4）他说他不能预约，因为他想告诉你，这个反应需要水（有氧呼吸的第二阶段），预约不会反映出来。

1 光合作用是太阳能固定在有机物中，有机物的呼吸作用最终会产生ATP。

2 呼吸作用的底物可以是糖、蛋白质、脂肪等。 因此，脂肪等的氧化分解包括在呼吸中。

3 看，在光合作用中，ATP是在光反应中产生的，ATP在碳反应中使用：呼吸作用 在葡萄糖的情况下，葡萄糖的初始磷酸化消耗了ATP，但最终产生了净量的ATP

4 前面的反应式是呼吸葡萄糖产生CO2和水和能量，中间没有水作为底物（反应物）参与反应。 第二个反应式是光合作用的反应式，光合作用的第一步是水的光解，即水在光照条件下分解成氧和质子，水作为底物参与反应，最后是水的生成，所以不能测年。

总之，呼吸作用和光合作用是极其复杂的过程，如果仔细观察，它们有数百种反应，很多事情还没有弄清楚。

4）在光合作用中，每摩尔葡萄糖可以产生24摩尔氢阳离子，可以与氧气结合形成ATP，这取决于你是想表达反应的细节还是整体。

光合作用有分光反应期和暗反应期，光反应阶段是水的光解，水在光和酶的作用下形成氧、还原氢和ATP，在暗反应阶段消耗。

我回答 4....10（前面有人回答）遗传变异可能会影响后代，性价值基因重组时可能会遗传给后代，但即使传给后代，也可能是负面的，所以是相关的，但不一定会影响性状。 5.变异是指与父母双方都不同的性状，基因突变、基因重组、染色体变异称为变异。 6可以称为染色体数变异。7.正常个体的配子直接发育成个体，都称为单倍体（例如，发育成4倍体配子的后代有2个染色体群，但它们也被称为单倍体） 8.请注意，单倍体是高度不育的，并且有 9 对米粒。10 骡子是由马和驴的配子组合而成的，它是一种非同源的二倍体生物。

你可以问你的老师这些问题，但很长一段时间后我几乎忘记了它们。 我相信你老师的回答会比互联网上的任何人都更详细、更权威。

10.马的染色体是64条，驴的染色体是62条，配子分别是32条和31条，组合的一块是63条，所以也是二倍体。

1 细胞体：神经元分为细胞体和突起两部分，扩大的部分称为细胞体。

图中的两个膨胀是两个单元体（最后一个图）。

2 小肠上皮细胞对葡萄糖的吸收：某种物质可以逆着浓度差跨膜转运，但其能量不是由ATP的分解提供的，而是由其他物质的主动转运引起的高势能提供的，这种转运方式称为二次主动转运。

肾上皮细胞对葡萄糖的摄取：初级主动转运是指细胞直接利用新陈代谢产生的能量将物质（通常是带电离子）逆着浓度梯度或电位梯度转运过膜的过程。

3 特异性鉴定是指特异性的鉴定。

例如，乙型肝炎抗体仅对乙型肝炎病毒有效。 对其他病毒不起作用。 这称为特定识别。

吞噬细胞可以吞噬许多外来细菌和病毒。 不具体。 所以这不是一个特定的认可。

吞噬体能够区分自己的物质和异物。 换句话说，它可以识别多种抗原。

具体鉴别：说到免疫系统，有讲课，必修3

特异性：一种生物体具有其他生物体所不具备的某些特征的现象。

特异性的鉴定：在谈论酶时有一个奖品，强制性 1

特异性：当一些分子相互作用时表达的选择性。 几乎所有的生物活性分子都具有特异性。

如：酶结合的药剂的种类和数量，以及酶促反应速度和程度的选择程度; 抗体结合的抗原类型和数量，以及对抗原和抗体反应的速度和程度; 膜或膜组分的选择性，以决定它们在介导转运中跨膜的作用的类型和渗透程度。

4.肾小球炎：肾小球相当于半透膜，正常情况下，血液中的大部分蛋白质不能被过滤并留在血液中，只有尿素、葡萄糖、电解质和一些小分子蛋白质等小分子可以被过滤。 在肾小球肾炎患者中，半透膜的通透性发生变化。

过滤的丧失使血液中的大分子（血浆蛋白）逃逸。 进入尿液。 发生蛋白尿。

尿葡萄糖：当血液正常流经肾脏时，其中的葡萄糖通过肾小球过滤到肾小管中，肾小管中的绝大多数葡萄糖被人体血液重新吸收，尿液中只有微量的葡萄糖，每天只有32 93毫克葡萄糖排出体外， 普通方法无法检测到，可以说是无糖的。但肾小管对葡萄糖的重吸收是有限制的，当血液超过一定值90时，肾小球滤液中的葡萄糖不能被肾小管完全重吸收，剩余部分随尿液排出形成尿葡萄糖，一般每天排泄150mg以上。

血糖越高，尿液中的葡萄糖越多，导致糖尿病的最低血糖水平称为肾糖量。 当血糖高于此值时会发生糖尿，而当血糖低于此值时不会发生糖尿。

5 转氨作用：即非氨基酸物质通过物质转化为非必需氨基酸（必需氨基酸不能转化）。

1、我真的不知道第一个问题，对不起！

2.孩子出生时色盲的概率，受试者是出生的孩子，无论性别如何，只要有疾病，然后“自己生下盲男的概率”就决定了色盲男孩是必需的。 正是这个问题的特殊性使两者的答案相同。 做其他问题时要注意这个问题！！

3、分别为：4、2、3、1、2。 一组包含生物体所有基因且彼此不同源的染色体是一组染色体。

近似含义）。所以你可以通过直接查看相同基因密码的数量来判断染色体的数量！

例如，如果AA与AA杂交，则AA的基因型频率为100%，A和A的基因频率各为50%。

杂交后，如果雄配子和雌配子结合的概率相等，那么应该是aa：aa：aa=1：2：1

Aa的基因型频率为50%，Aa和Aa的基因型频率各为25%，但A和A的基因频率分别保持在50%。

这只是一个理想的例子，只是为了证明这种情况是可能的。

如果您仍然不明白，请随时询问。 希望对你有所帮助。

根据具体情况分析基因型频率。

我。进化论的理论基础：

根据现代生物进化论，生物进化应该有两个环节：突变和基因重组，以及自然选择。

这两种联系都可能导致种群基因频率的变化，即符合生物进化的本质：种群的基因频率发生了变化。

2、如果以AA自交近交为例，AA自交的情况分析：

1）Aa自交系N代后代的基因频率是否发生变化？

AA是近交的，无论近交多少代，其后代中基因的频率都不会改变。 因为无论它近交多少代，这个种群都不会进化，原因有四个：

1.基因突变没有被考虑在内，所以生物进化没有这样的因素;

2.只有一对等位基因，所以不符合基因重组的定义，所以没有基因重组作为生物进化的因素;

3.我们正在考虑这对基因，所以我们没有考虑会有导致生物进化的染色体突变;

4.这样的问题纯粹是理论上的，所以没有自然选择在起作用，所以基因频率一定不能改变。

b） AA近交后代的基因型频率是否改变？

后代的基因型必然会随着自述次数的增加而发生变化，杂合子aa（1 2）n的比例会降低，而纯合子aa（1-（1 2）n）2的比例和纯合子aa（1-（1 2）n）2的比例会增加。

3.以AA随机交配的N代为例，分析其后代的基因频率和基因型频率。

1）如果n代随机交配的后代的基因频率发生变化？

亲本AA，让它随机交配n代，其后代的基因频率不会改变。 因为无论允许多少代随机交配，种群都不会满足进化的条件，原因有四个，如（1）所述，这种分析也适用于这种情况。

2）如果N代随机交配的后代的基因型频率发生变化？

如果与亲本AA相比，基因型频率必然会发生变化，因为后代应该有三种基因型（AA、AA、AA）。

但请注意：从 F1 一代开始，你会得到一个基因型比例，而在 F1 一代之后，无论随机交配多少代，F1、F2、F3 ......Fn世代的基因型频率保持不变，与f1基因型频率相同。

原因如下，因为从F1一代（包括F1一代）开始，就已经有雄性和雌性随机交配产生的后代，也就是说，从F1一代开始，它们都开始符合Hardy-Weinberg定律（遗传平衡定律）。

遗传平衡定律（Hardy-Weinberg定律）：如果一个种群满足一定条件，该种群的基因频率和基因型频率可以稳定并代代相传。

适用条件：1人口非常多; 2.雄性和雌性可以自由交配并产生后代; 3.没有自然选择; 4.没有搬入和搬出; 5..没有基因突变。